- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06745271
Un estudio para determinar cómo se absorbe, descompone y elimina el tebapivat del cuerpo y en qué medida el tebapivat está disponible en el cuerpo de participantes sanos
17 de marzo de 2025 actualizado por: Agios Pharmaceuticals, Inc.
Un estudio abierto de fase I para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción y evaluar la biodisponibilidad absoluta después de una dosis oral única de [14C] -Tebapivat y una microdosis intravenosa única concomitante de [13C2,15N3] -Tebapivat en hombres sanos Participantes
El objetivo principal de este estudio es determinar las rutas, tasas de eliminación, balance de masa de radioactividad total y perfiles de metabolitos después de una dosis oral única de [14C]-tebapivat.
Caracterizar la farmacocinética de tebapivat y [13C2,15N3] -tebapivat y determinar la biodisponibilidad absoluta después de una dosis oral única de [14C]-tebapivat en relación con una microdosis intravenosa única de [13C2,15N3]-tebapivat a participantes varones sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
8
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53704
- Taha El-Shahat
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Varón, de cualquier raza, entre 18 y 55 años, inclusive.
a. Los hombres deben aceptar utilizar anticonceptivos.
- Índice de masa corporal entre 18,0 y 30,0 kilogramos por metro cuadrado (kg/m2), inclusive, y un peso corporal entre 50 y 100 kilogramos (kg), inclusive.
- Gozar de buena salud, según lo determinado por la ausencia de hallazgos clínicamente significativos en el historial médico, ECG de 12 derivaciones y mediciones de signos vitales, y evaluaciones de laboratorio clínico (la hiperbilirrubinemia congénita no hemolítica [p. ej., la sospecha de síndrome de Gilbert basada en la bilirrubina total y directa] no es aceptable) en la selección y el check-in, y del examen físico en el check-in, según lo evaluado por el investigador o su designado.
- Historial de un mínimo de 1 evacuación intestinal por día.
- Capaz de comprender y estar dispuesto a firmar el formulario de consentimiento informado (CIF) y cumplir con las restricciones del estudio.
Criterios de exclusión:
- Historial o manifestación clínica significativa de cualquier trastorno metabólico, alérgico, dermatológico, hepático, renal, hematológico, pulmonar, cardiovascular, gastrointestinal, neurológico, respiratorio, endocrino o psiquiátrico, según lo determine el investigador o su designado.
- Historial de hipersensibilidad, intolerancia o alergia significativa a cualquier compuesto farmacológico, alimento u otra sustancia, según lo determine el investigador o su designado.
- Antecedentes de cirugía o resección estomacal o intestinal que potencialmente alteraría la absorción y/o excreción de medicamentos administrados por vía oral (se permiten apendicectomía y reparación de hernia sin complicaciones; no se permite colecistectomía).
- Panel de hepatitis positivo y/o prueba de virus de inmunodeficiencia humana positiva. Podrán incluirse participantes cuyos resultados sean compatibles con la inmunización previa.
- Administración de cualquier vacuna dentro de los 30 días anteriores a la dosificación.
- Usar o tener la intención de usar cualquier medicamento/producto que se sabe que altera los procesos de absorción, metabolismo y excreción de medicamentos (AME), incluida la hierba de San Juan, dentro de los 30 días anteriores a la dosificación, que se considere que potencialmente afecta la seguridad de los participantes o los objetivos del estudio. según lo determine el investigador o su designado.
- Usar o tener la intención de usar cualquier medicamento/producto recetado dentro de los 14 días o 5 vidas medias (lo que sea más largo) antes de la dosificación, que se considere que potencialmente impacta la seguridad del participante o los objetivos del estudio, según lo determine el investigador o su designado.
- Usar o tener la intención de usar cualquier medicamento/producto de liberación lenta que se considere que aún está activo dentro de los 14 días o 5 vidas medias (lo que sea más largo) antes de la dosificación, que se considere que potencialmente afecta la seguridad del participante o los objetivos del estudio, según lo determine el investigador o persona designada.
- Usar o tener la intención de usar cualquier medicamento/producto sin receta, incluidas vitaminas, minerales y preparaciones fitoterapéuticas/herbarias/derivadas de plantas dentro de los 7 días anteriores a la dosificación, que se considere que potencialmente afecta la seguridad del participante o los objetivos del estudio, según lo determine el investigador o designado.
- Participación en un estudio clínico que involucre la administración de una IMP (nueva entidad química) en los últimos 30 días o 5 vidas medias de ese medicamento (si se conoce) antes de la dosificación, lo que sea más largo.
- Haber completado o haberse retirado previamente de este estudio o de cualquier otro estudio que investigue tebapivat y haber recibido tebapivat previamente.
- Participantes que hayan recibido previamente dosis en >1 estudio de fármacos radiomarcados en los últimos 12 meses. Para los participantes que hayan recibido previamente una dosis en 1 estudio de fármaco radiomarcado en los últimos 12 meses, la dosis radiomarcada anterior debe ser al menos 6 meses antes del registro en la unidad de investigación clínica (CRU). La exposición total de 12 meses de este estudio y un máximo de otro estudio radiomarcado previo debe estar dentro de los niveles recomendados por el Código de Regulaciones Federales (CFR) que se consideran seguros, según el Título 21 CFR 361.1 de los Estados Unidos (EE. UU.).
- Consumo de alcohol >21 unidades por semana. Una unidad de alcohol equivale a 12 onzas (oz) (360 mililitros (mL)) de cerveza, 1½ oz (45 ml) de licor o 5 oz (150 ml) de vino.
- Prueba de drogas en orina positiva en la prueba de detección o resultado positivo de la prueba de alcohol o prueba de drogas en orina positiva en el check-in.
- Historial de alcoholismo o abuso de drogas/químicos dentro de los 2 años anteriores al check-in.
- Uso de productos que contienen tabaco o nicotina dentro de los 3 meses anteriores al check-in, o cotinina positiva en el examen o check-in.
- Recepción de hemoderivados dentro de los 2 meses anteriores al check-in.
- Donación de sangre desde 3 meses antes del cribado, plasma desde 2 semanas antes del cribado o plaquetas desde 6 semanas antes del cribado.
- Mal acceso venoso periférico.
- Participantes con exposición a radiación diagnóstica o terapéutica significativa (p. ej., radiografías seriadas, tomografía computarizada, harina de bario) o empleo actual en un trabajo que requiera monitoreo de exposición a la radiación dentro de los 12 meses anteriores al check-in.
- Participantes que, a juicio del investigador o su designado, no deberían participar en este estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: [14C]-tebapivat y [13C2,15N3]-tebapivat
Los participantes recibirán una dosis oral única de 10 miligramos (mg) [14C]-tebapivat que contiene 200 microcurios [μCi] de radiocarbono en una cápsula seguida de una única microdosis intravenosa (IV) de 0,1 mg [13C2,15N3]-tebapivat el día 1.
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Cápsula oral
Solución intravenosa
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de dosis radiactiva excretada en la orina durante un intervalo de tiempo (feut1-t2) de [14C]-Tebapivat
Periodo de tiempo: Hasta el día 42
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Hasta el día 42
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Porcentaje de dosis radiactiva excretada en las heces durante un intervalo de tiempo (fef t1-t2) de [14C]-Tebapivat
Periodo de tiempo: Hasta el día 42
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Hasta el día 42
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Porcentaje acumulativo de dosis radiactiva excretada en la orina durante un intervalo de tiempo (Cum feut1-t2) de [14C]-Tebapivat
Periodo de tiempo: Hasta el día 42
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Hasta el día 42
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Porcentaje acumulativo de dosis radiactiva excretada en las heces durante un intervalo de tiempo (Cum fef t1-t2) de [14C]-Tebapivat
Periodo de tiempo: Hasta el día 42
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Hasta el día 42
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Porcentaje de radiactividad total en excrementos totales (heces + orina) (cum fe) de [14C]-Tebapivat
Periodo de tiempo: Hasta el día 42
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Hasta el día 42
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Cantidad de fármaco excretado en la orina (Aeu) de [14C]-Tebapivat
Periodo de tiempo: Hasta el día 42
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Hasta el día 42
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Cantidad acumulada de fármaco excretado en la orina (Cum Aeu) de [14C]-Tebapivat
Periodo de tiempo: Hasta el día 42
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Hasta el día 42
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Aclaramiento renal (CLR) de [14C]-Tebapivat
Periodo de tiempo: Hasta el día 42
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Hasta el día 42
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Área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) desde el tiempo 0 a 168 horas después de la dosis (AUC0-168) en plasma para [14C]-Tebapivat y [13C2,15N3]-Tebapivat
Periodo de tiempo: Hasta el día 7
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Hasta el día 7
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AUC0-168 en plasma y sangre total para radioactividad total
Periodo de tiempo: Hasta el día 7
|
Hasta el día 7
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AUC desde el momento 0 hasta el momento de la última concentración cuantificable (AUC0-t) en plasma para [14C]-Tebapivat y [13C2,15N3]-Tebapivat
Periodo de tiempo: Hasta el día 21
|
Hasta el día 21
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|
|
AUC0-t en plasma y sangre total para radioactividad total
Periodo de tiempo: Hasta el día 42
|
Hasta el día 42
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AUC extrapolada al infinito (AUC0-inf) en plasma para [14C]-Tebapivat y [13C2,15N3]-Tebapivat
Periodo de tiempo: Hasta el día 21
|
Hasta el día 21
|
|
|
(AUC0-inf) en plasma y sangre total para radioactividad total
Periodo de tiempo: Hasta el día 42
|
Hasta el día 42
|
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|
Concentración plasmática máxima observada (Cmax) para [14C]-Tebapivat y [13C2,15N3]-Tebapivat
Periodo de tiempo: Hasta el día 21
|
Hasta el día 21
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Cmax en plasma y sangre total para radioactividad total
Periodo de tiempo: Hasta el día 42
|
Hasta el día 42
|
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|
Tiempo para alcanzar la Cmax (Tmax) para [14C]-Tebapivat y [13C2,15N3]-Tebapivat
Periodo de tiempo: Hasta el día 21
|
Hasta el día 21
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|
|
Tmax en plasma y sangre total para radioactividad total
Periodo de tiempo: Hasta el día 42
|
Hasta el día 42
|
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Vida media de eliminación terminal (t1/2) en plasma para [14C]-Tebapivat y [13C2,15N3]-Tebapivat
Periodo de tiempo: Hasta el día 21
|
Hasta el día 21
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|
|
T1/2 en plasma y sangre total para radioactividad total
Periodo de tiempo: Hasta el día 42
|
Hasta el día 42
|
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Relación entre el AUC0-inf de Tebapivat y el AUC0-inf de la radiactividad total en plasma
Periodo de tiempo: Hasta el día 42
|
Hasta el día 42
|
|
|
Relación entre el AUC0-inf de la radiactividad total en sangre total y el AUC0-inf de la radiactividad total en plasma
Periodo de tiempo: Hasta el día 42
|
Hasta el día 42
|
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Aclaramiento total después de la administración intravenosa (CL) de [13C2,15N3]-Tebapivat
Periodo de tiempo: Hasta el día 21
|
Hasta el día 21
|
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|
Volumen aparente de distribución durante la fase terminal después de la administración intravenosa (Vz) de [13C2,15N3]-Tebapivat
Periodo de tiempo: Hasta el día 21
|
Hasta el día 21
|
|
|
Volumen aparente de distribución en estado estacionario después de la administración intravenosa (Vss) de [13C2,15N3]-Tebapivat
Periodo de tiempo: Hasta el día 21
|
Hasta el día 21
|
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|
Relación de AUC0-inf normalizada por dosis de la administración oral de [14C]-Tebapivat en relación con la administración intravenosa de [13C2,15N3]-Tebapivat
Periodo de tiempo: Hasta el día 21
|
Hasta el día 21
|
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|
Cuantificación de los principales metabolitos de [14C] -Tebapivat en plasma después de la administración oral
Periodo de tiempo: Hasta el día 21
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Cuantificación de los principales metabolitos de [14C]-tebapivat en plasma.
|
Hasta el día 21
|
|
Cuantificación de los principales metabolitos de [14C] -Tebapivat en las excretas después de la administración oral
Periodo de tiempo: Hasta el día 42
|
Cuantificación de los principales metabolitos de [14C]-tebapivat en las excretas.
|
Hasta el día 42
|
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Identificación de la estructura química de los principales metabolitos de [14C] -Tebapivat en plasma después de la administración oral
Periodo de tiempo: Hasta el día 21
|
Identificación de las estructuras químicas de los principales metabolitos de [14C]-tebapivat en plasma.
|
Hasta el día 21
|
|
Identificación de la estructura química de los principales metabolitos de [14C] -Tebapivat en las excretas después de la administración oral
Periodo de tiempo: Hasta el día 42
|
Identificación de las estructuras químicas de los principales metabolitos de [14C]-tebapivat en las excretas.
|
Hasta el día 42
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Número de participantes con eventos adversos (EA) por tipo, gravedad y relación con el fármaco del estudio
Periodo de tiempo: Hasta el día 28
|
Hasta el día 28
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Número de participantes con cambios clínicamente significativos desde el inicio en las evaluaciones de laboratorio clínico
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el día 28
|
Línea de base hasta el día 28
|
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Número de participantes con cambios clínicamente significativos desde el inicio en los parámetros anormales del electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el día 28
|
Línea de base hasta el día 28
|
|
Número de participantes con cambios clínicamente significativos desde el inicio en las mediciones anormales de los signos vitales
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el día 28
|
Línea de base hasta el día 28
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
21 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
21 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- AG946-C-004
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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