Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tazemetostaatin tutkimus osallistujilla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen B-solun non-Hodgkinin lymfooma ja EZH2-geenimutaatio

torstai 13. tammikuuta 2022 päivittänyt: Eisai Co., Ltd.

Tazemetostaatin vaiheen 2 tutkimus uusiutuneessa tai refraktaarisessa B-solun non-Hodgkinin lymfoomassa, jossa on EZH2-geenimutaatio

Tämä on monikeskustutkimus, avoin, vaiheen 2 tutkimus, jossa arvioidaan tazemetostaatin tehoa ja turvallisuutta osallistujilla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen B-solun non-Hodgkinin lymfooma (NHL), jossa on EZH2-geenimutaatio.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Japani
      • Aomori, Japani
        • 1022 Eisai Trial Site
      • Chiba, Japani
        • 1010 Eisai Trial Site
      • Fukuoka, Japani
        • 1012 Eisai Trial Site
      • Fukuoka, Japani
        • 1016 Eisai Trial Site
      • Hiroshima, Japani
        • 1011 Eisai Trial Site
      • Kumamoto, Japani
        • 1024 Eisai Trial Site
      • Kyoto, Japani
        • 1003 Eisai Trial Site
      • Kyoto, Japani
        • 1008 Eisai Trial Site
      • Nagasaki, Japani
        • 1023 Eisai Trial Site
      • Okayama, Japani
        • 1009 Eisai Trial Site
      • Osaka, Japani
        • 1015 Eisai Trial Site
      • Yamagata, Japani
        • 1018 Eisai Trial Site
    • Aichi
      • Nagoya, Aichi, Japani
        • 1004 Eisai Trial Site
      • Nagoya, Aichi, Japani
        • 1029 Eisai Trial Site
    • Gunma
      • Ota, Gunma, Japani
        • 1020 Eisai Trial Site
    • Hokkaido
      • Sapporo, Hokkaido, Japani
        • 1007 Eisai Trial Site
    • Hyogo
      • Kobe, Hyogo, Japani
        • 1019 Eisai Trial Site
    • Ibaraki
      • Tsukuba, Ibaraki, Japani
        • 1005 Eisai Trial Site
    • Kanagawa
      • Isehara, Kanagawa, Japani
        • 1002 Eisai Trial Site
      • Yokohama, Kanagawa, Japani
        • 1028 Eisai Trial Site
    • Miyagi
      • Sendai, Miyagi, Japani
        • 1021 Eisai Trial Site
    • Osaka
      • Osakasayama, Osaka, Japani
        • 1013 Eisai Trial Site
      • Suita, Osaka, Japani
        • 1006 Eisai Trial Site
    • Shizuoka
      • Suntou-gun, Shizuoka, Japani
        • 1027 Eisai Trial Site
    • Tokyo
      • Bunkyo-ku, Tokyo, Japani
        • 1026 Eisai Trial Site
      • Chuo-ku, Tokyo, Japani
        • 1001 Eisai Trial Site
      • Koto-ku, Tokyo, Japani
        • 1025 Eisai Trial Site
      • Minato-ku, Tokyo, Japani
        • 1017 Eisai Trial Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla on histologinen diagnoosi B-solu non-Hodgkinin lymfoomasta (NHL) seuraavasti:

    • Kohortti 1: Follikulaarinen lymfooma (FL)
    • Kohortti 2: Diffuusi suuri B-solulymfooma (mukaan lukien primaarinen välikarsina B-solulymfooma ja transformoitunut FL)
  • Osallistujat, jotka ovat vahvistaneet kasvaimen EZH2-geenimutaation keskuslaboratoriossa
  • Osallistujat, joilla on mitattavissa oleva sairaus
  • Osallistujat, jotka ovat aiemmin saaneet systeemistä kemoterapiaa ja/tai vasta-ainehoitoa ja joille ei ole olemassa standardihoitoa
  • Osallistujat, joilla oli etenevä sairaus tai joilla ei ollut vastetta (täydellinen vaste tai osittainen vaste) aikaisemmassa systeemisessä hoidossa tai jotka uusiutuivat tai etenivät aiemman systeemisen hoidon jälkeen
  • Osallistujat, joiden itäisen onkologian osuuskunnan suoritustaso on 0–1
  • Osallistujat, joiden elinajanodote on ≥3 kuukautta tutkimuslääkkeen annon aloittamisesta
  • Osallistujat, joilla on riittävä munuaisten, maksan ja luuytimen toiminta
  • Mies- ja naispuoliset osallistujat ovat ≥ 20-vuotiaita tietoisen suostumuksen ajankohtana
  • Osallistujat, jotka ovat antaneet kirjallisen suostumuksensa osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka ovat aiemmin altistuneet EZH2-estäjille
  • Osallistujat, joilla on ollut keskushermoinvaasio tai esiintynyt sitä
  • Osallistujat, joilla on pahanlaatuinen pleuraeffuusio, sydämen effuusio tai askitesretentio
  • Osallistujat, joilla on allogeeninen kantasolusiirto
  • Osallistujat, joilla on lääketieteellinen tarve jatkaa voimakkaiden sytokromi P450 3A:n (CYP3A) estäjien tai voimakkaiden CYP3A:n indusoijien käyttöä (mukaan lukien mäkikuisma)

  • Osallistujat, joilla on merkittävä kardiovaskulaarinen vajaatoiminta

    · Osallistujat, joiden korjattu QT-aika on pidentynyt Friderician kaavalla > 480 millisekuntiin (ms)

  • Osallistujat, joilla on laskimotromboosi tai keuhkoembolia viimeisten 3 kuukauden aikana ennen tutkimuslääkkeen aloittamista
  • Osallistujat, joilla on maksakirroosin, interstitiaalisen keuhkokuumeen tai keuhkofibroosin komplikaatioita
  • Osallistujat, joilla on aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa
  • Hedelmällisessä iässä olevat naiset tai raskaana olevat miehet, jotka eivät ole samaa mieltä siitä, että sekä osallistuja että hänen kumppaninsa käyttävät lääketieteellisesti tehokasta ehkäisymenetelmää ajanjaksona ennen ilmoitettua suostumusta kliinisen tutkimuksen aikana ja 30 päivää myöhemmin (miehillä 90 päivää myöhemmin) viimeisestä tutkimuslääkkeen annosta
  • Raskaana oleva tai imettävä nainen
  • Osallistujat, jotka tutkija tai osatutkija ei katsonut sopimattomiksi osallistumaan tutkimukseen
  • sinulla on aiempi T-solulymfoblastinen lymfooma/T-solujen akuutti lymfoblastinen leukemia tai myeloidisia pahanlaatuisia kasvaimia, mukaan lukien myelodysplastinen oireyhtymä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: FL, jossa on EZH2-geenimutaatio
Osallistujat, joilla on follikulaarinen lymfooma (FL), jossa on EZH2-geenimutaatio, saavat oraalista tazemetostaattia aloitusannoksella 800 milligrammaa (mg) kahdesti vuorokaudessa (1 600 mg:n kokonaisvuorokausiannos) jatkuvalla hoito-ohjelmalla, vähintään 8 tunnin välein annosten välillä.
Lääke: Tazemetostaatti
Tazemetostaatti toimitetaan 200 mg:n tablettina suun kautta.
Kokeellinen: DLBCL, jossa on EZH2-geenimutaatio
Osallistujat, joilla on diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL), jossa on EZH2-geenimutaatio, saavat oraalista tazemetostaattia aloitusannoksella 800 mg kahdesti vuorokaudessa (1 600 mg:n kokonaisvuorokausiannos) jatkuvalla hoito-ohjelmalla, vähintään 8 tunnin välein annosten välillä.
Lääke: Tazemetostaatti
Tazemetostaatti toimitetaan 200 mg:n tablettina suun kautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen antamisesta taudin etenemiseen, ei-hyväksyttävän toksisuuden kehittymiseen, osallistujien keskeyttämispyyntöihin, suostumuksen peruuttamiseen tai tutkimuksen lopettamiseen (enintään 30 kuukautta)
ORR määritellään niiden osallistujien lukumääräksi, joilla on paras kokonaisvaste: täydellinen vastaus tai osittainen vastaus.
Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen antamisesta taudin etenemiseen, ei-hyväksyttävän toksisuuden kehittymiseen, osallistujien keskeyttämispyyntöihin, suostumuksen peruuttamiseen tai tutkimuksen lopettamiseen (enintään 30 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen antamisesta ensimmäiseen tapahtumaan (sairauden eteneminen, kuolema jne.) (enintään 30 kuukautta)
Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen antamisesta ensimmäiseen tapahtumaan (sairauden eteneminen, kuolema jne.) (enintään 30 kuukautta)
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Ensimmäisen vasteen vahvistamisesta ensimmäisen tapahtuman päivämäärään (sairauden eteneminen, kuolema jne.) (enintään 30 kuukautta)
Ensimmäisen vasteen vahvistamisesta ensimmäisen tapahtuman päivämäärään (sairauden eteneminen, kuolema jne.) (enintään 30 kuukautta)
Vastausaika (TTR)
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen antamisesta ensimmäisen vasteen vahvistamiseen (jopa 30 kuukautta)
Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen antamisesta ensimmäisen vasteen vahvistamiseen (jopa 30 kuukautta)
Niiden osallistujien määrä, joilla on haittatapahtuma, turvallisuusarviona
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen antamisesta 30 päivään viimeisen annoksen jälkeen (jopa 30 kuukautta)
Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen antamisesta 30 päivään viimeisen annoksen jälkeen (jopa 30 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Eisai Co., Ltd.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 9. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 17. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 17. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 6. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 6. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 7. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 14. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 13. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • E7438-J081-206

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Relapsoitunut tai tulenkestävä B-solun non-Hodgkinin lymfooma

  • NCT07424833
    Ei vielä rekrytointia
    APG-3288:n tutkimus verisyöpien uusiutuvissa tai lääkkeille vastustuskykyisissä tapauksissa
    Relapsoituneet/refraktoriset hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet | Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Leukemia (CLL/SLL | Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL; Including Richter Transformation) | Relapsi- tai refraktori-mantelisolulymfooma (MCL) | Relapsi/refraktori Waldenströmin makroglobulinemia (WM) | Uusiutunut/Refraktoora marginaalivyöhykkeen lymfooma (MZL) | Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia