Células anti-CD123-CART derivadas de donantes para AML recurrente después de alo-HSCT
Células T modificadas con receptores de antígenos quiméricos anti-CD123 derivados de donantes para la leucemia mieloide aguda recurrente después del trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Hu Chen, M.D., Ph.D.
- Número de teléfono: +86-010-6694-7108
- Correo electrónico: chenhu217@aliyun.cn
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Bin Zhang, M.D., Ph.D.
- Número de teléfono: +86-010-6694-7125
- Correo electrónico: zb307ctc@163.com
Ubicaciones de estudio
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-
-
Beijing Shi, Porcelana
- Reclutamiento
- Fengtai District
-
Contacto:
- Hu Chen, M.D., Ph.D.
- Número de teléfono: +86-010-6694-7108
- Correo electrónico: chenhu217@aliyun.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos masculinos y femeninos con leucemia mieloide aguda CD123+ según lo confirmado por inmunohistoquímica y citometría de flujo;
- Los pacientes deben haber recibido un trasplante alogénico de células madre (Alo-HSCT). La leucemia recayó. Hay donantes disponibles o suficientes PBMC derivadas de donantes criopreservadas para la preparación de CART y el Allo-HSCT posterior. En el caso anterior, el donante debe tener un acceso venoso adecuado para la aféresis.
- puntuación de Karnofsky superior al 70%;
- pacientes mayores de 18 años
- Tiempo de supervivencia esperado > 16 semanas;
- Bilirrubina <3.0 mg/dL,
- Alanina aminotransferasa (ALT)/aspartato aminotransferasa (AST) <3 veces lo normal.
- Capacidad de difusión del pulmón para monóxido de carbono (DLCO) y volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1)> 45% del valor predictivo.
- Al menos recibió tres tipos de medicamentos que funcionan por diferentes mecanismos, incluidos agentes alquilantes, inhibidores de la proteasa e inmunomoduladores, y la enfermedad progresa dentro de los 60 días.
- Los órganos importantes se toleran bien;
- Para los pacientes postrasplante, la aféresis se realizaría solo al menos 2 semanas después de la suspensión de los agentes inmunosupresores para la EICH;
- Desde el comienzo mismo de la prueba hasta 30 días después de la retirada, hombres y mujeres deben adoptar medidas anticonceptivas confiables.
- Todos los participantes de la investigación deben tener la capacidad de comprender y la voluntad de firmar un consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
- Los pacientes fueron diagnosticados con APL M3:t(15; 17)(q22; q12);LMP/RARα );
- leucemia activa sintomática del sistema nervioso central;
- Pacientes con infección por VIH, hepatitis B o C;
- Cualquier malignidad activa concurrente;
- Otra enfermedad activa no controlada que dificulte la participación en el ensayo;
- Los pacientes sufren de cardiopatía coronaria, angina de pecho, infarto de miocardio, arritmia, trombosis cerebral, hemorragia cerebral y otras enfermedades cerebrovasculares graves del corazón;
- pacientes con hipertensión mal controlada
- pacientes con antecedentes psiquiátricos retrógrados
- cualquiera que los investigadores consideren inadecuado para participar en la investigación;
- cualquier persona que use agentes inmunosupresores a largo plazo para trasplantes de órganos u otras razones, o que haya recibido recientemente una terapia con corticosteroides inhalados.
- prueba de liberación de producción fallida: células T CAR+ <30% o expansión de células T menos de 5 veces bajo la estimulación de perlas CD3/28.
- Pacientes embarazadas, lactantes o mujeres que planean quedar embarazadas dentro de los 2 meses antes de que finalice el tratamiento;
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Células T que expresan CD123CAR-41BB-CD3zeta-EGFRt
Los pacientes recibirán una infusión CART de dosis completa en el día 0.
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se infundirá una dosis única de células T que expresan CD123CAR-41BB-CD3zeta-EGFRt después del preacondicionamiento.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Incidencia de eventos adversos relacionados con el tratamiento según lo evaluado por NCI CTCAE versión 4.03
Periodo de tiempo: 15 años
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15 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 15 años
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15 años
|
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Persistencia de células CART in vivo
Periodo de tiempo: 15 años
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15 años
|
|
Nivel de anticuerpos específicos de CAR123
Periodo de tiempo: 15 años
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15 años
|
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Respuesta a la enfermedad (CR, CRi)
Periodo de tiempo: 15 años
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15 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Hu Chen, M.D., Ph.D., Affiliated Hospital to Academy of Military Medical Sciences, China
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 307-RV-CAR-123
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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