Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Synnytys/varhaislapsuusprojekti: Nuorten seuranta

maanantai 13. maaliskuuta 2017 päivittänyt: University of Colorado, Denver
Nurse-Family Partnership, sairaanhoitajien synnytystä edeltävä ja vauvaikäinen kotikäyntiohjelma, on tutkittu kolmen satunnaistetun tutkimuksen sarjassa vuodesta 1977 lähtien. Se on saanut huomattavaa huomiota tieteellisissä ja yleisissä poliittisissa yhteisöissä sen toistuvista vaikutuksista useisiin äitien ja lasten terveyteen näissä kolmessa tutkimuksessa, mukaan lukien synnytystä edeltävä terveys, lapsuuden vammat, myöhempien raskauksien määrä, synnytysvälit sekä sen pitkän aikavälin vaikutukset äidin elämänkulkuun, rikolliseen käyttäytymiseen ja 15-vuotiaiden rikolliseen ja epäsosiaaliseen käyttäytymiseen ohjelman ensimmäisessä kokeessa Elmirassa, New Yorkissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka tällä ohjelmalla oli myönteisiä vaikutuksia äidin ja lapsen terveyteen raskaudesta lapsen neljänteen elinvuoteen asti, sen pitkäaikaisia ​​vaikutuksia ei ole tutkittu. Tässä tutkimuksessa selvitettiin, missä määrin varhaisessa elämänkaaressa käynnistetyn ohjelman suotuisat vaikutukset muuttivat äitien elämänkulkua ja lasten sopeutumiskykyä ensimmäisen lapsen 15-vuotiaana. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan ohjelman pitkän aikavälin vaikutuksia kahdelle äidin toiminnan osa-alueelle: 1) äidin elämänkulku (seuraavat lapset, hyvinvoinnin käyttö, työllisyys, päihteiden käyttö ja kohtaamiset rikosoikeusjärjestelmän kanssa); ja 2) lasten hyväksikäyttö ja laiminlyönti; ja kaksi lasten käyttäytymisaluetta: 1) heidän toimintansa kouluissa ja 2) heidän rikollinen ja epäsosiaalinen käyttäytymisensä. Tutkijat olettivat, että ohjelman vaikutukset näillä äidin ja lapsen toiminnan aloilla, kuten tutkimuksen aikaisemmissa vaiheissa, olisivat suurempia perheissä, joissa äideillä oli enemmän kroonisia stressitekijöitä ja heillä oli vähemmän resursseja selviytyä elämän haasteista. köyhyydessä ja vanhempana.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
629

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Täytyy olla sellaisten äitien jälkeläisiä, jotka osallistuivat Elmiran satunnaistettuun kliiniseen Nurse-Family Partnership -tutkimukseen (tunnetaan nimellä Prenatal Early Infancy Project) -

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Kehitysseulonta
Osallistujat saivat aisti- ja kehitysseulonnan ja lähetteen epäiltyjen ongelmien lisäarviointiin ja hoitoon 12 ja 24 kuukauden iässä.
Käyttäytyminen: Kehitysseulonta
Lapsista seulottiin aisti- ja kehitysongelmia ja lähetettiin lisäarviointiin ja -hoitoon epäiltyjen ongelmien osalta 12 ja 24 kuukauden iässä.
Active Comparator: Esittely ja kuljetus
Osallistujat saivat aisti- ja kehitysseulonnan ja lähetteen epäiltyjen ongelmien lisäarviointiin ja hoitoon 12 ja 24 kuukauden iässä; heidän äitinsä saivat ilmaisen kuljetuksen säännölliseen synnytystä edeltävään ja lasten hyvinvointiin (kaksivuotiaalle asti).
Käyttäytyminen: Kehitysseulonta
Lapsista seulottiin aisti- ja kehitysongelmia ja lähetettiin lisäarviointiin ja -hoitoon epäiltyjen ongelmien osalta 12 ja 24 kuukauden iässä.
Käyttäytyminen: Esittely ja kuljetus
Osallistujat lapsista seulottiin aisti- ja kehitysongelmien varalta ja lähetettiin lisäarviointiin ja -hoitoon epäiltyjen ongelmien vuoksi 12 ja 24 kuukauden iässä; heidän äideilleen tarjottiin ilmainen kuljetus synnytystä ja hyvinvointia varten 2-vuotiaaksi asti.
Active Comparator: Seulonta, kuljetus, synnytystä edeltävät käynnit
Osallistujat saivat aisti- ja kehitysseulonnan ja lähetteen epäiltyjen ongelmien lisäarviointiin ja hoitoon 12 ja 24 kuukauden iässä; heidän äitinsä saivat ilmaisen kuljetuksen säännölliseen synnytystä edeltävään ja hyvinvointiin (lapsen kaksivuotiaalle asti) sekä sairaanhoitokodissa käymisen raskauden aikana.
Käyttäytyminen: Kehitysseulonta
Lapsista seulottiin aisti- ja kehitysongelmia ja lähetettiin lisäarviointiin ja -hoitoon epäiltyjen ongelmien osalta 12 ja 24 kuukauden iässä.
Käyttäytyminen: Esittely ja kuljetus
Osallistujat lapsista seulottiin aisti- ja kehitysongelmien varalta ja lähetettiin lisäarviointiin ja -hoitoon epäiltyjen ongelmien vuoksi 12 ja 24 kuukauden iässä; heidän äideilleen tarjottiin ilmainen kuljetus synnytystä ja hyvinvointia varten 2-vuotiaaksi asti.
Käyttäytyminen: Seulonta, kuljetus, synnytystä edeltävät käynnit
Osallistujat lapsista seulottiin aisti- ja kehitysongelmien varalta ja lähetettiin lisäarviointiin ja -hoitoon epäiltyjen ongelmien vuoksi 12 ja 24 kuukauden iässä; heidän äideilleen tarjottiin ilmainen kuljetus synnytystä edeltävään ja hyvinvointiin lapsen 2-vuotiaaksi asti ja sairaanhoitajien kotikäyntiä raskauden aikana keskimäärin 9 kertaa.
Kokeellinen: Näyttö, kuljetus, synnytystä edeltävät/Inf-käynnit
Osallistujat saivat säännöllisen sensorisen ja kehityksen seulonnan ja lähetteen epäiltyjen ongelmien lisäarviointia ja hoitoa varten 12 ja 24 kuukauden iässä; heidän äitinsä saivat ilmaisen kuljetuksen säännölliseen synnytystä edeltävään ja hyvinvointiin (kaksivuotiaalle asti) sekä hoitokodissa käymisen raskauden aikana ja 2-vuotiaalle lapselle.
Käyttäytyminen: Kehitysseulonta
Lapsista seulottiin aisti- ja kehitysongelmia ja lähetettiin lisäarviointiin ja -hoitoon epäiltyjen ongelmien osalta 12 ja 24 kuukauden iässä.
Käyttäytyminen: Esittely ja kuljetus
Osallistujat lapsista seulottiin aisti- ja kehitysongelmien varalta ja lähetettiin lisäarviointiin ja -hoitoon epäiltyjen ongelmien vuoksi 12 ja 24 kuukauden iässä; heidän äideilleen tarjottiin ilmainen kuljetus synnytystä ja hyvinvointia varten 2-vuotiaaksi asti.
Käyttäytyminen: Seulonta, kuljetus, synnytystä edeltävät käynnit
Osallistujat lapsista seulottiin aisti- ja kehitysongelmien varalta ja lähetettiin lisäarviointiin ja -hoitoon epäiltyjen ongelmien vuoksi 12 ja 24 kuukauden iässä; heidän äideilleen tarjottiin ilmainen kuljetus synnytystä edeltävään ja hyvinvointiin lapsen 2-vuotiaaksi asti ja sairaanhoitajien kotikäyntiä raskauden aikana keskimäärin 9 kertaa.
Käyttäytyminen: Näyttö, kuljetus, synnytystä edeltävät/Inf-käynnit
Osallistujat lapsista seulottiin aisti- ja kehitysongelmien varalta ja lähetettiin lisäarviointiin ja -hoitoon epäiltyjen ongelmien vuoksi 12 ja 24 kuukauden iässä; Heidän äideilleen tarjottiin ilmainen kuljetus synnytystä ja hyvinvointia varten 2-vuotiaaksi asti, ja sairaanhoitajien kotikäyntiä tehtiin keskimäärin 9 kertaa raskauden aikana ja 23 lapsen kahden ensimmäisen elinvuoden aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seuraavien synnytysten ajoitus - Äidit
Aikaikkuna: 15 vuotta ensimmäisen lapsen syntymästä
Ensimmäisen lapsen syntymän ja ensimmäisen seuraavan lapsen välinen aika päivinä (itseraportoitu)
15 vuotta ensimmäisen lapsen syntymästä
Kuukausia, jolloin on saatu apua huollettavien lapsiperheille (AFDC) – äidit
Aikaikkuna: 15 vuoden välein ensimmäisen lapsen syntymästä
Kuinka monta kuukautta äiti sai AFDC:n (itseraportoitu)
15 vuoden välein ensimmäisen lapsen syntymästä
Työssäolokuukausien määrä - Äidit
Aikaikkuna: 15 vuoden välein ensimmäisen lapsen syntymästä
Työssäolokuukausien lukumäärä (itseraportoitu)
15 vuoden välein ensimmäisen lapsen syntymästä
Päihteiden väärinkäyttö - Äidit
Aikaikkuna: 15 vuotta ensimmäisen lapsen syntymästä
Päihteiden käytöstä johtuvien käyttäytymishäiriöiden määrä (itseraportoitu)
15 vuotta ensimmäisen lapsen syntymästä
Pidätykset - Äidit
Aikaikkuna: 15 vuoden välein ensimmäisen lapsen syntymästä
Pidätysten määrä (itse ilmoittama)
15 vuoden välein ensimmäisen lapsen syntymästä
Raportit lasten pahoinpitelystä - Äidit
Aikaikkuna: 15 vuoden välein ensimmäisen lapsen syntymästä
Perusteltujen ilmoitusten lukumäärä lasten hyväksikäytöstä ja laiminlyönnistä, joissa äiti oli syyllinen (asiakirjojen tarkistus)
15 vuoden välein ensimmäisen lapsen syntymästä
Pakene kotoa - Lapset
Aikaikkuna: 15 vuoden välein ensimmäisen lapsen syntymästä
Kertojen lukumäärä juoksi kotoa - oma raportti
15 vuoden välein ensimmäisen lapsen syntymästä
Henkilö, joka tarvitsee valvontaa (PIN) – Lapset
Aikaikkuna: 15 vuotta heidän syntymästään
Oma ilmoitus siitä, että hänet on koskaan tuomittu PIN-koodiksi
15 vuotta heidän syntymästään
Pidätykset - Lapset
Aikaikkuna: 15 vuotta syntymän jälkeen
Pidätysten määrä - oma ilmoitus
15 vuotta syntymän jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Colorado, Denver

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Cornell University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: David Olds, MD, University of Colorado, Denver

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 18. maaliskuuta 1994

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 12. syyskuuta 1996

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 30. huhtikuuta 1998

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 8. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 14. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 13. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UColorado

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijat arkistoivat parhaillaan tätä tutkimusta varten julkaistuja perustietoja Michiganin yliopiston poliittisen ja sosiaalisen tutkimuksen konsortion kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia