Effekter af mikrocirkulationsassisteret justering af blodgennemstrømning af VA-ECMO på prognose
Virkninger af mikrocirkulationsassisteret justering af blodgennemstrømning af venoarteriel ekstrakorporal membran iltning livsstøttesystem på prognose
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter med venoarteriel ekstrakorporal membraniltning
Ekskluderingskriterier:
- ude af stand til at modtage mikrocirkulation inden for 18 timer efter anbringelse af venoarteriel ekstrakorporal membran iltning
- ikke-modersmålstalende og familie
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Mikrocirkulationsassisteret
ECMO blodgennemstrømning vil blive justeret af konventionelle kliniske forhold, hæmodynamiske parametre og mikrocirkulationsparametre
|
Sublinguale mikrocirkulationsbilleder blev optaget ved hjælp af et indfaldende mørkfelt videomikroskop
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Styring
ECMO blodgennemstrømning vil blive justeret af kliniske forhold og konventionelle hæmodynamiske parametre
|
Sublinguale mikrocirkulationsbilleder blev optaget ved hjælp af et indfaldende mørkfelt videomikroskop
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Laktat
Tidsramme: 24 timer
|
Forskellen i laktatniveau mellem mikrocirkulationsassisteret gruppe og kontrolgruppe
|
24 timer
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Laktat
Tidsramme: 48 timer
|
Forskellen i laktatniveau mellem mikrocirkulationsassisteret gruppe og kontrolgruppe
|
48 timer
|
|
Laktat
Tidsramme: 72 timer
|
Forskellen i laktatniveau mellem mikrocirkulationsassisteret gruppe og kontrolgruppe
|
72 timer
|
|
perfunderet lille kar tæthed
Tidsramme: 24 timer
|
Forskellen i perfunderet lille kar-densitet mellem mikrocirkulationsassisteret gruppe og kontrolgruppe
|
24 timer
|
|
perfunderet lille kar tæthed
Tidsramme: 48 timer
|
Forskellen i perfunderet lille kar-densitet mellem mikrocirkulationsassisteret gruppe og kontrolgruppe
|
48 timer
|
|
perfunderet lille kar tæthed
Tidsramme: 72 timer
|
Forskellen i perfunderet lille kar-densitet mellem mikrocirkulationsassisteret gruppe og kontrolgruppe
|
72 timer
|
|
endokan niveau
Tidsramme: 24 timer
|
Forskellen i endocanniveau mellem mikrocirkulationsassisteret gruppe og kontrolgruppe
|
24 timer
|
|
diaminoxidase niveau
Tidsramme: 24 timer
|
Forskellen i diaminoxidaseniveau mellem mikrocirkulationsassisteret gruppe og kontrolgruppe
|
24 timer
|
|
inotropisk score
Tidsramme: 24 timer
|
Forskellen i inotropisk score mellem mikrocirkulationsassisteret gruppe og kontrolgruppe
|
24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 201712044RINC
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ekstrakorporal membraniltning
-
NCT06792617Tilmelding efter invitationRehabilitering | Hjerte-lungefunktion | ExtraCorporeal Membrane Oxygenation (ECMO)
-
NCT07113769RekrutteringHjertestop | ExtraCorporeal Membrane Oxygenation (ECMO)
-
NCT04601896AfsluttetRefraktær hjertestop | ExtraCorporeal Membrane Oxygenation (ECMO)
-
NCT02146144Afsluttet
-
NCT04158791Afsluttet
-
NCT05287009Afsluttet
-
NCT03261232AfsluttetHjertestop (CA) | ExtraCorporeal Life Support (ECLS)
-
NCT02210481AfsluttetVitrektomi | Makulær udtynding
-
NCT04802265AfsluttetEpiretinal membran | Macula Pucker | Intern begrænsende membran
-
NCT05043025AfsluttetCricothyroid membran
Kliniske forsøg med Mikrocirkulationsundersøgelse
-
NCT03324711AfsluttetAlzheimers sygdom | Ældre patienter | Kognitiv lidelse
-
NCT07481162AfsluttetMedicinsk Uddannelsesvurdering
-
NCT06833099Afsluttet
-
NCT04170387UkendtKognitiv svækkelse | Fibromyalgi | Smerte, kronisk | Fibromyalgi syndrom | Værdiforringelse
-
NCT03171766UkendtPostoperative komplikationer | Neurokognitive lidelser | Postoperativ periode
-
NCT05858489Afsluttet
-
NCT02558907Afsluttet
-
NCT07424729AfsluttetPostoperativ kognitiv dysfunktion
-
NCT00932581Afsluttet