Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mietiskelevät hyvinvointisovellukset työpaikalle

torstai 9. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Jennifer Mascaro, Emory University
Tutkimuksessa tarkastellaan meditaatiosovelluksen käyttöä ja vaikutusta aikuisille työvoimapopulaatioille, jotka kohtaavat äärimmäisiä aikavaatimuksia. Ilmoittautujat satunnaistetaan joko sovellukseen tai jonotuslistaryhmään, ja heitä arvioidaan työn ja päivittäisen toiminnan, hyvinvoinnin sekä immuunitoiminnan ja stressifysiologian biomarkkerien sekä hermoston rakenteen ja toiminnan perusteella ennen satunnaistamista ja uudelleen klo. useita aikapisteitä sen jälkeen, kun osallistujat ovat aloittaneet sovelluksen käytön. Tehon arvioimiseksi tarkastellaan pitkittäisiä muutoksia kaikissa mittareissa sekä mindfulness -ryhmässä jonotuslistakontrolliryhmään verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Viimeisten 25 vuoden aikana kontemplatiivisten käytäntöjen tutkimus, joka sisältää mindfulness-meditaatiota ja joogaa sisältäviä käytäntöjä, on edennyt sekä kliinisillä että perusaloilla, mikä on motivoitunut lisääntyvistä todisteista niiden tehokkuudesta psykopatologian parantamisessa ja hyvinvoinnin ja kestävyyden lisäämisessä. Suuri osa tästä tutkimuksesta on kuitenkin tutkinut suunniteltujen ryhmäinterventioiden vaikutuksia, jotka ohjaajat ovat toimittaneet henkilökohtaisesti useiden viikkojen aikana. Paljon vähemmän tutkimuksia on tarkasteltu toimitustapaa, joka on yleisin ja luultavasti kestävin kiireisille aikuisille, eli älypuhelimella toimitettuja Contemplative Applications for Well-being -sovelluksia (CWA:t). Ehdotetussa tutkimuksessa tarkastellaan äärimmäisiä aikavaatimuksia kohtaaville väestöryhmille toimitetun sovelluksen käyttöä ja vaikutuksia.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
66

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30329/GA
        • Emory University, Wesley Woods Health Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Emory Healthcaren ja yliopiston työntekijät, Cox Enterprisesin työntekijät ja Emoryn opiskelijat

Poissulkemiskriteerit:

  • Biomarkkeri-alatutkimuksen opiskelijoille ja työntekijöille osallistujia tutkitaan vain, jos he läpäisevät Society of Magnetic Resonance Imaging -standardin mukaisen MRI-seulontaprotokollan (poissuljetut rautametallit missä tahansa kehon osassa, kuten sydämentahdistimet, sisäkorvaistutteet, kirurgiset klipsit tai metallisirpaleita, vakavat sairaudet, klaustrofobia)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Aktiivinen ryhmä
Tämän ryhmän osallistujat käyttävät mietiskelevää hyvinvointisovellusta 8 viikon ajan.
Käyttäytyminen: Aktiivinen ryhmä
Osallistujat saavat kontemplatiivisen hyvinvoinnin sovelluksen (CWA), joka helpottaa meditaatiota 10 minuuttia päivittäin 8 viikon opiskelujakson aikana.
Muut: Odotuslistaryhmä
Jonotuslistaryhmä ei saa interventiota tutkimuksen aikana, mutta voi käyttää hyvinvointisovellusta tutkimuksen päätyttyä.
Muut: Odotuslistaryhmä
Jonotuslistaryhmää pidetään kontrolliryhmänä kaikkien arvioiden ajan, ja sille tarjotaan ilmoittautuminen CWA:hen 8 viikon tutkimusjakson lopussa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos välinpitämättömyydessä hoitotyön koulutuksessa Revised Survey Score
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 8
Välittömyyttä hoitotyön koulutuksessa tarkistettu kysely sisältää 24 kohdetta, joissa opiskelijoilta kysytään käyttäytymisestä, jota he ovat osoittaneet tai joita he ovat nähneet viimeisen 12 kuukauden aikana (esimerkiksi "Oppilaat tekivät töykeitä eleitä tai sanatonta käyttäytymistä muita kohtaan"). Vastaajat osoittavat, kuinka usein näitä käyttäytymismalleja esiintyi valitsemalla 1 = ei koskaan, 2 = harvoin (vain kerran tai kaksi), 3 = joskus (noin kerran kuukaudessa) tai 4 = usein (useammin kuin kerran kuukaudessa). Kokonaispistemäärät voivat vaihdella välillä 24–96, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän suoritettua tai havaittua vihamielisyyttä.
Perustaso, viikko 8

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos koulun loppuunpalamisinventaariossa
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 8
School-Burnout Inventory on 9 kohdan kysely, jossa opiskelijoilta kysytään, kuinka paljon työuupumusta he ovat tunteneet viimeisen kuukauden aikana (esimerkiksi "Tunnen olevani ylikuormitettu koulutehtävistäni"). Vastaajat osoittavat, missä määrin he ovat samaa mieltä kunkin väitteen kanssa asteikolla 1-6, jossa 1 = täysin eri mieltä ja 6 = täysin samaa mieltä. Kokonaispisteet voivat vaihdella välillä 9–54, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän työuupumusta.
Perustaso, viikko 8
Muutos masennuspisteissä masennuksen ahdistuneisuus- ja stressiasteikolla (DASS)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 8
Depression Anxiety and Stress Scale (DASS) on 42 pisteen kysely, jossa kysytään masennuksen ja ahdistuksen tuntemuksista, joita vastaaja on kokenut viimeisen viikon aikana (esim. "Huomasin suuttuvani melko triviaaleista asioista"). Vastaajat osoittavat, missä määrin he ovat samaa mieltä kunkin väitteen kanssa asteikolla 0-3, jossa 0 = ei koske minua ollenkaan ja 3 = koskee minua erittäin paljon tai suurimman osan ajasta. Masennusala-asteikko sisältää 14 kohtaa. Pistemäärä 0-9 tarkoittaa, että masennusta ei ole, 10-13 tarkoittaa kohtalaista masennusta, 14-20 on kohtalaista masennusta, 21-27 on vakava masennus ja pisteet 28 ja enemmän osoittavat erittäin vakavaa masennusta.
Perustaso, viikko 8
Muutos ahdistuneisuuspisteissä masennuksen ahdistuneisuus- ja stressiasteikolla (DASS)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 8
Depression Anxiety and Stress Scale (DASS) on 42 pisteen kysely, jossa kysytään masennuksen ja ahdistuksen tuntemuksista, joita vastaaja on kokenut viimeisen viikon aikana. Vastaajat osoittavat, missä määrin he ovat samaa mieltä kunkin väitteen kanssa asteikolla 0-3, jossa 0 = ei koske minua ollenkaan ja 3 = koskee minua erittäin paljon tai suurimman osan ajasta. Masennusala-asteikko sisältää 14 kohtaa. Pistemäärä 0-7 tarkoittaa, että ahdistusta ei ole, 8-9 tarkoittaa keskivaikeaa ahdistusta, 10-14 on keskivaikeaa, 15-19 on vakavaa ahdistusta ja pisteet 20 ja enemmän osoittavat erittäin vakavaa ahdistusta.
Perustaso, viikko 8
Muutos empathic Accuracy (EA) -tehtävä
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 8
Empathic Accuracy (EA) -tehtävä on dynaaminen videoarviointi, joka pyytää osallistujia jatkuvasti arvioimaan muiden tunteita, kun he kertovat tunteellisia omaelämäkerrallisia tarinoita. Empaattinen tarkkuus on korrelaatio videon tarinankertojien tunteiden ja osallistujien mielestä tarinankertojan tunteiden välillä.
Perustaso, viikko 8
Harmaan aineen tiheyden muutos aivorungossa
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 8
Tutkijat hankkivat korkearesoluutioisen T1-painotetun MRI-kuvan koko aivoista ja aivorungosta kärjestä noin 2,5 cm pikkuaivojen alareunan alapuolelle. Harmaan aineen tiheys aivorungossa mitataan, kiinnittäen erityistä huomiota vagushermon selän motoriseen ytimeen ja yksinäisen alueen ytimeen.
Perustaso, viikko 8
Muutos valkoisen aineen tiheydessä aivorungossa
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 8
Tutkijat hankkivat korkearesoluutioisen T1-painotetun MRI-kuvan koko aivoista ja aivorungosta kärjestä noin 2,5 cm pikkuaivojen alareunan alapuolelle. Valkoisen aineen tiheys aivorungossa mitataan, keskittyen erityisesti vagushermon selän motoriseen ytimeen ja yksinäisen kanavan ytimeen.
Perustaso, viikko 8
Muutos geenin (mRNA) ilmentymisessä perifeerisen veren mononukleaarisissa soluissa (PBMC)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 8
Geenien (mRNA) ilmentyminen PBMC:issä, keskittyen sellaisten geenien profiiliin, joilla tiedetään olevan osallisena immuunitoiminnassa, analysoidaan käyttämällä Illumina Human HT-12 BeadArrays.
Perustaso, viikko 8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Emory University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 6. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 15. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 13. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 26. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 2. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 13. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 9. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB00088349

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aktiivinen ryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia