Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveydenhallintamallin kehittäminen kiinalaiseen ennaltaehkäisevään lääketieteeseen

torstai 23. elokuuta 2018 päivittänyt: Yi-Chang Su, China Medical University Hospital

Arviointiprojekti kiinalaisen ennaltaehkäisevän lääketieteen terveydenhallintamallin kehittämiseksi

Tämän projektin tarkoituksena on suunnitella ennaltaehkäisevän TCM-lääketieteen terveydenhallintamalli, joka vastaa terveiden tai alioptimaalisten terveiden ihmisten tarpeita. Tässä projektissa yritetään harjoitella "TCM ennaltaehkäisevän lääketieteen terveyden hallintamallia" yhdessä Taiwan Society of Health Promotion -yhdistykseen liittyvien terveyden edistämisryhmien kanssa Shilinin ja Zhongzhengin alueella Taipein kaupungissa, ja aikoo rekrytoida 100 henkilöä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

"Perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) terveydenhuollon kehittämiseksi" asetettiin tavoitteeksi "edistää TCM-terveyden edistämispalvelun kehittämistä" ja strategiaa "edistää TCM-ennaltaehkäisevän lääketieteen ja terveyden edistämispalvelujen kehittämistä" käytettiin kehittää TCM-ennaltaehkäisevää lääketiedettä, jota sovelletaan sairauksien ehkäisyyn ja fyysisen kunnon parantamiseen. Perustamalla "terveyden edistämisen" ja "ennaltaehkäisevän lääketieteen" TCM-terveydenhuollon prototyypin tämä projekti vie TCM:n ennaltaehkäisevän lääketieteen systeemistä kehitystä eteenpäin ja parantaa optimaalista terveyttä varhaisella puuttumisella tarjoamalla ihmisille useita mallivaihtoehtoja oman terveyden hallinnassa.

Tämä projekti muodostaa ensin monialaisen tiimin, joka kokoaa ja analysoi TCM:n tai perinteisen lääketieteen kotimaisia ​​ja kansainvälisiä terveyden edistämisen ja johtamisen malleja. Järjestä ja esittele sitten systemaattisesti kirjallisuusviitteet luodaksesi ääriviivat ja luonnoksen "TCM ennaltaehkäisevän lääketieteen terveydenhallintamalli". Lisäksi heinä-syyskuussa tässä hankkeessa yritetään harjoitella "TCM ennaltaehkäisevän lääketieteen terveydenhallintamallia" yhdessä Taiwan Society of Health Promotion -yhdistykseen liittyvien terveyden edistämisryhmien kanssa Shilinin ja Zhongzhengin alueella Taipein kaupungissa, ja aikoo rekrytoida 100 henkilöä. ihmiset. Tämän projektin tarkoituksena on suunnitella ennaltaehkäisevän TCM-lääketieteen terveydenhallintamalli, joka vastaa terveiden tai alioptimaalisten terveiden ihmisten tarpeita. Tutkijat odottavat tuovansa esiin prototyypin "TCM ennaltaehkäisevän lääketieteen terveydenhallintamallista" ja saavansa tällä välin valmiiksi luonnoksen seurantaa edistävän ehdotuksen, jossa keskustellaan mahdollisuudesta soveltaa tätä mallia terveisiin tai alioptimaalisiin terveisiin ihmisiin ja laatia konkreettisia politiikkaa ja täytäntöönpanosuosituksia "edistää TCM:n ennaltaehkäisevän lääketieteen ja terveyden edistämispalvelujen kehittämistä".

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
100

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • Taiwan Society of Health Promotion

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 20 v/o.
  • pystyy kävelemään itsenäisesti ilman vammoja
  • osaa kommunikoida kiinalaisten tai taiwanilaisten kanssa ja ymmärtää tutkimuksen tarkoituksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: TCM:n ennaltaehkäisevän lääketieteen hallinta
Terveyden johtamismalli sisältää: (1) Kehon rakenteen mittaaminen (2) Terveyden edistämisen lukutaitokasvatusluennot (3) Duo-in qigong -harjoitus.
Muut: TCM:n ennaltaehkäisevän lääketieteen terveydenhuolto
Terveyden johtamismalli sisältää: (1) Kehon rakenteen mittaaminen (2) Terveyden edistämisen lukutaitokasvatusluennot (3) Duo-in qigong -harjoitus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaine
Aikaikkuna: Sekä systolisen että diastolisen paineen muutos lähtötilanteesta 8. viikolla
Sekä systolisen että diastolisen paineen muutos 8 viikon jälkeen
Sekä systolisen että diastolisen paineen muutos lähtötilanteesta 8. viikolla
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta sykkeen vaihtelu 8 viikon kohdalla
Muutos sykevaihtelussa 8 viikon jälkeen
Muutos lähtötasosta sykkeen vaihtelu 8 viikon kohdalla
Veren happipitoisuus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta Veren happipitoisuudesta 8 viikon kohdalla
Muutos veren happipitoisuudessa 8 viikon jälkeen
Muutos lähtötilanteesta Veren happipitoisuudesta 8 viikon kohdalla
Paineindeksi
Aikaikkuna: Muutos paineindeksin peruspisteestä 8 viikon kohdalla
Painetunteen muutos 8 viikon jälkeen. Pisteet vaihtelivat välillä 0-12: mitä korkeampi pistemäärä, sitä raskaampi paineen tunne.
Muutos paineindeksin peruspisteestä 8 viikon kohdalla
Body Constitution Scores (mitattuna Body Constitution Questionnairella, BCQ)
Aikaikkuna: Muutos kehon perusrakenteen Yang-puutos, Yin-puutos ja staasipisteet 8 viikon kohdalla

Kehon rakennekyselyn mittauksesta tulee 3 pistettä:

Yang-puutospisteet: vaihteli välillä 19-95 Yin-puutospisteet: vaihteli välillä 19-95 Stasi-pisteet: vaihtelivat välillä 16-80 Mitä korkeampi pistemäärä, sitä pahempi Yang-puutos, Yin-puutos ja staasi.
Muutos kehon perusrakenteen Yang-puutos, Yin-puutos ja staasipisteet 8 viikon kohdalla
Syke
Aikaikkuna: Muutos perussykkeestä 8 viikon kohdalla
Sykkeen muutos 8 viikon jälkeen
Muutos perussykkeestä 8 viikon kohdalla
Pittsburghin unen laatuindeksi
Aikaikkuna: Muutos Pittsburghin unenlaatuindeksin peruspistemäärästä 8 viikon kohdalla
Pittsburghin unen laatuindeksin globaalin pistemäärän muutos 8 viikon jälkeen Mitä korkeampi globaali pistemäärä, sitä huonompi unen laatu. Jos globaali <=5, määritetään olevan hyvä unen laatu; Jos globaali > 5, unen laatu on huono.
Muutos Pittsburghin unenlaatuindeksin peruspistemäärästä 8 viikon kohdalla
Lyhyt oireiden arviointiasteikko (BSRS-5)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta BSRS-5 8 viikon kohdalla
Lyhytoireiden arviointiasteikon pistemäärän muutos 8 viikon jälkeen. Pisteet vaihtelivat 0-24: mitä korkeampi pistemäärä, sitä huonompi fyysinen ja henkinen tila.
Muutos lähtötilanteesta BSRS-5 8 viikon kohdalla
Ruokavalion käyttäytymisen väline
Aikaikkuna: Muutos ruokavaliokäyttäytymisinstrumentin peruspistemäärästä 8 viikon kohdalla
Ruokavaliokäyttäytymisinstrumentin pistemäärän muutos 8 viikon jälkeen. Pisteet vaihtelivat välillä 0-36: mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi syömiskäyttäytyminen.
Muutos ruokavaliokäyttäytymisinstrumentin peruspistemäärästä 8 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
China Medical University Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
China Medical University, China
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Yang Ming University
Tri-Service General Hospital
National Research Institute of Chinese Medicine, Ministry of Health and Welfare
Taiwan Society of Health Promotion

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 7. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 16. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 16. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 20. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 17. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 21. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 24. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 23. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CMUH106-REC1-082

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveyden edistäminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia