VA-ECMO:n mikroverenkiertoavusteisen verenvirtauksen säädön vaikutukset ennusteeseen
Mikroverenkiertoavusteisen laskimovaltimoiden ekstrakorporaalisen kalvon hapetusjärjestelmän verenvirtauksen vaikutukset ennusteeseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilailla, joilla on kehon ulkopuolinen venovaltimokalvohapetus
Poissulkemiskriteerit:
- ei pysty saamaan mikroverenkiertoa 18 tunnin sisällä laskimovaltimoiden kehon ulkopuolisen kalvohapetuksen suorittamisesta
- äidinkielenään puhujat ja perhe
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Mikroverenkiertoavusteinen
ECMO-verenvirtausta säädetään tavanomaisten kliinisten olosuhteiden, hemodynaamisten parametrien ja mikroverenkierron parametrien mukaan
|
Sublinguaaliset mikroverenkiertokuvat tallennettiin käyttämällä sattuvan pimeän kentän videomikroskooppia
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ohjaus
ECMO-verenvirtausta säädetään kliinisten olosuhteiden ja tavanomaisten hemodynaamisten parametrien mukaan
|
Sublinguaaliset mikroverenkiertokuvat tallennettiin käyttämällä sattuvan pimeän kentän videomikroskooppia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laktaatti
Aikaikkuna: 24h
|
Laktaattitason ero mikroverenkiertoavusteisen ryhmän ja kontrolliryhmän välillä
|
24h
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laktaatti
Aikaikkuna: 48h
|
Laktaattitason ero mikroverenkiertoavusteisen ryhmän ja kontrolliryhmän välillä
|
48h
|
|
Laktaatti
Aikaikkuna: 72h
|
Laktaattitason ero mikroverenkiertoavusteisen ryhmän ja kontrolliryhmän välillä
|
72h
|
|
perfusoitu pienten suonten tiheys
Aikaikkuna: 24h
|
Perfusoidun pienten verisuonten tiheyden ero mikroverenkiertoavusteisen ryhmän ja kontrolliryhmän välillä
|
24h
|
|
perfusoitu pienten suonten tiheys
Aikaikkuna: 48h
|
Perfusoidun pienten verisuonten tiheyden ero mikroverenkiertoavusteisen ryhmän ja kontrolliryhmän välillä
|
48h
|
|
perfusoitu pienten suonten tiheys
Aikaikkuna: 72h
|
Perfusoidun pienten verisuonten tiheyden ero mikroverenkiertoavusteisen ryhmän ja kontrolliryhmän välillä
|
72h
|
|
endokaaninen taso
Aikaikkuna: 24h
|
Endokaanitason ero mikroverenkiertoavusteisen ryhmän ja kontrolliryhmän välillä
|
24h
|
|
diamiinioksidaasin taso
Aikaikkuna: 24h
|
Diamiinioksidaasin tason ero mikroverenkiertoavusteisen ryhmän ja kontrolliryhmän välillä
|
24h
|
|
inotrooppinen pistemäärä
Aikaikkuna: 24h
|
Inotrooppisten pisteiden ero mikroverenkiertoavusteisen ryhmän ja kontrolliryhmän välillä
|
24h
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201712044RINC
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .