Luovuttajaperäiset anti-CD123-CART-solut uusiutuneelle AML:lle Allo-HSCT:n jälkeen
Luovuttajaperäiset kimeeriset anti-CD123-antigeenireseptorit modifioidut T-solut uusiutuneen akuutin myelooisen leukemian varalta allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirron jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hu Chen, M.D., Ph.D.
- Puhelinnumero: +86-010-6694-7108
- Sähköposti: chenhu217@aliyun.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Bin Zhang, M.D., Ph.D.
- Puhelinnumero: +86-010-6694-7125
- Sähköposti: zb307ctc@163.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing Shi, Kiina
- Rekrytointi
- Fengtai District
-
Ottaa yhteyttä:
- Hu Chen, M.D., Ph.D.
- Puhelinnumero: +86-010-6694-7108
- Sähköposti: chenhu217@aliyun.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies- ja naishenkilöt, joilla on CD123+ akuutti myelooinen leukemia immunohistokemian ja virtaussytometrian vahvistamana;
- Potilaille on täytynyt tehdä allogeeninen kantasolusiirto (Allo-HSCT). Leukemia uusiutui. Saatavilla on luovuttaja tai tarpeeksi kylmäsäilytettyjä luovuttajaperäisiä PBMC:itä CART-valmistetta ja myöhempää Allo-HSCT:tä varten. Edellisessä tapauksessa luovuttajalla tulee olla riittävä pääsy laskimoon afereesia varten.
- Karnofsky-pisteet yli 70 %;
- yli 18-vuotiaita potilaita
- Odotettu eloonjäämisaika > 16 viikkoa;
- Bilirubiini <3,0 mg/dl,
- Alaniiniaminotransferaasi (ALT) / aspartaattiaminotransferaasi (AST) < 3 kertaa normaali.
- Keuhkojen diffuusiokapasiteetti hiilimonoksidille (DLCO) ja pakotettu uloshengitystilavuus yhdessä sekunnissa (FEV1) > 45 % ennustearvosta.
- Ainakin saanut kolmenlaisia eri mekanismeilla toimivia lääkkeitä, mukaan lukien alkyloivat aineet, proteaasi-inhibiittorit ja immunomodulaattorit sekä 60 päivän sisällä etenevät sairaudet.
- Tärkeät elimet ovat hyvin siedettyjä;
- Transplantaation jälkeisille potilaille afereesi tehdään vasta vähintään 2 viikkoa immunosuppressiivisten aineiden käytön jälkeen GvHD:n poistamiseksi;
- Testin alusta 30 päivään keskeyttämisen jälkeen miesten ja naisten tulee ottaa käyttöön luotettavat ehkäisymenetelmät.
- Kaikilla tutkimukseen osallistuneilla tulee olla kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilailla diagnosoitiin APL M3:t(15; 17)(q22; q12);PML/RARα );
- Oireinen keskushermoston aktiivinen leukemia;
- potilaat, joilla on HIV-, hepatiitti B- tai C-infektio;
- Kaikki samanaikaiset aktiiviset pahanlaatuiset kasvaimet;
- Muu hallitsematon aktiivinen sairaus, joka estää osallistumista tutkimukseen;
- Potilaat kärsivät sepelvaltimotaudista, angina pectoriksesta, sydäninfarktista, rytmihäiriöstä, aivoverenvuodosta, aivoverenvuodosta ja muista vakavista sydän-, aivoverisuonisairauksista;
- potilailla, joilla on huonosti hallinnassa oleva verenpainetauti
- potilaat, joilla on epämiellyttävä psykiatrinen historia
- kuka tahansa, jonka tutkijat katsovat sopimattomiksi osallistumaan tutkimukseen;
- kaikki, jotka ovat käyttäneet pitkään immunosuppressiivisia aineita elinsiirtoihin tai muihin syihin tai jotka ovat äskettäin suorittaneet inhaloitavaa kortikosteroidihoitoa.
- epäonnistunut tuotannon vapautumistesti: CAR+ T-solut <30 % tai T-solujen laajeneminen alle 5-kertaiseksi CD3/28-helmien stimulaation alaisena.
- Raskaana olevat, imettävät tai naispotilaat, jotka suunnittelevat raskautta 2 kuukauden sisällä ennen hoidon päättymistä;
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: CD123CAR-41BB-CD3zeta-EGFRt:tä ilmentävät T-solut
Potilaat saavat täyden annoksen CART-infuusion päivänä 0.
|
yksi annos CD123CAR-41BB-CD3zeta-EGFRt:tä ilmentäviä T-soluja infusoidaan esikäsittelyn jälkeen.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Hoitoon liittyvien haittatapahtumien ilmaantuvuus arvioituna NCI CTCAE -versiolla 4.03
Aikaikkuna: 15 vuotta
|
15 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 15 vuotta
|
15 vuotta
|
|
CART-solujen säilyminen in vivo
Aikaikkuna: 15 vuotta
|
15 vuotta
|
|
CAR123-spesifinen vasta-ainetaso
Aikaikkuna: 15 vuotta
|
15 vuotta
|
|
Taudin vaste (CR, CRi)
Aikaikkuna: 15 vuotta
|
15 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Hu Chen, M.D., Ph.D., Affiliated Hospital to Academy of Military Medical Sciences, China
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 307-RV-CAR-123
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .