Pochodzące od dawcy komórki anty-CD123-CART do nawrotu AML po allo-HSCT
Pochodzące od dawcy chimeryczne receptory antygenu anty-CD123 Zmodyfikowane limfocyty T w przypadku nawrotu ostrej białaczki szpikowej po allogenicznym przeszczepie hematopoetycznych komórek macierzystych
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hu Chen, M.D., Ph.D.
- Numer telefonu: +86-010-6694-7108
- E-mail: chenhu217@aliyun.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Bin Zhang, M.D., Ph.D.
- Numer telefonu: +86-010-6694-7125
- E-mail: zb307ctc@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing Shi, Chiny
- Rekrutacyjny
- Fengtai District
-
Kontakt:
- Hu Chen, M.D., Ph.D.
- Numer telefonu: +86-010-6694-7108
- E-mail: chenhu217@aliyun.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety z ostrą białaczką szpikową CD123+ potwierdzoną immunohistochemią i cytometrią przepływową;
- Pacjenci musieli otrzymać allogeniczny przeszczep komórek macierzystych (Allo-HSCT). Białaczka powróciła. Dostępni są dawcy lub wystarczająca liczba kriokonserwowanych PBMC pochodzących od dawcy do przygotowania CART i późniejszego Allo-HSCT. W poprzednim przypadku dawca powinien mieć odpowiedni dostęp żylny do aferezy.
- Wynik Karnofsky'ego większy niż 70%;
- pacjentów w wieku powyżej 18 lat
- Oczekiwany czas przeżycia >16 tygodni;
- Bilirubina <3,0 mg/dl,
- Aminotransferaza alaninowa (ALT)/aminotransferaza asparaginianowa (AST) <3-krotnie normalne.
- Zdolność dyfuzyjna płuc dla tlenku węgla (DLCO) i wymuszona objętość wydechowa w ciągu jednej sekundy (FEV1) > 45% wartości predykcyjnej.
- Co najmniej trzy rodzaje leków działających według różnych mechanizmów, w tym środki alkilujące, inhibitory proteazy i immunomodulatory oraz postęp choroby w ciągu 60 dni.
- Ważne narządy są dobrze tolerowane;
- W przypadku pacjentów po przeszczepie afereza byłaby wykonywana tylko co najmniej 2 tygodnie po odstawieniu środków immunosupresyjnych w celu wycofania GvHD;
- Od samego początku testu do 30 dni po odstawieniu mężczyźni i kobiety powinni stosować skuteczną metodę antykoncepcji.
- Wszyscy uczestnicy badania muszą mieć zdolność zrozumienia i chęć podpisania pisemnej świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- U pacjentów zdiagnozowano APL M3:t(15; 17)(q22;q12);PML/RARα );
- Objawowa czynna białaczka ośrodkowego układu nerwowego;
- Pacjenci z wirusem HIV, wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C;
- Wszelkie współistniejące aktywne nowotwory złośliwe;
- Inna niekontrolowana czynna choroba, która utrudnia udział w badaniu;
- Pacjenci cierpią na chorobę niedokrwienną serca, dusznicę bolesną, zawał mięśnia sercowego, arytmię, zakrzepicę mózgową, krwotok mózgowy i inne poważne choroby serca, naczyń mózgowych;
- u pacjentów ze źle kontrolowanym nadciśnieniem
- pacjentów z wsteczną historią psychiatryczną
- każdy, kto zdaniem badaczy nie nadaje się do udziału w badaniu;
- każdy, kto długotrwale stosuje leki immunosupresyjne w celu przeszczepienia narządu lub z innych powodów lub niedawno podjął terapię kortykosteroidami wziewnymi.
- nieudane testy dopuszczenia do produkcji: limfocyty T CAR+ <30% lub ekspansja limfocytów T mniejsza niż 5-krotna pod wpływem stymulacji kulkami CD3/28.
- pacjentki w ciąży, karmiące piersią lub planujące zajście w ciążę w ciągu 2 miesięcy przed zakończeniem leczenia;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Komórki T wykazujące ekspresję CD123CAR-41BB-CD3zeta-EGFRt
Pacjenci otrzymają infuzję pełnej dawki CART w dniu 0.
|
pojedyncza dawka komórek T wykazujących ekspresję CD123CAR-41BB-CD3zeta-EGFRt zostanie podana we wlewie po wstępnym kondycjonowaniu.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem według oceny NCI CTCAE wersja 4.03
Ramy czasowe: 15 lat
|
15 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 15 lat
|
15 lat
|
|
Trwałość komórek CART in vivo
Ramy czasowe: 15 lat
|
15 lat
|
|
Poziom przeciwciał specyficznych dla CAR123
Ramy czasowe: 15 lat
|
15 lat
|
|
Odpowiedź choroby (CR, CRi)
Ramy czasowe: 15 lat
|
15 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Hu Chen, M.D., Ph.D., Affiliated Hospital to Academy of Military Medical Sciences, China
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 307-RV-CAR-123
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .