Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuulon ajalliset prosessit ikääntymisessä

torstai 24. helmikuuta 2022 päivittänyt: Sandra Gordon Salant, University of Maryland, College Park

Kuulon ajalliset prosessit, puheen havaitseminen ja ikääntyminen

Vanhemmilla ihmisillä on suuria vaikeuksia ymmärtää puhetta, erityisesti aksentoitua englantia, ja tämän ongelman odotetaan lisääntyvän vanhusväestöä palvelevien maahanmuuttajien tulvan myötä. Tutkimuksessa tarkastellaan taustalla olevia tekijöitä, jotka vaikuttavat iäkkäiden kuuntelijoiden vaikeuksiin ymmärtää korostettua puhetta, mukaan lukien ikääntymiseen liittyvät kuulon heikkeneminen, aivojen kuulopolkujen käsittelyn muutokset ja yleinen kognitiivinen heikkeneminen. Tutkimuksessa arvioidaan myös koulutusstrategioiden tehokkuutta parantaa ikääntyneiden ihmisten ymmärtämistä korostetusta englannista. Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan parantavan ikääntyneiden ja heidän kanssaan päivittäin tekemisissä olevien ihmisten välistä kommunikaatiota ja siten parantavan maan väestön vanhemman osan elämänlaatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä puheen havaitsemisen ja kuulopsykofysiikan tutkimusohjelmassa tarkastellaan hypoteesia, jonka mukaan monet iäkkäiden kuulijoiden puheen ymmärtämisen vallitsevista ongelmista liittyvät taustalla oleviin kuulon ajallisen käsittelyn ongelmiin. Yksi huonontuneen puheen muoto, joka on erityisen vaikea iäkkäiden kuulijoiden havaita, on aksentoitu englanti. Puheen painotuksen ja aksenttiajoituksen muutoksia voidaan pitää eräänä puheprosodian ajallisen näkökohdan huononemisena, ja tämän tyyppinen ajallinen vääristymä on seuraavan projektijakson tutkimuksen painopiste. Lisäksi psykoakustiset tulokset osoittavat, että suuria ikään liittyviä vaikeuksia ajallisessa prosessoinnissa on havaittavissa peräkkäisten ärsykekuvioiden, joissa on korostunut ääni, kuulotempon ja rytmisen ominaisuudet. Kuuntelijan käsittelyvaikeudet voivat johtua perifeerisistä ja/tai keskusprosessointimekanismeista sekä erilaisista kognitiivisista tekijöistä, mukaan lukien eri äidinkielten prosodisten piirteiden tuntemusaste. Projektissa tarkastellaan perifeerisen kuulovaurion suhteellista osuutta, ärsykkeen ajallista monimutkaisuutta ja kognitiivista kysyntää sekä kuuntelijoiden kielellistä taustakokemusta ajallisten prosodiavihjeiden käsittelystä puheen ja ei-puheen ärsykemalleissa. Tähän kliiniseen tutkimukseen liittyvä projekti tutkii ajallisia kontrasteja sisältävien ärsykkeiden kuuloharjoitteluparadigmojen tehokkuutta parantaakseen iäkkäiden ihmisten käsitystä korostetuista englanninkielisistä ja ei-puhejaksoista. Tässä hakemuksessa kuvatun tutkimuksen tavoitteena on saavuttaa yksi Kansallisen ikääntymisinstituutin hahmottelema tavoite: kehittää tehokkaita toimenpiteitä terveyden ja toiminnan ylläpitämiseksi sekä ikääntymiseen liittyvien sairauksien, häiriöiden ja vammojen ehkäisemiseksi tai vähentämiseksi. Tämän tutkimusohjelman lähestymistapaan kuuluu (a) iäkkään väestön päivittäisessä toiminnassa kohtaamien ongelmien arviointi, (b) erityistehtävien vaatimusten analysointi suhteessa yksilöllisiin kykyihin ja (c) perustutkimus aisti- ja havaintomuutoksista. iän myötä ja uusien teknologioiden (mukaan lukien kuntoutus) parantaviin vaikutuksiin. Tämän kolmiulotteisen lähestymistavan odotetaan edistävän edelleen ikääntyneiden viestintää ja terveyteen liittyvää elämänlaatua.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
82

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • College Park, Maryland, Yhdysvallat, 20742
        • University of Maryland

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ja kuuloherkkyys:
  • Nuoremmat kuuntelijat (18-40 vuotta), joilla on normaali kuulo;
  • Vanhemmat kuuntelijat (65-80 vuotta), joilla on normaali kuulo;
  • Vanhemmat kuuntelijat (65-80 vuotta), joilla on molemminpuolinen, lievä tai kohtalainen sensorineuraalinen kuulonalenema.
  • Ylioppilastutkinto,
  • äidinkielenään englantia puhuva (omaraportin perusteella)
  • normaali keskikorvan toiminta (perustuu tympanometriaan)
  • normaali kognitiivinen toiminta (perustuu Montrealin kognitiiviseen arviointiin)
  • hyvästä erinomaiseen sanantunnistuspisteet (perustuu Northwestern Universityn testin # 6 sanantunnistuspisteisiin, jotka esitettiin hiljaa ylikynnystasoilla).

Poissulkemiskriteerit:

  • ei äidinkielenään englantia puhuva,
  • motoriset ja/tai puhehäiriöt, jotka estävät osallistujaa antamasta aikalukittua vastausta,
  • välikorvan sairauden tai johtavan kuulon menetyksen esiintyminen,
  • vakava tai syvä kuulonmenetys,
  • huonot sanantunnistuspisteet,
  • kognitiivinen rajoite.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Auditiivinen koulutus palautteen kera
Käyttäytyminen: Auditiivinen koulutus palautteen kera
Kokeellinen ryhmä saa foneemitason ja lausetason koulutusta palautteen kera
Ei väliintuloa: Passiivinen kontrolliryhmä
Vain ennakkotestaus; ei koulutusta
Active Comparator: Active Control -ryhmä
Kuuntelutehtävä ilman korvausta
Käyttäytyminen: Kuunteluparadigma ilman palautetta
Aktiiviset säätimet kuuntelevat akustisia ärsykkeitä ilman palautetta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Harjoituksessa käytettyjen korostettujen puheärsykkeiden tunnistus
Aikaikkuna: 1 päivä
Asteikko: Koulutuksessa käytetyt aksenttimerkit (n = 160) ja aksenttimerkityt lauseet (n = 35 lausetta); konstruktio: mittaa oikean tunnistamisen prosenttiosuutta; minimipisteet = 0%, maksimipisteet = 100%. Korkeampia arvoja pidetään parempana tuloksena
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleistäminen hyödyllistä aksenttipuheen tunnistamisessa
Aikaikkuna: 1 päivä
Asteikko: Aksenttimerkityt sanat (n = 48) ja aksenttimerkityt lauseet (n = 10 lausetta), joissa on uusia puhujia ja puheärsykkeitä, joita ei käytetä koulutuksessa. Construct mittaa koulutuksessa käyttämättömien aksenttimerkittyjen sanojen ja lauseiden oikeat tunnistuspisteet, minimi = 0 % ja maksimi = 100 %. Parempi suorituskyky on suurempi prosentuaalinen oikea pistemäärä.
1 päivä
Edun säilyttäminen aksenttipuheen tunnistamisessa
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin kaksi viikkoa
Asteikko: Aksenttimerkityt sanat (n = 64) ja aksenttimerkityt lauseet (n = 90). Sanoilla: tutut sanat ja tutut puhujat (n = 32) ja uudet puhujat ja uudet sanat (n = 32). Lauseille: tutut puhujat ja sanat (käytetty koulutuksessa; n = 40), uudet puhujat ja uudet listat, joita ei ole kuultu (n = 20) sekä puhujat ja lauseet, joita on kuultu, mutta joita ei ole käytetty koulutuksessa (n = 30). Rakenne: koulutetun puhujan ja listojen oikea tunnistusprosentti, uudet puhujat ja uudet ärsykkeet sekä tutut puhujat ja listat, joita ei käytetä koulutuksessa. Rakenne: oikea tunnistusprosentti (min = 0%, max = 100%), paremmalla suorituskyvyllä korkeampi tunnistuspistemäärä.
opintojen päätyttyä keskimäärin kaksi viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Maryland, College Park

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Sandra Gordon-Salant, Ph.D., University of Maryland

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 18. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 6. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 15. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 16. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 24. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UMDCP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kuuloaistin häiriöt

Kliiniset tutkimukset Auditiivinen koulutus palautteen kera

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia