Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hallux Valgus -korjauksen lisävaikutus juoksijoille, joilla on ensimmäisen säteen epävakaus ja patellofemoraalinen kipuoireyhtymä

maanantai 12. elokuuta 2024 päivittänyt: National Yang Ming Chiao Tung University

Ensimmäisen metatarsofalangeaalisen nivelen korjauksen lisävaikutus juoksijoille, joilla on ensimmäisen säteen epävakaus ja patellofemoraalinen kipuoireyhtymä

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää biomekaanista teippausta ja alaraajojen hermo-lihasharjoituksia yhdistävän ohjelman tehokkuutta juoksijoille, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä (PFPS) ja hallux valgus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on yksisokko, kokeellinen tutkimus kahdella hoitoryhmällä. Rekrytoidaan yhteensä 30 korkeakouluurheilijaa, joilla on PFPS ja hallux valgus ja joiden pääaineena on pitkän matkan juoksu tai jalkapallo tai virkistysjuoksija Taipein pääkaupunkiseudulla. Kliiniset tutkimukset suoritetaan epänormaalien polven rakenteiden, patologioiden tai vammojen poissulkemiseksi PFPS:ää lukuun ottamatta. Alaraajojen kohdistusta sekä lonkan ja polven kinematiikkaa alennustestin aikana seurataan Noraxonin myoMOTION-järjestelmällä. Lonkka- ja polviliikettä ohjaavien lihasten lihasaktivaatiot alennustestin aikana tallennetaan Noraxonin TELEmyo DTS:llä. Hallux valgus -kulma mitataan valokuvien pintamarkereilla. Polvikiputaso luokitellaan visuaalisella analogisella asteikolla. Tutkijat analysoivat tiedot Statistical Product and Service Solutions (SPSS) for Windows -ohjelmistolla. Toistuvan mittauksen ANOVA:ita käytetään kaikkien tulosmuuttujien ryhmäkohtaisen vuorovaikutuksen tutkimiseen. Kaikki merkitsevyystasot asetetaan arvoon 0,05.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Wen-Yin Chen, PhD
  • Puhelinnumero: +886 2826-7049
  • Sähköposti: wychen@ym.edu.tw

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Taiwan
    • 北投區
      • Taipei City, 北投區, Taiwan, 112
        • National Yng Ming University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Korkea fyysinen aktiivisuus (juoksu vähintään 5 kertaa viikossa ja vähintään 2 tuntia/kerta)
  • Esiintynyt polvi anteriorinen/retropatellaarinen kipu viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Ainakin kaksi seuraavista toiminnoista aiheuttivat oireen: Pitkäaikainen istuminen, portaiden nouseminen ja/tai laskeminen, kyykky, polvistuminen, juokseminen, ontuminen
  • Ei polvinivelen patologioita (nivelsiteiden repeämä, nivelkipuvamma, patellofemoraalinen nivelen dislokaatio, jännetulehdus, bursiitti jne.)
  • Hallux valgus kulma > 15°
  • 1. metatarsofalangeaalisen nivelen epävakaus
  • 20-40 v/o

Poissulkemiskriteerit:

  • Alaraajojen nivelrikko
  • Systemaattiset sairaudet, kuten nivelreuma, systeeminen lupus erythematosus, DM jne.
  • Alaraajojen murtumahistoria
  • Alaraajojen leikkaushistoria
  • Neurologinen patologia, joka häiritsisi kävelyä
  • Halluxia ei voitu korjata neutraaliksi passiivisen korjauksen avulla
  • Alaselän kipu ja/tai sacroiliac-nivelen toimintahäiriö viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • Liiallinen reisiluun anteversio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Yhdistetty koulutusryhmä
Biomekaaninen teippaus levitetään ensin yhdistetyn koulutusryhmän osallistujille. Heitä pyydetään suorittamaan seuraavat harjoitukset tässä istunnossa jälkeenpäin. Hoidon edetessä tarjotaan sarja jalkalihaksia vahvistavaa harjoitusta ja alaraajojen hermolihasharjoitusta.
Muut: yhdistetty koulutus
Koko interventiojakso kestää 6 viikkoa, 2 käyntiä viikossa, 1 tunti per käynti kansallisen Yang Ming -yliopiston tutkimusrakennuksen huoneessa 630. Kaikki ohjelmat ovat 2 vuoden kokemuksen omaavan fysioterapeutin valvonnassa yksilöllisesti. 1. Hallux valgus -korjaus: 1.1 nivelen kohdistuksen korjaus (asteen II nivelmobilisaatio, 10 kertaa/sarja, 3 sarjaa/käynti) - 1. MTP-nivelen häiriönpoisto - Proksimaalinen talofibulaarisen nivelen anteroposteriorinen liuku - (Grased III nivelen mobilisaatio, jos rajoituksia havaitaan) 1.2 Biomekaaninen teippaus (dynaamisella teippauksella, 1 kerta/käynti, pidä teippaus vähintään 2 päivää) 1.3 Jalkojen sisäinen lihasten vahvistaminen (10 kertaa/sarja jokaisessa harjoituksessa, 3 sarjaa/käynti): - Lyhyt jalkaharjoitus - Varpaat levittävä harjoitus - Kantapää -nousuharjoitukset 2. Alaraajojen hermo-lihasharjoitukset: (10-15 kertaa/sarja, 3 sarjaa/käynti) 2.1 Yksittäinen syöksy 2.2 Asennus 2.3 Pystykyykky 2.4 Pystyhyppy
Muut nimet:
  • hallux valgus korjaus
  • alaraajojen neuromuskulaariset harjoitukset
Active Comparator: Proksimaalinen koulutusryhmä
Proksimaalisen harjoitusryhmän osallistujille tarjotaan vain sarja alaraajojen hermolihasharjoituksia. Tämä harjoitussarja on suunniteltu samaksi kuin yhdistetyn harjoitusryhmän osallistujille.
Muut: Proksimaalinen koulutus
1. Alaraajojen hermolihasharjoitukset: (10-15 kertaa/sarja, 3 sarjaa/käynti) 1.1 Yksittäinen syöksy 1.2 Askelu 1.3 Pystykyykky 1.4 Pystyhyppy Kaikki harjoitukset aloitetaan ensin kiinteältä alustalta ilman lisävastusta/painoa. Myöhemmin asetukset siirretään asteittain kiinteälle pinnalle vastustetulla nauhalla satunnaisesta suunnasta, pehmusteelle, jossa on/ilman vastusta, BOSU-tasapainoharjoitteluun. Edistyminen tapahtuu ihanteellisesti 2 viikon välein, kun taas säätöjä voidaan harkita yksilöllisten erojen vuoksi.
Muut nimet:
  • alaraajojen neuromuskulaariset harjoitukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reisiluun siirtymä step down -testissä
Aikaikkuna: muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen
siirtymä mitattuna cm/BMI:nä
muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen
Sääriluun siirtymä laskutestissä
Aikaikkuna: muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen
siirtymä mitattuna cm/BMI:nä
muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen
Polvikivun taso
Aikaikkuna: muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen
Polvikivun taso päivittäisen toiminnan aikana mitataan visuaalisella analogisella asteikolla.
muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen
Muutokset kivuttomassa juoksumatkassa
Aikaikkuna: muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen
Kivuttoman juoksumatkan muutokset kirjataan kilometreinä.
muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen
Polven ojentajan EMG-amplitudi
Aikaikkuna: muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen
amplitudi tallennettu %MVC
muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen
Polven koukistajan EMG-amplitudi
Aikaikkuna: muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen
amplitudi tallennettu %MVC
muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen
Lonkan ulkoisen rotaattorin EMG-amplitudi
Aikaikkuna: muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen
amplitudi tallennettu %MVC
muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen
lihasten aktivaatioajan muutokset vastus medialis obliquen ja vastus lateralisin välillä
Aikaikkuna: muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen
lihasten aktivaatioajan muutokset sekunneissa
muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tibiofemoraalinen kulma rennossa asennossa
Aikaikkuna: muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen
kirjattu asteina
muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen
Hallux valgus -kulma rennossa asennossa
Aikaikkuna: muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen
kirjattu asteina
muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen
Navikulaarinen pudotus
Aikaikkuna: muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen
navikulaarinen asento vaihtuu istumisen ja rennon seisomisen välillä, tallennus cm
muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen
Kaaren korkeusindeksi
Aikaikkuna: muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen
kaaren korkeus toisella jalalla seistessä, kirjataan kaaren korkeuden ja katkaistun jalan pituuden suhteen
muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen
Lonkan kiertokulma rennossa asennossa
Aikaikkuna: muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen
kirjattu asteina
muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen
Polven kiertokulma rennossa asennossa
Aikaikkuna: muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen
kirjattu asteina
muutoksia lähtötasosta ja 6 viikon hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
National Yang Ming Chiao Tung University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: be945a7ts@gmail.com Chen, PhD, National Yang Ming Chiao Tung University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 30. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 30. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 6. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 11. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 16. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 13. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 12. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • YM106048F

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia