Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Hallux Valgus korrekció további hatása az első sugárinstabilitásban és a patellofemoralis fájdalom szindrómában szenvedő futókra

2024. augusztus 12. frissítette: National Yang Ming Chiao Tung University

Az első metatarsophalangealis ízületi korrekció további hatása az első sugárinstabilitásban és a patellofemoralis fájdalom szindrómában szenvedő futókra

A vizsgálat célja egy olyan program hatékonyságának vizsgálata, amely a biomechanikus tapingot alsó végtagok neuromuszkuláris gyakorlataival kombinálja patellofemoralis fájdalom szindrómában (PFPS) és hallux valgusban szenvedő futók számára.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

Ez egy egyszeres vak, kísérleti vizsgálat lesz két kezelési csoporttal. Összesen 30 főiskolai atlétát vesznek fel, akik PFPS-ben és hallux valgusban szenvednek, és hosszútávfutás vagy foci szakon, vagy szabadidős futókat Tajpej nagyvárosában. Klinikai vizsgálatot végeznek, hogy kizárják a rendellenes térdszerkezeteket, patológiákat vagy sérüléseket, kivéve a PFPS-t. Az alsó végtagok beállítását, valamint a csípő- és térdkinematikát a lelépési teszt során a Noraxon myoMOTION rendszere követi nyomon. A csípő- és térdmozgásokat irányító izmok izomaktiválását a lelépési teszt során a Noraxon TELEmyo DTS segítségével rögzítjük. A Hallux valgus szögét a fényképek felületi markereivel mérjük. A térdfájdalom szintjét vizuális analóg skálán értékelik. A nyomozók a statisztikai termék- és szolgáltatásmegoldások (SPSS) for Windows segítségével elemzik az adatokat. Ismételt mérésű ANOVA-kat használunk az összes eredményváltozó csoportonkénti kölcsönhatásának vizsgálatára. Minden szignifikanciaszint 0,05 lesz.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
30

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi kapcsolat

Annak a személynek a neve és elérhetősége, aki válaszolni tud a klinikai vizsgálatba való beiratkozási kérdésekre. Minden helyszínnek, ahol a vizsgálatot végzik, lehet egy konkrét kapcsolattartó is, aki jobban meg tudja válaszolni ezeket a kérdéseket.

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Tajvan
    • 北投區
      • Taipei City, 北投區, Tajvan, 112
        • National Yng Ming University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Magas fizikai aktivitás (hetente legalább 5-ször és legalább 2 óránkénti futás)
  • Anterior/retropatellaris térdfájdalom az elmúlt 6 hónapban
  • A következő tevékenységek közül legalább kettő provokált tünetet: hosszan tartó ülés, lépcsőn fel- és/vagy leereszkedés, guggolás, térdelés, futás, sántítás
  • Nem rendelkezik térdízületi patológiákkal (szalagszakadás, meniszkusz sérülés, patellofemoralis ízületi diszlokáció, ínhüvelygyulladás, bursitis stb.)
  • 15°-nál nagyobb hallux valgus szöggel
  • 1. metatarsophalangealis ízületi instabilitással
  • 20-40 év

Kizárási kritériumok:

  • Alsó végtagok osteoarthritis
  • Szisztematikus betegségek, például rheumatoid arthritis, szisztémás lupus erythematosus, DM stb.
  • Az alsó végtagok törésének története
  • Az alsó végtagok műtéti története
  • Neurológiai patológia, amely megzavarná a járást
  • A halluxot nem lehetett passzív korrekcióval semlegessé korrigálni
  • Deréktáji fájdalom és/vagy sacroiliacalis ízületi diszfunkció az elmúlt hat hónapban
  • Túlzott femorális anteverzió

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Kísérleti: Összevont képzési csoport
A biomechanikus szalagozást először a kombinált tréningcsoport résztvevőire alkalmazzuk. Ezt követően a következő gyakorlatokat kell elvégezniük ezen az ülésen. A kezelés során a láb belső izomzatának erősítő gyakorlata és az alsó végtagok neuromuszkuláris gyakorlata is rendelkezésre áll.
Egyéb: kombinált edzés
A teljes beavatkozási időszak 6 hétig tart, heti 2 látogatás, látogatásonként 1 óra a National Yang Ming Egyetem 630-as kutatóépületében. Minden program 2 éves gyakorlattal rendelkező gyógytornász felügyelete alatt zajlik. 1. Hallux valgus korrekció: 1.1 Ízületi beállítás korrekció (II. fokozatú ízületi mobilizáció, 10 alkalom/szett, 3 sorozat/látogatás) - 1. MTP ízületi disztrakció - Proximális talofibularis ízületi anteroposterior siklás - (III. fokozatú ízületi mobilizáció, ha bármilyen korlátozást találunk) 1.2 Biomechanikus taping (Dinamikus taping használatával, 1 alkalom/látogatás, tartsa a szalagozást legalább 2 napig) 1.3 Láb belső izomzat erősítése (10 alkalom/szett gyakorlatonként, 3 sorozat/látogatás): - Rövid lábtorna - Lábujjak kinyújtása - Sarok -emelő gyakorlatok 2. Alsó végtagi neuromuszkuláris gyakorlatok: (10-15 alkalom/szett, 3 sorozat/látogatás) 2.1 Egyszeri kitörés 2.2 Lelépés 2.3 Függőleges guggolás 2.4 Függőleges ugrás
Más nevek:
  • hallux valgus korrekció
  • alsó végtagok neuromuszkuláris gyakorlatai
Aktív összehasonlító: Proximális képzési csoport
A proximális tréningcsoport résztvevői számára csak az alsó végtagi neuromuszkuláris gyakorlatokat biztosítjuk. Ez a gyakorlatsor úgy készült, hogy megegyezzen a kombinált edzéscsoport résztvevőivel.
Egyéb: Proximális edzés
1. Alsó végtagi neuromuszkuláris gyakorlatok: (10-15 alkalom/szett, 3 sorozat/látogatás) 1.1 Egyszeri kitörés 1.2 Lelépés 1.3 Függőleges guggolás 1.4 Függőleges ugrás Minden gyakorlat először szilárd felületen kezdődik, további ellenállás/súly nélkül. Később a beállítások fokozatosan eltolódnak a szilárd felületre, ellenálló szalaggal véletlenszerű irányból, egy párnára ellenálló szalaggal vagy anélkül, egy BOSU egyensúlytréneren. Az előrehaladás ideális esetben 2 hetente történik, míg az egyéni eltérések miatt a korrekciót figyelembe lehet venni.
Más nevek:
  • alsó végtagok neuromuszkuláris gyakorlatai

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A combcsont elmozdulása step-down tesztben
Időkeret: változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után
cm/BMI-ben rögzített elmozdulás
változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után
A sípcsont elmozdulása a step-down tesztben
Időkeret: változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után
cm/BMI-ben rögzített elmozdulás
változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után
Térdfájdalom szintje
Időkeret: változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után
A napi tevékenységek során fellépő térdfájdalom mértékét vizuális analóg skálával mérik.
változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után
Fájdalommentes futási távolság változásai
Időkeret: változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után
A fájdalommentes futótáv változásait kilométerben rögzítjük.
változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után
A térdfeszítő EMG amplitúdója
Időkeret: változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után
%MVC-ben rögzített amplitúdó
változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után
A térdhajlító EMG amplitúdója
Időkeret: változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után
%MVC-ben rögzített amplitúdó
változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után
A csípő külső rotátorának EMG amplitúdója
Időkeret: változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után
%MVC-ben rögzített amplitúdó
változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után
az izomaktivációs idő változásai a vastus medialis oblique és a vastus lateralis között
Időkeret: változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után
másodpercben rögzített izomaktivációs idő változásai
változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tibiofemorális szög nyugodt állásban
Időkeret: változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után
fokban rögzítve
változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után
Hallux valgus szög nyugodt állásban
Időkeret: változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után
fokban rögzítve
változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után
Navikuláris csepp
Időkeret: változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után
navikuláris helyzet változik ülő és nyugodt állás között, rögzítés cm-ben
változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után
Ív magassági index
Időkeret: változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után
boltív magassága egy lábon állva, rögzítés az ívmagasság és a csonka lábhossz arányában
változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után
Csípő forgási szöge nyugodt állásban
Időkeret: változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után
fokban rögzítve
változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után
A térd elfordulási szöge nyugodt állásban
Időkeret: változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után
fokban rögzítve
változás a kiindulási értékhez képest és 6 hét beavatkozás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
National Yang Ming Chiao Tung University

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Tanulmányi igazgató: be945a7ts@gmail.com Chen, PhD, National Yang Ming Chiao Tung University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2018. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2018. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2019. január 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2018. február 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2018. március 11.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2018. március 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2024. augusztus 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2024. augusztus 12.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2018. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • YM106048F

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése