Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling van gezondheidsmanagementmodel voor Chinese medische preventieve geneeskunde

23 augustus 2018 bijgewerkt door: Yi-Chang Su, China Medical University Hospital

Evaluatieproject voor de ontwikkeling van een gezondheidsmanagementmodel voor Chinese medische preventieve geneeskunde

Het doel van dit project is het ontwerpen van een gezondheidsmanagementmodel van TCM-preventieve geneeskunde dat voldoet aan de behoefte van gezonde of suboptimaal gezonde mensen. Dit project zal proberen om "Gezondheidsmanagementmodel van TCG-preventieve geneeskunde" te oefenen samen met gezondheidsbevorderende groepen gerelateerd aan Taiwan Society of Health Promotion in de districten Shilin en Zhongzheng in de stad Taipei, en is van plan om 100 mensen te rekruteren.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Met betrekking tot "Ontwikkeling van de traditionele Chinese geneeskunde (TCG) Gezondheidszorg" werd het doel van "Bevordering van de ontwikkeling van TCG-gezondheidsbevorderingsdiensten" vastgesteld en werd de strategie van "Bevordering van de ontwikkeling van TCM-preventieve geneeskunde en gezondheidsbevorderingsdiensten" gebruikt om TCM-preventieve geneeskunde ontwikkelen, die wordt toegepast om ziekte te voorkomen en de fysieke fitheid te verbeteren. Door het opzetten van het TCM-gezondheidszorgprototype van "gezondheidsbevordering" en "preventieve geneeskunde", zal dit project de systemische ontwikkeling van TCM-preventieve geneeskunde vooruit helpen en suboptimale gezondheid verbeteren door vroegtijdige interventie, waardoor mensen meerdere modelkeuzes krijgen in zelfgezondheidsmanagement.

Dit project zal eerst een multidisciplinair team vormen om de nationale en internationale gezondheidspromotie- en managementmodellen van TCG of traditionele geneeskunde te verzamelen en te analyseren. Organiseer vervolgens systematisch de literatuurverwijzingen en voer deze in om de hoofdlijnen en het concept van "Gezondheidsmanagementmodel van TCG-preventieve geneeskunde" vast te stellen. Bovendien zal dit project in juli-september proberen om "Gezondheidsmanagementmodel van TCM-preventieve geneeskunde" te oefenen samen met groepen voor gezondheidsbevordering die verband houden met de Taiwan Society of Health Promotion in de districten Shilin en Zhongzheng in de stad Taipei, en is het van plan om 100 mensen. Het doel van dit project is het ontwerpen van een gezondheidsmanagementmodel van TCM-preventieve geneeskunde dat voldoet aan de behoefte van gezonde of suboptimaal gezonde mensen. De onderzoekers verwachten het prototype van "Gezondheidsmanagementmodel van TCM-preventieve geneeskunde" uit te brengen en in de tussentijd het vervolgpromotievoorstel van het ontwerp af te ronden, waarin de mogelijkheid zal worden besproken om dit model toe te passen op gezonde of suboptimaal gezonde mensen en brengen concrete beleids- en uitvoeringsaanbevelingen op te stellen voor "het bevorderen van de ontwikkeling van TCG-preventieve geneeskunde en diensten voor gezondheidsbevordering".

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
100

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • Taiwan Society of Health Promotion

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • meer dan 20 j/o.
  • zelfstandig kan lopen, zonder handicap
  • kan communiceren met Chinezen of Taiwanezen en het doel van de studie begrijpen

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: Beheer van TCM-preventieve geneeskunde
Het gezondheidsmanagementmodel omvat: (1) Meting van de lichaamsbouw (2) Lezingen over geletterdheid over gezondheidsbevordering (3) Duo-in Qigong-beoefening.
Ander: Gezondheidsmanagement van TCG-preventieve geneeskunde
Het gezondheidsmanagementmodel omvat: (1) Meting van de lichaamsbouw (2) Lezingen over geletterdheid op het gebied van gezondheidsbevordering (3) Duo-in Qigong-beoefening.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloeddruk
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline van zowel systolische als diastolische druk na 8 weken
Verandering van zowel systolische als diastolische druk na 8 weken
Verandering vanaf baseline van zowel systolische als diastolische druk na 8 weken
Hartslagvariabiliteit
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van basislijn Hartslagvariabiliteit na 8 weken
Verandering van hartslagvariabiliteit na 8 weken
Verandering ten opzichte van basislijn Hartslagvariabiliteit na 8 weken
Zuurstofconcentratie in het bloed
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline Bloedzuurstofconcentratie na 8 weken
Verandering van de zuurstofconcentratie in het bloed na 8 weken
Verandering ten opzichte van baseline Bloedzuurstofconcentratie na 8 weken
Drukindex
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de basislijnscore van de drukindex na 8 weken
Verandering van het drukgevoel na 8 weken. Score varieerde van 0-12: hoe hoger de score, hoe zwaar het drukgevoel.
Verandering ten opzichte van de basislijnscore van de drukindex na 8 weken
Body Constitution Scores (gemeten door Body Constitution Questionnaire, BCQ)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van basislijn Lichaamssamenstelling Yang-deficiëntie, Yin-deficiëntie en Stasisscores na 8 weken

De meting van de Body Constitution Questionnaire levert 3 scores op:

Scores van Yang-deficiëntie: varieerde van 19-95 Score van Yin-deficiëntie: varieerde van 19-95 Score van Stasis: varieerde van 16-80 Hoe hoger de score, hoe slechter de Yang-deficiëntie, Yin-deficiëntie en Stasis.
Verandering ten opzichte van basislijn Lichaamssamenstelling Yang-deficiëntie, Yin-deficiëntie en Stasisscores na 8 weken
Hartslag
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van basislijnhartslag na 8 weken
Verandering van hartslag na 8 weken
Verandering ten opzichte van basislijnhartslag na 8 weken
Pittsburgh slaapkwaliteitsindex
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van basislijn totale score van Pittsburgh Sleep Quality Index na 8 weken
Verandering van de globale score van Pittsburgh Sleep Quality Index na 8 weken Hoe hoger de globale score, hoe slechter de slaapkwaliteit. Als de globale <=5, gedefinieerd om een ​​goede slaapkwaliteit te hebben; Als de globale > 5, gedefinieerd als een slechte slaapkwaliteit.
Verandering ten opzichte van basislijn totale score van Pittsburgh Sleep Quality Index na 8 weken
Korte schaal voor symptoombeoordeling (BSRS-5)
Tijdsspanne: Verandering van baseline BSRS-5 na 8 weken
Verandering van de score van de Brief Symptom Rating Scale na 8 weken. Score varieerde van 0-24: hoe hoger de score, hoe slechter de fysieke en mentale conditie.
Verandering van baseline BSRS-5 na 8 weken
Instrument voor voedingsgedrag
Tijdsspanne: Verandering t.o.v. basislijn totaalscore van het instrument voor voedingsgedrag na 8 weken
Verandering score van het Dieetgedrag Instrument na 8 weken. Score varieerde van 0-36: hoe hoger de score, hoe beter het eetgedrag.
Verandering t.o.v. basislijn totaalscore van het instrument voor voedingsgedrag na 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
China Medical University Hospital

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
China Medical University, China
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Yang Ming University
Tri-Service General Hospital
National Research Institute of Chinese Medicine, Ministry of Health and Welfare
Taiwan Society of Health Promotion

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
7 juli 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
16 september 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
16 september 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
20 juli 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
17 augustus 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
21 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
24 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 augustus 2018

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • CMUH106-REC1-082

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezondheidsbevordering

Klinische onderzoeken op Gezondheidsmanagement van TCG-preventieve geneeskunde

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen