Donor eredetű anti-CD123-CART sejtek az Allo-HSCT után ismétlődő AML-hez
Donor eredetű anti-CD123 kiméra antigénreceptorok módosított T-sejtek kiújuló akut mieloid leukémiához allogén vérképző őssejt-transzplantáció után
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Hu Chen, M.D., Ph.D.
- Telefonszám: +86-010-6694-7108
- E-mail: chenhu217@aliyun.cn
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Bin Zhang, M.D., Ph.D.
- Telefonszám: +86-010-6694-7125
- E-mail: zb307ctc@163.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Beijing Shi, Kína
- Toborzás
- Fengtai District
-
Kapcsolatba lépni:
- Hu Chen, M.D., Ph.D.
- Telefonszám: +86-010-6694-7108
- E-mail: chenhu217@aliyun.com
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Férfi és női alanyok CD123+ akut mieloid leukémiában, amelyet immunhisztokémia és áramlási citometria igazolt;
- A betegeknek allogén őssejt-transzplantációt (Allo-HSCT) kell végezniük. A leukémia kiújult. Rendelkezésre áll donor vagy elegendő mélyhűtött, donor eredetű PBMC a CART előkészítéshez és az azt követő Allo-HSCT-hez. Az előző esetben a donornak megfelelő vénás hozzáféréssel kell rendelkeznie az aferézishez.
- Karnofsky pontszám nagyobb, mint 70%;
- 18 évnél idősebb betegek
- Várható túlélési idő >16 hét;
- Bilirubin <3,0 mg/dl,
- Alanin-aminotranszferáz (ALT)/aszpartát-aminotranszferáz (AST) a normálérték háromszorosa.
- A tüdő szén-monoxid (DLCO) diffúziós kapacitása és egy másodperc alatti kényszerkilégzési térfogat (FEV1) > a prediktív érték 45%-a.
- Legalább háromféle, különböző mechanizmusokkal működő gyógyszert kapott, beleértve az alkilező szereket, a proteázgátlókat és az immunmodulátorokat, valamint a betegség 60 napon belül előrehaladtát.
- A fontos szervek jól tolerálhatók;
- A transzplantáció utáni betegeknél az aferézist csak legalább 2 héttel a GvHD megvonása miatti immunszuppresszív szerek alkalmazása után kell elvégezni;
- A teszt kezdetétől a visszavonás utáni 30 napig a férfiaknak és nőknek megbízható fogamzásgátló módszereket kell alkalmazniuk.
- Minden kutatásban részt vevőnek képesnek kell lennie arra, hogy megértse az írásos beleegyező nyilatkozatot, és hajlandó legyen aláírni.
Kizárási kritériumok:
- A betegeknél APL M3:t(15; 17)(q22; q12);PML/RARα );
- Tünetekkel járó aktív központi idegrendszeri leukémia;
- HIV, hepatitis B vagy C fertőzésben szenvedő betegek;
- Bármilyen egyidejű aktív rosszindulatú daganat;
- Egyéb ellenőrizetlen aktív betegség, amely akadályozza a vizsgálatban való részvételt;
- A betegek szívkoszorúér-betegségben, angina pectorisban, szívinfarktusban, szívritmuszavarban, agyi trombózisban, agyvérzésben és más súlyos szív-, agyi érbetegségben szenvednek;
- rosszul kontrollált hipertóniában szenvedő betegek
- hamis pszichiátriai kórtörténettel rendelkező betegek
- bárki, akit a kutatók alkalmatlannak tartanak a vizsgálatban való részvételre;
- bárki, aki tartósan immunszuppresszív szereket használ szervátültetés vagy egyéb okok miatt, vagy a közelmúltban inhalációs kortikoszteroid kezelésben részesül.
- sikertelen termelési felszabadulási teszt: CAR+ T-sejtek <30% vagy T-sejt-szaporodás kevesebb, mint 5-szöröse a CD3/28 gyöngyök stimulációja alatt.
- Terhes, szoptató vagy női betegek, akik terhességet terveznek a kezelés befejezése előtt 2 hónapon belül;
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: CD123CAR-41BB-CD3zeta-EGFRt-t expresszáló T-sejtek
A betegek teljes dózisú CART infúziót kapnak a 0. napon.
|
a CD123CAR-41BB-CD3zeta-EGFRt-t expresszáló T-sejtek egyszeri adagja infúzióban történik az előkondicionálás után.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A kezeléssel kapcsolatos nemkívánatos események előfordulása az NCI CTCAE 4.03-as verziója szerint
Időkeret: 15 év
|
15 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Általános túlélés
Időkeret: 15 év
|
15 év
|
|
A CART sejtek perzisztenciája in vivo
Időkeret: 15 év
|
15 év
|
|
CAR123-specifikus antitest szint
Időkeret: 15 év
|
15 év
|
|
Betegségreakció (CR, CRi)
Időkeret: 15 év
|
15 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Nyomozók
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Hu Chen, M.D., Ph.D., Affiliated Hospital to Academy of Military Medical Sciences, China
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Várható)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Várható)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 307-RV-CAR-123
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .