Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность программы интерфейсов для повышения трудоспособности людей с ограниченными возможностями

23 июня 2021 г. обновлено: Navah Ratzon, Tel Aviv University

Оценка эффективности «Программы интерфейсов» для продвижения компонентов личности, производительности и улучшения рабочей среды людей с ограниченными возможностями

Целями исследования является оценка эффективности «Программы интерфейсов» для продвижения компонентов личности, производительности и улучшения рабочей среды людей с ограниченными возможностями.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Люди с ограниченными возможностями сталкиваются со многими препятствиями, пытаясь интегрироваться в конкурентный рынок. Барьеры могут быть результатом уникальных характеристик человека (характеристики инвалидности, профессиональный опыт, самоэффективность в работе и т. д.), характеристик профессии и профессиональных результатов (характеристики работы и требования работы) и окружающей среды. барьеры (доступность, дискриминация, стигматизация и отсутствие возможностей и т. д.). Основным ответом на проблемы интеграции людей с инвалидностью в мир труда является поддержка службы занятости. Поддерживаемая занятость направлена ​​в первую очередь на трудоустройство человека и не связана с барьерами, связанными со способностью человека развивать карьеру.

В настоящем исследовании рассматривается эффективность новой интервенционной программы «Программа интерфейсов», направленной на содействие процессу развития карьеры среди людей с ограниченными возможностями, работающих на конкурентном рынке. Программа представляет собой интеграцию модели «Человек-окружающая среда-профессия-производительность» (PEOP) и ведущих теорий развития карьеры. Конечной целью данного исследования является изучение эффективности «программы взаимодействия» путем изучения ее влияния на поощрение объективных и субъективных мер среди людей с ограниченными возможностями, которые работают и получают поддерживаемые услуги по трудоустройству.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
84

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
    • Isarel
      • Tel Aviv, Isarel, Израиль, 6936468
        • Maya Huber

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • психическая или физическая инвалидность
  • минимум 12 лет образования
  • не менее 26 баллов по Монреальскому когнитивному тесту (MOCA)
  • работа не менее 3-х месяцев на открытом рынке

Критерий исключения:

  • расстройство аутистического спектра (РАС)
  • Когнитивные нарушения развития
  • алкоголь или наркотики сопутствующие заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: экспериментальный
«Программа интерфейсов»
Поведенческий: Программа интерфейсов
программа развития карьеры
Активный компаратор: контрольная группа
поддерживаемое трудоустройство с использованием модели индивидуального трудоустройства и поддержки (IPS)
Поведенческий: IPS
поддерживаемое трудоустройство с использованием модели индивидуального трудоустройства и поддержки (IPS)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета проактивного поведения (разработана для данного исследования)
Временное ограничение: Изменение в показателе проактивного поведения появится после 9 сеансов в течение 3 месяцев (4 первые встречи будут проводиться один раз в неделю, и 5 встреч один раз в две недели) вмешательства, а через 3 месяца после окончания вмешательства
активное поведение в течение последней недели
Изменение в показателе проактивного поведения появится после 9 сеансов в течение 3 месяцев (4 первые встречи будут проводиться один раз в неделю, и 5 встреч один раз в две недели) вмешательства, а через 3 месяца после окончания вмешательства
Субъективная оценка участия взрослых (ASAP)
Временное ограничение: Изменение субъективного опыта измерения участия появится после 9 сессий в течение 3 месяцев (4 первые встречи будут проводиться один раз в неделю и 5 встреч один раз в две недели) вмешательства и через 3 месяца после окончания вмешательства.
субъективный опыт участия в значимых занятиях
Изменение субъективного опыта измерения участия появится после 9 сессий в течение 3 месяцев (4 первые встречи будут проводиться один раз в неделю и 5 встреч один раз в две недели) вмешательства и через 3 месяца после окончания вмешательства.
Инвентаризация рабочего поведения (WBI)
Временное ограничение: Изменение показателя рабочего поведения появится после 9 сессий в течение 3 месяцев (4 первые встречи будут проводиться один раз в неделю и 5 встреч один раз в две недели) вмешательства и через 3 месяца после окончания вмешательства.
оценка работодателем рабочего поведения и производительности труда
Изменение показателя рабочего поведения появится после 9 сессий в течение 3 месяцев (4 первые встречи будут проводиться один раз в неделю и 5 встреч один раз в две недели) вмешательства и через 3 месяца после окончания вмешательства.
Опросник самоэффективности в работе (WSS-37)
Временное ограничение: Изменение показателя самоэффективности работы появится после 9 сессий в течение 3 месяцев (4 первые встречи будут проводиться один раз в неделю и 5 встреч один раз в две недели) вмешательства и через 3 месяца после окончания вмешательства.
субъективный отчет о самоэффективности работы
Изменение показателя самоэффективности работы появится после 9 сессий в течение 3 месяцев (4 первые встречи будут проводиться один раз в неделю и 5 встреч один раз в две недели) вмешательства и через 3 месяца после окончания вмешательства.
Восприятие здоровья SF 12 Опросник Восприятие здоровья
Временное ограничение: Изменение показателя восприятия здоровья появится после 9 сеансов в течение 3 месяцев (4 первые встречи будут проводиться один раз в неделю и 5 встреч один раз в две недели) вмешательства и через 3 месяца после окончания вмешательства.
субъективный отчет о восприятии здоровья
Изменение показателя восприятия здоровья появится после 9 сеансов в течение 3 месяцев (4 первые встречи будут проводиться один раз в неделю и 5 встреч один раз в две недели) вмешательства и через 3 месяца после окончания вмешательства.
Самоуправление карьерой - субъективное восприятие самоуправления Анкета - разработана для этого исследования
Временное ограничение: Изменение меры по самоуправлению карьерой появится после 9 сессий в течение 3 месяцев (4 первые встречи будут проводиться один раз в неделю и 5 встреч один раз в две недели) вмешательства и через 3 месяца после окончания вмешательства.
субъективный отчет о карьерном самоуправлении
Изменение меры по самоуправлению карьерой появится после 9 сессий в течение 3 месяцев (4 первые встречи будут проводиться один раз в неделю и 5 встреч один раз в две недели) вмешательства и через 3 месяца после окончания вмешательства.
Восприятие рабочих барьеров окружающей среды - анкета субъективного восприятия рабочих барьеров - разработана для этого исследования.
Временное ограничение: Изменение восприятия барьеров окружающей среды появится после 9 сессий в течение 3 месяцев (4 первые встречи будут проводиться один раз в неделю, а 5 встреч раз в две недели) вмешательства и через 3 месяца после окончания вмешательства.
субъективное восприятие окружающих рабочих барьеров
Изменение восприятия барьеров окружающей среды появится после 9 сессий в течение 3 месяцев (4 первые встречи будут проводиться один раз в неделю, а 5 встреч раз в две недели) вмешательства и через 3 месяца после окончания вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Tel Aviv University

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
Laszlo Tauber Family Foundation

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: navah ratzon, prof, Tel Aviv University
  • Главный следователь: Rachel Gali cinamonp, prof, Tel Aviv University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 сентября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 августа 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
29 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
15 октября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
16 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
24 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
23 июня 2021 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • Maya Huber
  • Principal Investigator (Prof) (Другой идентификатор: TelAvivU)
  • Principal Investigator (Другой идентификатор: TelAvivU)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Программа интерфейсов

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками