Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

A Phase I/II Trial of JR-446 in Mucopolysaccharidosis Type IIIB (MPS IIIB)

18 de septiembre de 2026 actualizado por: JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

A Global, Open-Label, Phase I/II Trial, to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacodynamic and Preliminary Efficacy of JR-446 in Mucopolysaccharidosis Type IIIB (MPS IIIB)

This is a global, open-label, Phase I/II, interventional trial in participants younger than 6 years of age with Mucopolysaccharidosis Type IIIB (MPS IIIB), designed to assess the safety and tolerability of JR-446, determine its pharmacodynamic effects, and explore its potential to demonstrate early clinical effects on disease-relevant outcomes.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

12

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Hamburg, Alemania, 20246
        • Aún no reclutando
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf
        • Contacto:
          • Nicole Maria Muschol
          • Número de teléfono: +49 (0) 40 7410 53714
          • Correo electrónico: muschol@uke.de
  • Estados Unidos
    • California
      • Oakland, California, Estados Unidos, 94609
        • Reclutamiento
        • Children's Hospital Oakland Research Institution, Attn: 2900 Wing
        • Contacto:
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15224
        • Aún no reclutando
        • UPMC Children's Hospital of Pittsburgh
        • Contacto:
          • Deepa Rajan
          • Número de teléfono: 412-692-6787
          • Correo electrónico: rajands@upmc.edu
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Estados Unidos, 22030
        • Aún no reclutando
        • Lysosomal and Rare Disorders Research and Treatment Center (LDRTC)
        • Contacto:
  • Reino Unido
      • London, Reino Unido, WC1N 3JH
        • Aún no reclutando
        • Great Ormond Street Hospital for Children
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 5 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Patients with confirmed MPS IIIB with a phenotype of MPS IIIB that is not classified as slowly progressive (i.e., not attenuated).
  2. A chronological age <6 years.
  3. Ability to complete and achieve a Standard score ≥55, using either Bailey Scale of Infant Development-4 (BSID-4) Cognitive domain or Kaufman Assessment Battery for Children-II (KABC-II) Non-Verbal Index, whichever tool is most appropriate for the participant's chronological age.

Exclusion Criteria:

  1. Contraindication for lumbar puncture or MRI.
  2. A participant who has a medical condition or extenuating circumstance that, in the opinion of the principal investigator or sub-investigator, might compromise the participant's ability to comply with protocol requirements, the participant's well-being or safety, or the interpretability of the participant's clinical data.
  3. A participant who has received any other investigational drug product (including but not limited to, tralesinidase alfa enzyme replacement therapy [TA-ERT], Genistein, KINERET [anakinra], ambroxol, miglustat) within 4 months (or 5 half-lives, whichever is longer) before the time of providing informed consent.
  4. A participant who has received gene therapy treatment or hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with successful engraftment.
  5. Serious drug allergy or hypersensitivity to any components of JR-446 or medications likely prescribed during the trial.
  6. A participant has a history of bleeding disorder or current use of medications that, in the opinion of the investigator, place them at risk of bleeding following lumbar puncture.
  7. A patient with recurrent epileptic seizures not adequately controlled with anti-seizure medication, and which, in the clinical judgment of the principal investigator, would preclude safe participation in the trial.
  8. Serology consistent with human immunodeficiency virus (HIV) exposure or consistent with active hepatitis B (HepB) or hepatitis C (HepC) infection.
  9. A participant/family, who, in the opinion of the investigator, may not be able to comply with protocol requirements and cooperate fully with the trial assessments, procedures, and scheduling for JR-446 IMP dose administrations.
  10. Study participants for whom informed consent is unable to be provided by a parent or legal guardian; or when applicable for a study participant who is unable to provide assent with respect to study participation in conjunction with parental or legal guardian consent for participation on study.

The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in this clinical trial.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: JR-446

Arm: 1
Droga: JR-446

IV infusion

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
To establish the safety and tolerability of JR-446 in MPS IIIB patients following repeated dose administration
Periodo de tiempo: Up to 1 year (multiple visits)

Incidence and severity of treatment-emergent adverse events; Incidence and severity of infusion-associated reactions; Incidence of clinically significant changes/abnormalities in safety laboratory tests, vital signs, and electrocardiogram.
Up to 1 year (multiple visits)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Change From Baseline in Cerebrospinal Fluid Heparan Sulfate Concentration
Periodo de tiempo: Through Week 53 (up to 1 year; multiple visits)
Through Week 53 (up to 1 year; multiple visits)
Absolute Change From Baseline in Serum Heparan Sulfate Concentration
Periodo de tiempo: Through Week 53 (up to 1 year; multiple visits)
Through Week 53 (up to 1 year; multiple visits)
Percent Change From Baseline in Serum Heparan Sulfate Concentration
Periodo de tiempo: Through Week 53 (up to 1 year; multiple visits)
Through Week 53 (up to 1 year; multiple visits)
Absolute Change From Baseline in Urine Heparan Sulfate Concentration
Periodo de tiempo: Through Week 53 (up to 1 year; multiple visits)
Through Week 53 (up to 1 year; multiple visits)
Percent Change From Baseline in Urine Heparan Sulfate Concentration
Periodo de tiempo: Through Week 53 (up to 1 year; multiple visits)
Through Week 53 (up to 1 year; multiple visits)
Absolute Change From Baseline in Serum Neurofilament Light Chain Concentration
Periodo de tiempo: Through Week 53 (up to 1 year; multiple visits)
Through Week 53 (up to 1 year; multiple visits)
Percent Change From Baseline in Serum Neurofilament Light Chain Concentration
Periodo de tiempo: Through Week 53 (up to 1 year; multiple visits)
Through Week 53 (up to 1 year; multiple visits)
Change in Cognitive Function Assessments From Baseline
Periodo de tiempo: Through Week 53 (up to 1 year)
Through Week 53 (up to 1 year)
Change in Brain MRIs From Baseline
Periodo de tiempo: Through Week 53 (up to 1 year)
Through Week 53 (up to 1 year)
Change in Height Standard Deviation Score (SDS) From Baseline (using WHO child growth standards)
Periodo de tiempo: Through Week 53 (up to 1 year)
Through Week 53 (up to 1 year)
Change in Weight SDS From Baseline (using WHO child growth standards)
Periodo de tiempo: Through Week 53 (up to 1 year)
Through Week 53 (up to 1 year)
Change in Body Mass Index (BMI) SDS From Baseline (using WHO child growth standards)
Periodo de tiempo: Through Week 53 (up to 1 year)
Through Week 53 (up to 1 year)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Colaboradores

MEDIPAL HOLDINGS CORPORATION

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • JR-446-201

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir