Células anti-CD123-CART derivadas de doador para AML recorrente após alo-HSCT
Células T modificadas de receptores quiméricos de antígenos anti-CD123 derivados de doador para leucemia mielóide aguda recorrente após transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Hu Chen, M.D., Ph.D.
- Número de telefone: +86-010-6694-7108
- E-mail: chenhu217@aliyun.cn
Estude backup de contato
- Nome: Bin Zhang, M.D., Ph.D.
- Número de telefone: +86-010-6694-7125
- E-mail: zb307ctc@163.com
Locais de estudo
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-
-
Beijing Shi, China
- Recrutamento
- Fengtai District
-
Contato:
- Hu Chen, M.D., Ph.D.
- Número de telefone: +86-010-6694-7108
- E-mail: chenhu217@aliyun.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos do sexo masculino e feminino com leucemia mielóide aguda CD123+ conforme confirmado por imuno-histoquímica e citometria de fluxo;
- Os pacientes devem ter recebido um transplante alogênico de células-tronco (Allo-HSCT). A leucemia recidivou. Existem doadores disponíveis ou PBMCs derivados de doadores criopreservados suficientes para preparação de CART e subsequente Allo-HSCT. No caso anterior, o doador deve ter acesso venoso adequado para aférese.
- pontuação de Karnofsky superior a 70%;
- pacientes com mais de 18 anos de idade
- Tempo de sobrevida esperado >16 semanas;
- Bilirrubina <3,0 mg/dL,
- Alanina aminotransferase (ALT)/aspartato aminotransferase (AST) <3 vezes o normal.
- Capacidade de difusão do pulmão para monóxido de carbono (DLCO) e volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1) >45% do valor preditivo.
- Pelo menos recebeu três tipos de medicamentos que funcionam por mecanismos diferentes, incluindo agentes alquilantes, inibidores de protease e imunomoduladores, e a doença progrediu em 60 dias.
- Órgãos importantes são bem tolerados;
- Para pacientes pós-transplante, a aférese seria realizada apenas pelo menos 2 semanas após a retirada dos agentes imunossupressores para GvHD;
- Desde o início do teste até 30 dias após a retirada, homens e mulheres devem adotar medidas contraceptivas confiáveis.
- Todos os participantes da pesquisa devem ter a capacidade de entender e estar dispostos a assinar um consentimento informado por escrito.
Critério de exclusão:
- Os pacientes foram diagnosticados com APL M3:t(15; 17)(q22; q12);PML/RARα );
- Leucemia ativa sintomática do sistema nervoso central;
- Pacientes com infecção por HIV, hepatite B ou C;
- Quaisquer malignidades ativas concomitantes;
- Outra doença ativa não controlada que dificulte a participação no ensaio;
- Os pacientes sofrem de doença cardíaca coronária, angina pectoris, infarto do miocárdio, arritmia, trombose cerebral, hemorragia cerebral e outras doenças cardíacas graves, cerebrovasculares;
- pacientes com hipertensão mal controlada
- pacientes com história psiquiátrica perversa
- qualquer pessoa que os pesquisadores considerem inadequada para participar da investigação;
- qualquer pessoa que faça uso prolongado de agentes imunossupressores para transplantes de órgãos ou outros motivos, ou que tenha feito terapia com corticosteroides inalatórios recentemente.
- falha no teste de liberação de produção: células T CAR+ <30% ou expansão de células T menor que 5 vezes sob a estimulação de grânulos CD3/28.
- Grávidas, lactantes ou pacientes do sexo feminino que planejam engravidar dentro de 2 meses antes do término do tratamento;
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Células T que expressam CD123CAR-41BB-CD3zeta-EGFRt
Os pacientes receberão uma infusão de dose completa de CART no dia 0.
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uma dose única de células T que expressam CD123CAR-41BB-CD3zeta-EGFRt será infundida após o pré-condicionamento.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Incidência de eventos adversos relacionados ao tratamento conforme avaliado pelo NCI CTCAE versão 4.03
Prazo: 15 anos
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15 anos
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Sobrevida geral
Prazo: 15 anos
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15 anos
|
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Persistência das células CART in vivo
Prazo: 15 anos
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15 anos
|
|
Nível de anticorpo específico para CAR123
Prazo: 15 anos
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15 anos
|
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Resposta à doença (CR, CRi)
Prazo: 15 anos
|
15 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Hu Chen, M.D., Ph.D., Affiliated Hospital to Academy of Military Medical Sciences, China
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 307-RV-CAR-123
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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