Donor-avledede anti-CD123-CART-celler for tilbakevendende AML etter Allo-HSCT
Donor-avledede anti-CD123 kimære antigenreseptorer modifiserte T-celler for tilbakevendende akutt myeloide leukemi etter allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Hu Chen, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: +86-010-6694-7108
- E-post: chenhu217@aliyun.cn
Studer Kontakt Backup
- Navn: Bin Zhang, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: +86-010-6694-7125
- E-post: zb307ctc@163.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing Shi, Kina
- Rekruttering
- Fengtai District
-
Ta kontakt med:
- Hu Chen, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: +86-010-6694-7108
- E-post: chenhu217@aliyun.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige og kvinnelige forsøkspersoner med CD123+ akutt myeloid leukemi som bekreftet av immunhistokjemi og flowcytometri;
- Pasienter må ha mottatt en allogen stamcelletransplantasjon (Allo-HSCT). Leukemien kom tilbake. Det er tilgjengelige donorer eller nok kryokonserverte donoravledede PBMCer for CART-preparering og påfølgende Allo-HSCT. I det forrige tilfellet bør giveren ha tilstrekkelig venetilgang for aferese.
- Karnofsky scorer høyere enn 70 %;
- pasienter over 18 år
- Forventet overlevelsestid >16 uker;
- Bilirubin <3,0 mg/dL,
- Alaninaminotransferase(ALT)/aspartataminotransferase(AST)<3 ganger normal.
- Diffuserende kapasitet i lungen for karbonmonoksid (DLCO) og forsert ekspirasjonsvolum på ett sekund (FEV1)>45 % av prediktiv verdi.
- Minst mottatt tre typer medisiner som fungerer ved forskjellige mekanismer, inkludert alkyleringsmidler, proteasehemmere og immunmodulatorer, og sykdom som utvikler seg innen 60 dager.
- Viktige organer tolereres godt;
- For post-transplantasjonspasienter vil aferesen bare foretas minst 2 uker etter immunsuppressive midler for GvHD-seponering;
- Fra begynnelsen av testen til 30 dager etter seponeringen, bør menn og kvinner ta pålitelige prevensjonstiltak.
- Alle forskningsdeltakere må ha evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter ble diagnostisert med APL M3:t(15; 17)(q22; q12);PML/RARα);
- Symptomatisk aktiv leukemi i sentralnervesystemet;
- Pasienter med HIV, hepatitt B eller C-infeksjon;
- Eventuelle samtidige aktive maligniteter;
- Annen ukontrollert aktiv sykdom som hindrer deltakelse i forsøket;
- Pasienter lider av koronar hjertesykdom, angina pectoris, hjerteinfarkt, arytmi, cerebral trombose, hjerneblødning og andre alvorlige hjerte-, cerebrovaskulær sykdom;
- pasienter med dårlig kontrollert hypertensive
- pasienter med dårlig psykiatrisk historie
- alle som forskerne mener er uegnet til å delta i undersøkelsen;
- alle som har langvarig bruk av immunsuppressive midler for organtransplantasjoner eller andre årsaker, eller nylig tar inhalasjonskortikosteroidbehandling.
- mislykket produksjonsfrigjøringstesting: CAR+ T-celler <30 % eller T-celleutvidelse mindre enn 5 ganger under stimulering av CD3/28-kuler.
- Gravide, ammende eller kvinnelige pasienter som planlegger å bli gravide innen 2 måneder før behandlingen avsluttes;
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: CD123CAR-41BB-CD3zeta-EGFRt-uttrykkende T-celler
Pasienter vil motta en full dose CART-infusjon på dag 0.
|
en enkelt dose CD123CAR-41BB-CD3zeta-EGFRt-uttrykkende T-celler vil være infusjon etter forkondisjonering.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst av uønskede hendelser relatert til behandling som vurdert av NCI CTCAE versjon 4.03
Tidsramme: 15 år
|
15 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Total overlevelse
Tidsramme: 15 år
|
15 år
|
|
CART-celler vedvarer in vivo
Tidsramme: 15 år
|
15 år
|
|
CAR123-spesifikt antistoffnivå
Tidsramme: 15 år
|
15 år
|
|
Sykdomsrespons (CR, CRi)
Tidsramme: 15 år
|
15 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Hu Chen, M.D., Ph.D., Affiliated Hospital to Academy of Military Medical Sciences, China
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 307-RV-CAR-123
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .