Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Internet-pohjaisen jälkihoitoohjelman "GSA-Online Plus" toteuttaminen

perjantai 2. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Dr. Rüdiger Zwerenz, Johannes Gutenberg University Mainz

Online-jälkihoitointervention "GSA-Online Plus" käyttöönotto (Terve ja ilman stressiä työpaikalla)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on toteuttaa Internet-pohjainen jälkihoito-ohjelma "GSA-Online plus" useilla kuntoutusklinikoilla potilailla, joilla on eri indikaatioita (psykosomaattiset, ortopediset ja sydän- ja verisuonitaudit). "GSA-Online plus" on Internet-pohjainen jälkihoito-ohjelma potilaille, joilla on työhön liittyviä ongelmia tai ahdistuneisuutta ja jotka joutuvat palaamaan töihin pitkän sairauspoissaolojen ja laitoskuntoutuksen jälkeen. Potilailla on pääsy tutkimussivustolla erilaisiin tutkiviin ja motivoiviin videoihin, kunnes heidän laitoskuntoutuksensa päättyy. Myöhemmin he aloittavat 12 viikkoa kestävän kirjoitusintervention, joka perustuu psykoterapeuttiseen konseptiin, psykodynaamiseen "Core Conflictual Relationship Theme Methodiin (CCRT)". Potilaat kirjoittavat viikoittain verkkopäiväkirjamerkintöjä, joihin anonyymit verkkoterapeutit vastaavat yleensä 24 tunnin sisällä. Edellisessä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa toimenpiteen tehokkuus määritettiin, kun taas nykyinen tutkimus keskittyy toteuttamiseen ja toteuttamiseen naturalistisessa ympäristössä (tehokkuus).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
88

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Rheinland-Pfalz
      • Bad Kreuznach, Rheinland-Pfalz, Saksa, 55543
        • Karl-Aschoff-Klinik
      • Bad Kreuznach, Rheinland-Pfalz, Saksa, 55583
        • Drei-Burgen-Klinik Bad Muenster am Stein
      • Boppard, Rheinland-Pfalz, Saksa, 56154
        • Mittelrheinklinik Bad Salzig

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lähete (lääkäri) tai pyyntö (potilas) osallistua Internet-pohjaiseen jälkihoitoohjelmaan
  • Nykyinen tai mahdollinen työpaikka 4 viikon sisällä laitoskuntoutuksen jälkeen
  • Yksityinen internetyhteys
  • Tietoinen suostumus
  • Saksan kielen taito

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea psykiatrinen tai somaattinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: GSA-Online plus
Potilaat pääsevät Internet-pohjaiseen jälkihoito-ohjelmaan laitoshoidon jälkeen.
Muut: GSA-Online plus
12-viikkoinen online-kirjoitusinterventio, joka perustuu Core Conflictual Relationship Theme Method (CCRT) -menetelmään, ja online-terapeuttien antama palaute.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
"GSA-Online plus" -suositusprosentti
Aikaikkuna: tutkimukseen osallistuminen (T1)
Kuinka usein "GSA-Online plus" -hoitoa suositellaan jälkihoitona laitoskuntoutuksen jälkeen?
tutkimukseen osallistuminen (T1)
GSA-Online plus -ohjelmaan osallistuneiden potilaiden määrä
Aikaikkuna: 12 viikkoa tutkimukseen osallistumisen jälkeen (T14)
Vähintään 66 %:n potilaista, joilla on vastaava suositus, tulisi käyttää GSA-Online plus -ohjelmaa vähintään kerran.
12 viikkoa tutkimukseen osallistumisen jälkeen (T14)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tulevaisuuden työllisyysnäkymät mitattuna "Subjektiivinen työkykyennuste" (SPE)
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistuessa (T1) ja 12 viikkoa myöhemmin (T14)
Tutkimukseen osallistuessa (T1) ja 12 viikkoa myöhemmin (T14)
Työkyky mitataan "Work Ability Indexin" (WAI) lyhyellä muodolla
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistuessa (T1) ja 12 viikkoa myöhemmin (T14)
Tutkimukseen osallistuessa (T1) ja 12 viikkoa myöhemmin (T14)
Masennusoireet mitattuna "Potilaan terveyskyselyn" (PHQ-9) ala-asteikolla
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistuessa (T1) ja 12 viikkoa myöhemmin (T14)
Tutkimukseen osallistuessa (T1) ja 12 viikkoa myöhemmin (T14)
Ahdistuneisuus mitattuna "General Anxiety Disorder Scale" -asteikolla (GAD-7)
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistuessa (T1) ja 12 viikkoa myöhemmin (T14)
Tutkimukseen osallistuessa (T1) ja 12 viikkoa myöhemmin (T14)
Somaattisten oireiden kuormitus mitattuna somatic Symptom Scale-8:lla (SSS-8)
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistuessa (T1) ja 12 viikkoa myöhemmin (T14)
Tutkimukseen osallistuessa (T1) ja 12 viikkoa myöhemmin (T14)
Psykososiaaliset stressitekijät mitataan "Potilaan terveyskyselyn" (PHQ-10) ala-asteikolla.
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistuessa (T1) ja 12 viikkoa myöhemmin (T14)
Tutkimukseen osallistuessa (T1) ja 12 viikkoa myöhemmin (T14)
Kokonaisterveydentila mitattuna "EQ-5D-3L" -kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistuessa (T1) ja 12 viikkoa myöhemmin (T14)
Tutkimukseen osallistuessa (T1) ja 12 viikkoa myöhemmin (T14)
Yleinen suorituskyky mitattuna "Sheehan-vammaisuusasteikolla"
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistuessa (T1) ja 12 viikkoa myöhemmin (T14)
Tutkimukseen osallistuessa (T1) ja 12 viikkoa myöhemmin (T14)
Yksinäisyys mitattuna "Yksinäisyysasteikolla" (LS-S)
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistuessa (T1) ja 12 viikkoa myöhemmin (T14)
Tutkimukseen osallistuessa (T1) ja 12 viikkoa myöhemmin (T14)
Psykologinen stressi mitattuna "Perceived Stress Scale" -asteikolla (PSS-4)
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistuessa (T1) ja 12 viikkoa myöhemmin (T14)
Tutkimukseen osallistuessa (T1) ja 12 viikkoa myöhemmin (T14)
Henkilökohtaiset resurssit mitattuna "Oslon tukiasteikolla" (OSS-3)
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistuessa (T1) ja 12 viikkoa myöhemmin (T14)
Tutkimukseen osallistuessa (T1) ja 12 viikkoa myöhemmin (T14)
Henkilökohtaiset resurssit mitataan "Brief Resilient Coping Scale" (BRCS) -asteikolla
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistuessa (T1) ja 12 viikkoa myöhemmin (T14)
Tutkimukseen osallistuessa (T1) ja 12 viikkoa myöhemmin (T14)
Säännöllinen oman arvioidun terveydentilan seuranta
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa tutkimukseen osallistumisesta (T2-T13)
Kohde on otettu "EQ-5D-3L" -kyselystä
jopa 12 viikkoa tutkimukseen osallistumisesta (T2-T13)
Itsearvioinnin työkyvyn säännöllinen seuranta
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa tutkimukseen osallistumisesta (T2-T13)
Kohde on otettu "Work Ability Indexistä" (WAI)
jopa 12 viikkoa tutkimukseen osallistumisesta (T2-T13)
Terapeuttisen palautteen arviointi
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa tutkimukseen osallistumisesta (T2-T13)
Kaksi itse kehitettyä kohdetta ("Kuinka tyytyväinen olet... / Kuinka hyödyllistä oli terapeuttista palautetta") viiden pisteen Likert-asteikolla.
jopa 12 viikkoa tutkimukseen osallistumisesta (T2-T13)
GSA-Online+:n arviointi
Aikaikkuna: 12 viikkoa tutkimukseen osallistumisen jälkeen (T14)
Itse kehitetyt tuotteet GSA-Online+:n yleisen tyytyväisyyden, hyödyllisyyden ja käytön arvioimiseksi
12 viikkoa tutkimukseen osallistumisen jälkeen (T14)
Halukkuus maksaa
Aikaikkuna: 12 viikkoa tutkimukseen osallistumisen jälkeen (T14)
Itse kehitetyt tuotteet maksaisivatko osallistujat GSA-Online+:sta ja kuinka paljon rahaa
12 viikkoa tutkimukseen osallistumisen jälkeen (T14)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Johannes Gutenberg University Mainz

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Deutsche Rentenversicherung
Koblenz University of Applied Science

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Manfred E. Beutel, Prof. Dr., University Medical Center, Department of Psychosomatic Medicine and Psychotherapy, Johannes Gutenberg University Mainz

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 31. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 6. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 13. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 5. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 2. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • RK-93604

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset GSA-Online plus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia