Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käyttöliittymäohjelman tehokkuus vammaisten työkyvyn edistämiseksi

keskiviikko 23. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Navah Ratzon, Tel Aviv University

"Rajapintaohjelman" tehokkuuden arviointi henkilön osien, suorituskyvyn ja vammaisten työympäristön parantamiseksi

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida "Rajapintaohjelman" tehokkuutta henkilön komponenttien, suorituskyvyn ja vammaisten työympäristön parantamisen edistämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Vammaiset kokevat monia esteitä yrittäessään integroitua kilpaileville markkinoille. Esteet voivat johtua yksilön ainutlaatuisista ominaisuuksista (vammaisuuden ominaisuudet, ammattihistoria, työn itsetehokkuus jne.), ammatin ja ammatillisen suorituskyvyn ominaisuuksista (työn ominaisuudet ja työn vaatimukset) ja ympäristöstä esteet (saatavuus, syrjintä, leimautuminen ja mahdollisuuksien puute jne.). Pääasiallinen vastaus vammaisten työelämään integroitumisongelmiin on tukityöpalvelu. Tuettu työelämä keskittyy ensisijaisesti yksilön sijoittumiseen, eikä se liity yksilön urakehityskykyyn liittyviin esteisiin.

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan uuden interventioohjelman "The Interfaces Program" tehokkuutta, jonka tavoitteena on edistää kilpailluilla markkinoilla työskentelevien vammaisten urakehitysprosessia. Ohjelma esittelee henkilö-ympäristö-ammatti-suorituskyky (PEOP) -mallin integroinnin ja johtaa urakehitysteorioita. Tämän tutkimuksen perimmäisenä tavoitteena on tutkia "rajapintaohjelman" tehokkuutta tutkimalla sen vaikutusta objektiivisten ja subjektiivisten toimenpiteiden edistämiseen työssäkäyvien ja tuettuja työllistämispalveluja saavien vammaisten keskuudessa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
84

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
    • Isarel
      • Tel Aviv, Isarel, Israel, 6936468
        • Maya Huber

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • psyykkinen tai fyysinen vamma
  • Vähintään 12 vuotta koulutusta
  • vähintään 26 pistettä Montrealin kognitiivisesta arvioinnista (MOCA)
  • työskennellyt vähintään 3 kuukautta avoimilla markkinoilla

Poissulkemiskriteerit:

  • autistinen spektrihäiriö (ASD)
  • Kognitiivinen kehitysvamma
  • alkoholia tai muita samanaikaisia ​​sairauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: kokeellinen
"Rajapintaohjelma"
Käyttäytyminen: Liitännät-ohjelma
urakehitysohjelma
Active Comparator: kontrolliryhmä
tuettu työllistyminen yksilöllisen sijoittumis- ja tukimallin (IPS) avulla
Käyttäytyminen: IPS
tuettu työllistyminen yksilöllisen sijoittumis- ja tukimallin (IPS) avulla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
proaktiivinen käyttäytyminen Kyselylomake (kehitetty tätä tutkimusta varten)
Aikaikkuna: Proaktiivisen käyttäytymisen mittarin muutos näkyy 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä tapaamista pidetään kerran viikossa ja 5 kokousta kerran kahdessa viikossa) ja 3 kuukauden kuluttua intervention päättymisestä
ennakoivaa käyttäytymistä viimeisen viikon aikana
Proaktiivisen käyttäytymisen mittarin muutos näkyy 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä tapaamista pidetään kerran viikossa ja 5 kokousta kerran kahdessa viikossa) ja 3 kuukauden kuluttua intervention päättymisestä
Aikuisten subjektiivinen osallistumisen arviointi (ASAP)
Aikaikkuna: Muutos subjektiivisessa osallistumiskokemuksessa ilmenee 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä tapaamista kerran viikossa ja 5 tapaamista kerran kahdessa viikossa) interventiosta ja 3 kuukauden kuluttua intervention päättymisestä.
subjektiivinen kokemus merkityksellisiin ammatteihin osallistumisesta
Muutos subjektiivisessa osallistumiskokemuksessa ilmenee 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä tapaamista kerran viikossa ja 5 tapaamista kerran kahdessa viikossa) interventiosta ja 3 kuukauden kuluttua intervention päättymisestä.
Work Behavior Inventory (WBI)
Aikaikkuna: Muutos työkäyttäytymisessä näkyy 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä tapaamista kerran viikossa ja 5 tapaamista kerran kahdessa viikossa) ja 3 kuukauden kuluttua intervention päättymisestä
työnantajan arvio työkäyttäytymisestä ja työsuorituskyvystä
Muutos työkäyttäytymisessä näkyy 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä tapaamista kerran viikossa ja 5 tapaamista kerran kahdessa viikossa) ja 3 kuukauden kuluttua intervention päättymisestä
työn itsetehokkuuskysely (WSS-37)
Aikaikkuna: Työn itsetehokkuusmittarin muutos näkyy 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä tapaamista kerran viikossa ja 5 tapaamista kerran kahdessa viikossa) interventiosta ja 3 kuukauden kuluttua intervention päättymisestä
subjektiivinen raportti työn itsetehokkuudesta
Työn itsetehokkuusmittarin muutos näkyy 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä tapaamista kerran viikossa ja 5 tapaamista kerran kahdessa viikossa) interventiosta ja 3 kuukauden kuluttua intervention päättymisestä
terveyskäsitys sf 12 Kyselylomake Terveyskäsitys
Aikaikkuna: Terveyskäsitysmittarin muutos näkyy 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä tapaamista kerran viikossa ja 5 tapaamista kerran kahdessa viikossa) ja 3 kuukauden kuluttua intervention päättymisestä.
subjektiivinen raportti terveyskäsityksestä
Terveyskäsitysmittarin muutos näkyy 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä tapaamista kerran viikossa ja 5 tapaamista kerran kahdessa viikossa) ja 3 kuukauden kuluttua intervention päättymisestä.
ura itsejohtaminen - subjektiivinen itsejohtamisen käsitys Kyselylomake - kehitetty tätä tutkimusta varten
Aikaikkuna: Muutos uran itsejohtamistoimenpiteessä ilmenee 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä tapaamista kerran viikossa ja 5 tapaamista kerran kahdessa viikossa) ja 3 kuukauden kuluttua intervention päättymisestä
subjektiivinen raportti uran itsehallinnasta
Muutos uran itsejohtamistoimenpiteessä ilmenee 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä tapaamista kerran viikossa ja 5 tapaamista kerran kahdessa viikossa) ja 3 kuukauden kuluttua intervention päättymisestä
käsitys ympäristötyön esteistä - subjektiiviset työn esteet havainto Kyselylomake - kehitetty tätä tutkimusta varten
Aikaikkuna: Muutos ympäristöesteiden käsityksessä ilmenee 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä kokousta pidetään kerran viikossa ja 5 kokousta kerran kahdessa viikossa) ja 3 kuukauden kuluttua interventio päättyy.
subjektiivinen käsitys ympäristötyön esteistä
Muutos ympäristöesteiden käsityksessä ilmenee 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä kokousta pidetään kerran viikossa ja 5 kokousta kerran kahdessa viikossa) ja 3 kuukauden kuluttua interventio päättyy.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Tel Aviv University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Laszlo Tauber Family Foundation

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: navah ratzon, prof, Tel Aviv University
  • Päätutkija: Rachel Gali cinamonp, prof, Tel Aviv University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 29. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 15. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 16. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 24. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 23. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Maya Huber
  • Principal Investigator (Prof) (Muu tunniste: TelAvivU)
  • Principal Investigator (Muu tunniste: TelAvivU)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vammaiset henkiset

Kliiniset tutkimukset Liitännät-ohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia