Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengityslihasharjoittelu maksansiirron jälkeen

perjantai 18. kesäkuuta 2021 päivittänyt: David W. Mandel, University of Miami

Hengityslihasten harjoittelun ja tavanomaisen hoidon vertailu maksansiirron jälkeen

Kroonista maksasairautta sairastaville henkilöille kehittyy merkittävää lihasten tuhlausta, joka jää maksansiirron jälkeen. Elinsiirtoleikkaus haastaa lisäksi hengitysmekaniikan. Hengityslihasten voiman on mitattu heikentyneen maksansiirron jälkeen. Tässä tutkimuksessa ehdotetaan 8 viikon interventiota, joka on suunniteltu lisäämään hengityslihasten voimaa ja keuhkojen toimintaa ja jonka oletamme korreloivan parantuneen toiminnallisen suorituskyvyn ja elämänlaadun kanssa maksansiirron jälkeen.

Esitestauksen jälkeinen suunnittelu, jossa koehenkilöt satunnaistetaan koeryhmään, joka saa sisäänhengityslihaksia vahvistavaa harjoitusta tavanomaisen maksansiirron jälkeisen hoidon lisäksi, ja kontrolliryhmään, joka saa vain tavanomaista transplantaation jälkeistä hoitoa.

Jopa 50 tutkittavaa rekrytoidaan Miami Transplant Instituten maksansiirron jälkeisestä poliklinikasta.

Koehenkilöillä mitataan toistuvasti hengityslihasten voimaa, keuhkojen toimintaa, toiminnallista liikkuvuutta ja elämänlaatua lähtötilanteessa, 4 viikon ja 8 viikon kuluttua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
37

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • Miami Transplant Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1. Koehenkilöille on täytynyt tehdä maksansiirto kroonisen maksasairauden vuoksi, joka on muu kuin syöpä.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vaikea sydän- ja keuhkosairaus, kuten äskettäinen sydäninfarkti, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, keuhkoödeema, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja astma,
  2. Vaikea nivelrikko
  3. Sokeus
  4. Pyörätuoliin sidotut henkilöt
  5. Henkilöt, joilla on neurologisia/hermolihassairauksia, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen: aivoverisuonionnettomuus, Parkinsonismi, Alzheimerin tauti, dystonia, multippeliskleroosi ja polio.
  6. Vaikea kognitiivinen vajaatoiminta, jossa henkilöt eivät voi noudattaa käskyjä eivätkä allekirjoittaa tietoista suostumusta -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Hengityslihasharjoittelu

Koeryhmä suorittaa Inspiratory Muscle Training (IMT) -harjoittelun käyttämällä THRESHOLD-laitetta, yksinkertaista kädessä pidettävää yksisuuntaista venttiiliä.

Lisäksi koeryhmä lisää asteittain aktiivisuuttaan osana tavanomaista hoitoa elinsiirron jälkeen.
Muut: Hengityslihasharjoittelu
Koehenkilöt hengittävät kädessä pidettävän venttiilin kautta, jossa on säädettävä vastus, joka vahvistaa hengitykseen käytettyjä lihaksia. Koehenkilöt suorittavat harjoituksen noin 20-30 minuuttia kahdesti päivässä 8 viikon ajan.
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Saat tavanomaista maksansiirron jälkeistä hoitoa ja lisäävät asteittain aktiivisuuttaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta maksimaalisesta sisäänhengityspaineesta (MIP) 4 ja 8 viikon kohdalla.
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa.

MIP on sisäänhengityksen lihasvoiman mitta. Sisäänhengitystesti suoritetaan Micro Mouth -painemanometrillä. 92887) Mittaukset suoritetaan testausasennossa koehenkilöiden istuessa ja vartalon ollessa 90 asteen kulmassa lantioon nähden. Koehenkilöt käyttävät nenäpidikettä testin aikana.

Jokainen mittaus suoritetaan 3 kertaa ja maksimipistemäärä kirjataan.
Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa.
Muutos lähtötilanteesta pakotettu uloshengitystilavuus (FEV1) 4 viikon ja 8 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso, 4. viikko ja 8. viikko

FEV1 on se, kuinka paljon ilmaa voidaan hengittää ulos pakotetun uloshengityksen aikana yhdessä sekunnissa. Sisäänhengitystesti suoritetaan Micro Mouth -painemanometrillä. 92887) Mittaukset suoritetaan testausasennossa koehenkilöiden istuessa ja vartalon ollessa 90 asteen kulmassa lantioon nähden. Koehenkilöt käyttävät nenäpidikettä testin aikana.

Jokainen mittaus suoritetaan 3 kertaa ja maksimipistemäärä kirjataan.
Perustaso, 4. viikko ja 8. viikko
Muutos lähtötason 6 minuutin kävelyetäisyydestä 4 viikon ja 8 viikon kohdalla.
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa
100 ft:ssa. suoraan käytävällä kohde kävelee edestakaisin päästä toiseen niin monta kertaa kuin pystyy 6 minuutissa. Tutkittavalla on mahdollisuus levätä milloin tahansa kuuden minuutin aikana. Kello jatkaa pyörimistä riippumatta siitä, kävelee tai lepää. Koehenkilölle tarjotaan standardoituja vihjeitä eriarvoisen rohkaisun estämiseksi. Kuuden minuutin aikana kävelty matka kirjataan. Koko kävelytestin ajan tutkija kävelee lähellä suojellakseen potilasta tasapainon menettämiseltä tai putoamiselta.
Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa
Muutos lähtötasosta 30 sekunnin tuolitelineen toistoon 4 viikon ja 8 viikon kohdalla.
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa
Suorasta selkätuolista kohde nousee täysin seisomaan ja palaa sitten istumaan kädet rinnassa. Se, kuinka monta kertaa kohde pystyy seisomaan 30 sekunnin aikana, tallennetaan. Tutkija seisoo lähellä ja vartioi kohdetta suojellakseen tasapainon menetystä tai putoamista.
Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa
Kroonisen maksasairauskyselyn (CLDQ) pistemäärän muutos lähtötasosta 4 ja 8 viikon kohdalla.
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa
Tämä on paperilla ja lyijykynällä laadittu kyselylomake, jossa on 29 kohtaa 6 alueella: 1) Vatsaoireet 2) Aktiivisuus: ruokailutottumukset ja raskaiden esineiden liikkuminen 3) Emotionaalinen toiminta 4) Väsymys: energian väheneminen ja uneliaisuus 5) Systeemiset oireet 6) Huoli: huolet taudin etenemisestä ja perheestä. Yhteenvetopisteet kullekin verkkotunnukselle vaihtelevat 1:stä (eniten heikentynyt) 7:ään (vähiten heikentynyt). Kaikki kohteet viittaavat edellisiin 2 viikkoon. Korkeammat pisteet osoittavat vähemmän heikentymistä.
Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa
Muutos lähtötasosta Karnovsky Performance Status Score 4 viikon ja 8 viikon kohdalla.
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa
Tämä on paperikynäkysely, jolla mitataan toimintahäiriöitä. Kyselylomake on jaettu kolmeen ryhmään potilaan työkyvyn, normaalin toiminnan harjoittamisen ja itsestään huolehtimisen luokittelua varten. Ryhmät jaetaan edelleen yhteentoista luokkaan, jotka kattavat kaikki tasot eli toimivat normaalista (100) kuolleeseen (0). Mitä matalampi Karnovsky-pistemäärä, sitä huonompi on toimintakyky ja selviytymiskyky vakavimmassa sairaudessa. Maksansiirtotiimi kirjaa tämän toimenpiteen ennen siirtoa. Saamme potilastiedot ennen siirtoa pisteet käytettäväksi korrelaatioanalyysissä. Tämä toimenpide suoritetaan myös lähtötilanteessa ja testauksen jälkeen.
Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa
Muutos lähtötilanteesta jatkuvaan maksimaaliseen sisäänhengityspaineeseen (SMIP) 4 viikon ja 8 viikon kohdalla.
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa
SMIP mitataan jäännöstilavuudesta keuhkojen kokonaiskapasiteettiin, joka edustaa yksittäistä hengitystyötä/kestävyyttä. Sisäänhengitystesti suoritetaan Micro Mouth -painemanometrillä. 92887) Mittaukset suoritetaan testausasennossa koehenkilöiden istuessa ja vartalon ollessa 90 asteen kulmassa lantioon nähden. Koehenkilöt käyttävät nenäpidikettä testin aikana.
Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa
Muutos lähtötilanteesta sisäänhengityksen kesto (ID) 4 viikon ja 8 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa
ID on sisäänhengitysvirtaus maksimaalisen sisäänhengityksen aikana ja suukappaleen isokineettinen vastus. Sisäänhengitystesti suoritetaan Micro Mouth -painemanometrillä. 92887) Mittaukset suoritetaan testausasennossa koehenkilöiden istuessa ja vartalon ollessa 90 asteen kulmassa lantioon nähden. Koehenkilöt käyttävät nenäpidikettä testin aikana.
Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa
Muutos lähtötilanteesta maksimi uloshengityspaine (MEP) 4 viikon ja 8 viikon kohdalla.
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa
MEP on uloshengityksen lihasvoiman mitta mitattuna keuhkojen kokonaiskapasiteetista. Sisäänhengitystesti suoritetaan Micro Mouth -painemanometrillä. 92887) Mittaukset suoritetaan testausasennossa koehenkilöiden istuessa ja vartalon ollessa 90 asteen kulmassa lantioon nähden. Koehenkilöt käyttävät nenäpidikettä testin aikana.
Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa
Muutos lähtötilanteesta Forced Vital Capacity (FVC) 4 viikon ja 8 viikon kohdalla.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa.

FVC on keuhkojen toimintatestin aikana uloshengitetyn ilman kokonaismäärä. Uloshengitystestit suoritetaan Jones Satellite Spirometer -laitteella (Jones Medical Instrument Company, Oakbrook, Illinois 65021). Mittaukset suoritetaan American Thoracic Societyn ohjeiden mukaisesti kuvatulla tavalla koehenkilöiden istuessa ja vartalon ollessa 90 asteen kulmassa lonkat. Koehenkilöt käyttävät nenäpidikettä testin aikana.

Jokainen mittaus suoritetaan 3 kertaa ja maksimipistemäärä kirjataan.
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa.
Muutos lähtötilanteesta Forced Expiratory Flow (FEF25-75%) 4 viikon ja 8 viikon kohdalla.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa.

FEF25-75 % on virtausnopeus 25-75 % pakotetusta elinvoimakapasiteetista. Uloshengitystestit suoritetaan Jones Satellite Spirometer -laitteella (Jones Medical Instrument Company, Oakbrook, Illinois 65021). Mittaukset suoritetaan American Thoracic Societyn ohjeiden mukaisesti kuvatulla tavalla koehenkilöiden istuessa ja vartalon ollessa 90 asteen kulmassa lonkat. Koehenkilöt käyttävät nenäpidikettä testin aikana.

Jokainen mittaus suoritetaan 3 kertaa ja maksimipistemäärä kirjataan.
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa.
Muutos lähtötilanteesta uloshengityksen huippuvirtausnopeudesta (PEFR) 4 viikon ja 8 viikon kohdalla.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa.

PEFR on mitta siitä, kuinka nopeasti ihminen voi hengittää ulos. Uloshengitystestit suoritetaan Jones Satellite Spirometer -laitteella (Jones Medical Instrument Company, Oakbrook, Illinois 65021). Mittaukset suoritetaan American Thoracic Societyn ohjeiden mukaisesti kuvatulla tavalla koehenkilöiden istuessa ja vartalon ollessa 90 asteen kulmassa lonkat. Koehenkilöt käyttävät nenäpidikettä testin aikana.

Jokainen mittaus suoritetaan 3 kertaa ja maksimipistemäärä kirjataan.
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Miami

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: David W Mandel, PT, PhD, University of Miami Miller School of Medicine Department of Physical Therapy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 31. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 31. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 16. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 24. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 21. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 18. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 20170229

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengityslihasharjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia