Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syömishäiriöistä kärsivien lasten ja nuorten hoitajien tukeminen Itävallassa (SUCCEAT) (SUCCEAT)

tiistai 5. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Dr. Andreas Karwautz, Medical University of Vienna

Syömishäiriöistä kärsivien lasten ja nuorten omaishoitajien tukeminen Itävallassa (SUCCEAT) – satunnaistettu kontrolloitu kokeilu, jossa verrataan työpajaryhmiä, Internet-pohjaisia ​​ja perinteisiä vanhempien tukiryhmiä

"Syömishäiriöistä kärsivien lasten ja nuorten omaishoitajien tukeminen Itävallassa" (SUCCEAT) -tutkimuksen tarkoituksena on vertailla työpaja-, Internet-pohjaisia ​​ja perinteisiä vanhempien tukiryhmiä 10–18-vuotiaiden lasten ja nuorten hoitajille satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa. oikeudenkäynnissä ensimmäistä kertaa Itävallassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

NICE-ohjeiden mukaan syömishäiriöpotilaita tulee hoitaa avohoidossa. Tämä haaste näyttää asettavan raskaan taakan useimmille omaishoitajille. Schmidt ja Treasure (2006) väittivät, että pakko-oireiset persoonallisuuden piirteet, emotionaalinen välttäminen, anorektiset uskomukset ja läheisten reaktiot, kuten toimintahäiriöt, heikentävät tulosta. Ilmaistujen tunteiden konstruktio heijastelee psykiatristen potilaiden omaisten heitä kohtaan osoittaman kritiikin, vihamielisyyden ja emotionaalisen liiallisen osallistumisen määrää. Vanhemmille on kehitetty erityinen ohjelma, joka antaa omaishoitajille tietoja ja taitoja ylläpitävien tekijöiden muuttamiseen ja siten potilaan hoitotuloksen parantamiseen. Lisäksi tarjotaan selviytymisstrategioita, jotka auttavat hoitajia vähentämään taakkaansa. Aloitamme satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen, jossa verrataan kahta interventiota tavanomaiseen ryhmään. Vertailemme työpajoja (interventioryhmä 1), Internet-pohjaisia ​​(interventioryhmä 2) ja perinteisiä (kontrolliryhmä) omaishoitajien tukiryhmiä. Ennen toimenpiteen aloittamista (T0, lähtötaso), intervention lopussa (T1) ja 1 vuoden kuluttua interventiosta (T2, seuranta) arvioidaan kyselylomakkeiden ja haastattelujen avulla. Jokaiseen ryhmään osallistuu 48 anoreksiasta tai bulimia nervosasta kärsivän 10–17-vuotiaan lapsen ja nuoren vanhemmat, jolloin kokonaisotoskoko on 144. Tutkijoiden tavoitteena on antaa vanhemmille tietoa ja taitoja lasten toipumisen tukemiseksi, uusiutumisen ehkäisemiseksi ja oman hyvinvoinnin parantamiseksi. Pitkän aikavälin tavoitteena on tarjota vanhemmille matalan kynnyksen, kustannustehokasta, aikatehokasta ja ylialueellista tukea tulevaisuudessa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
144

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Itävalta
      • Vienna, Itävalta, 1090
        • Medical University of Vienna, Dep. of Child and Adolescent Psychiatry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 10-18-vuotiaat lapset ja nuoret, jotka kärsivät anoreksiasta tai bulimia nervosasta sekä heidän ensisijaiset huoltajansa

Poissulkemiskriteerit:

  • kirjallinen tietoinen suostumus ei ole mahdollinen älykkyyden tai vanhempien haluttomuuden vuoksi ottaa alaikäinen mukaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Työpajaryhmä
~40 anoreksiasta tai bulimia nervosasta kärsivän 10-18-vuotiaan lapsen ja nuoren vanhemmat osallistuvat vanhemmille tarkoitettuun työpajatukiryhmään kolmen kuukauden ajaksi, mukaan lukien kirjallinen ohje, DVD (Digital Video Disc). ) lisätiedoilla ja viikoittaisilla työpajoilla. Kolmen kuukauden aikana vanhemmat osallistuvat 8 työpajaistuntoon ja saavat käsikirjan luettavaksi ja DVD-levyt kotona käytettäväksi havainnollistamaan työpajan sisältöä esimerkein ja videoleikkein.
Käyttäytyminen: Työpajaryhmä
Työpajan tukiryhmä
Active Comparator: Internet-pohjainen tukiryhmä
Anoreksiasta tai bulimia nervosasta kärsivän 10-18-vuotiaan lapsen ja nuoren noin 40 lapsen ja nuoren vanhemmat otetaan mukaan Internet-pohjaiseen vanhempien tukiryhmään sisältäen materiaalia käsikirjasta ja DVD:stä sekä lisätietoa, joka on saatavilla verkossa. jäsennelty ohjelma. Kolmen kuukauden aikana vanhemmat pääsevät 8 tukiistuntoon verkossa, ja niissä on ohjeet ohjelman tekemiseen kotona. Lisäksi sähköpostitukea tarjotaan jokaisen istunnon päätyttyä.
Käyttäytyminen: Internet-pohjainen tukiryhmä
Internet-pohjainen tukiryhmä sähköpostivalmennuksella
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä - TAU
~40 anoreksiasta tai bulimia nervosasta kärsivän 10-18-vuotiaan lapsen ja nuoren vanhemmat saavat hoitoa tuttuun tapaan ja osallistuvat tavanomaisiin vanhempien interventioryhmiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Omaishoitajien psykologista sairastuvuutta ja ahdistusta mitataan yleisellä terveyskyselyllä - 12.
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Kyselylomake
15 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Omaishoitajien emotionaalisia ongelmia mitataan "Beck Depression Inventory" -mittarilla (mittaa masennuksen vakavuuden)
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Kyselylomake
15 kuukautta
Omaishoitajien emotionaalisia ongelmia mitataan "State-Trait Anxiety Inventory" -tutkimuksella.
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Kyselylomake
15 kuukautta
Emotionaalisia ongelmia mitataan "Perhe-kyselylomakkeella" (mittaa tunneilmapiiriä perheen sisällä)
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Kyselylomake
15 kuukautta
Omaishoitajien emotionaalisia ongelmia mitataan "Symptom Checklist-90-Revised" -mittarilla (mittaa psyykkisiä ongelmia ja psykopatologian oireita)
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Kyselylomake
15 kuukautta
Omaishoitajien käyttäytymis- ja sosiaalisia ongelmia mitataan "Caregiver Skills Scale" -asteikolla (mittaa hoitajan taitoja, joista voi olla apua anorexia nervosasta kärsivien ihmisten tukemisessa)
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Kyselylomake
15 kuukautta
Omaishoitajien käyttäytymis- ja sosiaalisia ongelmia mitataan "syömishäiriöoireiden vaikutusasteikolla" (mitat, jotka vaikuttavat potilaan syömishäiriön oireisiin hoitajan hyvinvointiin)
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Kyselylomake
15 kuukautta
Omaishoitajien käyttäytymis- ja sosiaalisia ongelmia mitataan saksankielisellä versiolla "University of Rhode Island Change Assessment Scale" (= Fragebogen zur Erfassung der Veränderungsbereitschaft) (mittaa muutoksen vaiheita)
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Kyselylomake
15 kuukautta
Hoitajien tarpeita mitataan "Carers' Needs Assessment Measure" -mittauksella (mittaa syömishäiriöpotilaiden hoitajien tarpeita)
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Kyselylomake
15 kuukautta
Hoidon arviointia mitataan "Experience of Caregiving Inventory" -kartalla (mittaa hoidon antamiskokemusten yleisiä näkökohtia)
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Kyselylomake
15 kuukautta
Potilaiden käyttäytymis- ja tunne-ongelmia mitataan "Nuorten itseraportin" avulla.
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Kyselylomake
15 kuukautta
Potilaiden emotionaalisia ongelmia mitataan "Perheen emotionaalisen osallistumisen ja kritiikin asteikolla" (mittaa ilmaistuja tunteita)
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Kyselylomake
15 kuukautta
Potilaiden tunne-ongelmia mitataan saksalaisella kyselylomakkeella "Fragebogen zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität bei Kinder und Jugendlichen" (mittaa elämänlaatua; saatavilla vain saksaksi).
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Kyselylomake
15 kuukautta
Syömishäiriön esiintyminen potilaissa mitataan "syömishäiriötutkimuksella" (mittaa syömishäiriön komponenttien laajuuden ja vakavuuden)
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Haastatella
15 kuukautta
Syömishäiriön esiintyminen potilaissa mitataan "Anorexia Nervosa/Bulimia Nervosa Stages of Change Questionnaire" -kyselyllä (mittaa syömishäiriöpotilaiden muutosmotivaatiota)
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Kyselylomake
15 kuukautta
Työpajojen ja online-moduulien toteutettavuus ja hyväksyttävyys (Treatment Satisfaction Questionnaire, tutkimusryhmämme kehittämä)
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Kyselylomake
15 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Medical University of Vienna

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Pharmig - Gesundheitsziele aus dem Rahmen-Pharmavertrag

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Andreas Karwautz, MD, Prof, Medical University Vienna
  • Opintojohtaja: Gudrun Wagner, Mag, Dr, Medical University Vienna

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 5. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 5. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 7. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 22. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 25. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 7. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 5. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • FA765A0304

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mielenterveys

Kliiniset tutkimukset Työpajaryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia