Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulnessin tutkiminen ja edistäminen uusien teknologioiden avulla

torstai 12. joulukuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Basel, Switzerland

Mindfulnessin tutkiminen ja edistäminen uusien tekniikoiden avulla: älypuhelinpohjainen arviointi ja mikrointerventio ja toiminnallinen magneettikuvaus (fMRI) (-Neurofeedback)

Suunnitellun tutkimuksen yleisenä tavoitteena on tutkia ja edistää mindfulnessia uusien teknologioiden avulla käyttämällä älypuhelinpohjaisen arvioinnin ja mikrointerventioiden, fMRI:n ja reaaliaikaisen fMRI-neurofeedbackin yhdistelmää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Suunnitellun tutkimuksen yleisenä tavoitteena on tutkia ja edistää mindfulnessia uusien teknologioiden avulla käyttämällä älypuhelinpohjaisen arvioinnin ja mikrointerventioiden, fMRI:n ja reaaliaikaisen fMRI-neurofeedbackin yhdistelmää. Tarkemmin sanottuna pyrimme i) arvioimaan, vaikuttavatko älypuhelimeen perustuvat mikrointerventiot mindfulnessiin, stressiin ja mielialaan, ii) arvioida, voidaanko mindfulnessia, sen hermoston substraattia ja siihen liittyviä henkisiä ja fysiologisia toimintoja muokata harjoittelemalla tahdonvoimaista aivotoiminnan hallintaa. reaaliaikaisen toiminnallisen magneettikuvauksen neurofeedbackin (RT-fMRI-NF) avulla iii) erottaa hermoaktivaatiokuvioita mindfulnessin ja mielen vaeltamisen aikana.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
84

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Oikeakätisyys
  • Kyky osallistua opintotoimiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Värisokeus
  • Nykyinen tai mennyt psykologinen tai psykiatrinen terapia
  • Sydän- ja verisuonitautien esiintyminen
  • Aiempi vakava aivovaurio
  • Lääketieteellinen MRI vasta-aihe

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Mindfulness ensin; Ehdollinen RT-fMRI-NF
Osallistujat aloittavat mindfulness-interventiolla, jota seuraa mielessä vaeltava interventio. Käsivarsityyppi "kokeellinen" viittaa ehdolliseen RT-fMRI-NF:ään, jonka aikana osallistujille tarjotaan ehdollista RT-fMRI-NF:ää omasta aivotoiminnastaan.
Käyttäytyminen: Tarkkaavaisuus
Koehenkilöille tarjotaan älypuhelinpohjaista mindfulness-interventiota.
Muut: Ehdollinen RT-fMRI-NF
Koehenkilöt saavat oman aivotoiminnansä ehdollisen RT-fMRI-NF:n.
Käyttäytyminen: Mielen vaeltaminen
Koehenkilöille tarjotaan älypuhelimeen perustuva mielenkiertointerventio.
Huijausvertailija: Mindfulness ensin; Ei-ehtoinen neurofeedback
Osallistujat aloittavat mindfulness-interventiolla, jota seuraa mielessä vaeltava interventio. Käsivarren tyyppi "huijausvertailija" viittaa ei-satunnaiseen RT-fMRI-NF:ään, jonka aikana osallistujille tarjotaan vale-RT-fMRI-NF aiemmin tallennetun kohteen aivotoiminnasta.
Muut: Huijaus RT-fMRI-NF
Koehenkilöille annetaan vale-RT-fMRI-NF aiemmin tallennetun kohteen aivotoiminnasta.
Käyttäytyminen: Tarkkaavaisuus
Koehenkilöille tarjotaan älypuhelinpohjaista mindfulness-interventiota.
Käyttäytyminen: Mielen vaeltaminen
Koehenkilöille tarjotaan älypuhelimeen perustuva mielenkiertointerventio.
Kokeellinen: Mielen vaeltaminen ensin; Ehdollinen neurofeedback
Osallistujat aloittavat mielen vaeltamisen interventiolla, jota seuraa mindfulness-interventio. Käsivarsityyppi "kokeellinen" viittaa ehdolliseen RT-fMRI-NF:ään, jonka aikana osallistujille tarjotaan ehdollista RT-fMRI-NF:ää omasta aivotoiminnastaan.
Käyttäytyminen: Tarkkaavaisuus
Koehenkilöille tarjotaan älypuhelinpohjaista mindfulness-interventiota.
Muut: Ehdollinen RT-fMRI-NF
Koehenkilöt saavat oman aivotoiminnansä ehdollisen RT-fMRI-NF:n.
Käyttäytyminen: Mielen vaeltaminen
Koehenkilöille tarjotaan älypuhelimeen perustuva mielenkiertointerventio.
Huijausvertailija: Mielen vaeltaminen ensin; Ei-ehtoinen neurofeedback
Osallistujat aloittavat mielen vaeltamisen interventiolla, jota seuraa mindfulness-interventio. Käsivarren tyyppi "huijausvertailija" viittaa ei-satunnaiseen RT-fMRI-NF:ään, jonka aikana osallistujille tarjotaan vale-RT-fMRI-NF aiemmin tallennetun kohteen aivotoiminnasta.
Muut: Huijaus RT-fMRI-NF
Koehenkilöille annetaan vale-RT-fMRI-NF aiemmin tallennetun kohteen aivotoiminnasta.
Käyttäytyminen: Tarkkaavaisuus
Koehenkilöille tarjotaan älypuhelinpohjaista mindfulness-interventiota.
Käyttäytyminen: Mielen vaeltaminen
Koehenkilöille tarjotaan älypuhelimeen perustuva mielenkiertointerventio.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veren hapetustasosta riippuva (BOLD) MRI:llä arvioitu signaali
Aikaikkuna: 1 päivänä, joka on laboratorioarviointipäivä (aikataulutettu 1 päivä viimeisen 10 älypuhelinpohjaisen mikrointerventiopäivän jälkeen)
Veren hapetustasosta riippuva (BOLD) signaali, joka on arvioitu toiminnallisella magneettikuvauksella
1 päivänä, joka on laboratorioarviointipäivä (aikataulutettu 1 päivä viimeisen 10 älypuhelinpohjaisen mikrointerventiopäivän jälkeen)
State mindfulness arvioitu State Mindfulness Scale -asteikolla
Aikaikkuna: Päivittäin älypuhelinpohjaisten mikrointerventioiden aikana (kesto: 10 päivää); 1 päivänä, joka on laboratorioarviointipäivä (aikataulutettu 1 päivä viimeisten älypuhelinpohjaisten mikrointerventiopäivien jälkeen)
State mindfulness, arvioida State Mindfulness Scale (SMS) avulla
Päivittäin älypuhelinpohjaisten mikrointerventioiden aikana (kesto: 10 päivää); 1 päivänä, joka on laboratorioarviointipäivä (aikataulutettu 1 päivä viimeisten älypuhelinpohjaisten mikrointerventiopäivien jälkeen)
Subjektiivinen stressireaktiivisuus arvioitu Visual Analog Scale -asteikolla
Aikaikkuna: Päivittäin älypuhelinpohjaisten mikrointerventioiden aikana (kesto: 10 päivää); 1 päivänä, joka on laboratorioarviointipäivä (aikataulutettu 1 päivä viimeisten älypuhelinpohjaisten mikrointerventiopäivien jälkeen)
Subjektiivinen stressireaktiivisuus, arvioituna visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla
Päivittäin älypuhelinpohjaisten mikrointerventioiden aikana (kesto: 10 päivää); 1 päivänä, joka on laboratorioarviointipäivä (aikataulutettu 1 päivä viimeisten älypuhelinpohjaisten mikrointerventiopäivien jälkeen)
Subjektiivinen mieliala arvioituna moniulotteisella mielialakyselyllä
Aikaikkuna: Päivittäin älypuhelinpohjaisten mikrointerventioiden aikana (kesto: 10 päivää); 1 päivänä, joka on laboratorioarviointipäivä (aikataulutettu 1 päivä viimeisten älypuhelinpohjaisten mikrointerventiopäivien jälkeen)
Subjektiivinen mieliala, arvioitu moniulotteisella mielialakyselyllä (MDMQ)
Päivittäin älypuhelinpohjaisten mikrointerventioiden aikana (kesto: 10 päivää); 1 päivänä, joka on laboratorioarviointipäivä (aikataulutettu 1 päivä viimeisten älypuhelinpohjaisten mikrointerventiopäivien jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Emotionaalinen reaktiivisuus mitataan tunteidentunnistustehtävällä
Aikaikkuna: 1 päivänä, joka on laboratorioarviointipäivä (aikataulutettu 1 päivä viimeisen 10 älypuhelinpohjaisen mikrointerventiopäivän jälkeen)
Arvioidaan tunteidentunnistustehtävän avulla
1 päivänä, joka on laboratorioarviointipäivä (aikataulutettu 1 päivä viimeisen 10 älypuhelinpohjaisen mikrointerventiopäivän jälkeen)
Työmuisti arvioitu N-back-tehtävätestillä
Aikaikkuna: 1 päivänä, joka on laboratorioarviointipäivä (aikataulutettu 1 päivä viimeisen 10 älypuhelinpohjaisen mikrointerventiopäivän jälkeen)
Arvioitu N-back-tehtävän avulla (visuaalinen yksi-3-selkä kirjaimilla ärsykkeinä)
1 päivänä, joka on laboratorioarviointipäivä (aikataulutettu 1 päivä viimeisen 10 älypuhelinpohjaisen mikrointerventiopäivän jälkeen)
Kognitiivinen joustavuus arvioitu Wisconsin-korttien lajittelutehtävätestin tietokoneversiolla
Aikaikkuna: 1 päivänä, joka on laboratorioarviointipäivä (aikataulutettu 1 päivä viimeisen 10 älypuhelinpohjaisen mikrointerventiopäivän jälkeen)
Arvioitu Wisconsin-korttien lajittelutehtävän (WCST) tietokoneversiolla
1 päivänä, joka on laboratorioarviointipäivä (aikataulutettu 1 päivä viimeisen 10 älypuhelinpohjaisen mikrointerventiopäivän jälkeen)

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anturin arvioima hengityssignaali
Aikaikkuna: 1 päivänä, joka on laboratorioarviointipäivä (aikataulutettu 1 päivä viimeisen 10 älypuhelinpohjaisen mikrointerventiopäivän jälkeen)
Arvioitu anturin avulla
1 päivänä, joka on laboratorioarviointipäivä (aikataulutettu 1 päivä viimeisen 10 älypuhelinpohjaisen mikrointerventiopäivän jälkeen)
Ominaisuuksien tietoisuus on arvioitu Mindful Attention Awareness Scale -asteikolla
Aikaikkuna: 1 päivänä, joka on laboratorioarviointipäivä (aikataulutettu 1 päivä viimeisen 10 älypuhelinpohjaisen mikrointerventiopäivän jälkeen)
Arvioitu Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) -asteikolla
1 päivänä, joka on laboratorioarviointipäivä (aikataulutettu 1 päivä viimeisen 10 älypuhelinpohjaisen mikrointerventiopäivän jälkeen)
Anturin arvioima syke
Aikaikkuna: 1 päivänä, joka on laboratorioarviointipäivä (aikataulutettu 1 päivä viimeisen 10 älypuhelinpohjaisen mikrointerventiopäivän jälkeen)
Arvioitu anturin avulla
1 päivänä, joka on laboratorioarviointipäivä (aikataulutettu 1 päivä viimeisen 10 älypuhelinpohjaisen mikrointerventiopäivän jälkeen)
Subjektiivinen stressireaktiivisuus arvioitu Perceived Stress Scale -testillä
Aikaikkuna: 1 päivänä, joka on laboratorioarviointipäivä (aikataulutettu 1 päivä viimeisen 10 älypuhelinpohjaisen mikrointerventiopäivän jälkeen)
Arvioitu koetun stressin asteikolla (PSS)
1 päivänä, joka on laboratorioarviointipäivä (aikataulutettu 1 päivä viimeisen 10 älypuhelinpohjaisen mikrointerventiopäivän jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University Hospital, Basel, Switzerland

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Korea University
University of Basel

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jong-Hwan Lee, Ph.D., Korea University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 31. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 5. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 5. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 24. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 8. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 11. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 12. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • GRNP_2013S1A2A2035364_1_2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Huijaus RT-fMRI-NF

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia