Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av gränssnittsprogram för att främja arbetsförmågan hos personer med funktionsnedsättning

23 juni 2021 uppdaterad av: Navah Ratzon, Tel Aviv University

Utvärdera effektiviteten av "gränssnittsprogrammet" för att främja personers komponenter, prestationer och förbättra arbetsmiljön för personer med funktionsnedsättning

syftet med studien är att utvärdera effektiviteten av "The Interfaces Program" för att främja personens komponenter, prestationer och förbättra arbetsmiljön för personer med funktionsnedsättning.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Människor med funktionsnedsättning upplever många hinder när de försöker integrera sig på den konkurrensutsatta marknaden. Barriärerna kan vara resultatet av individens unika egenskaper (funktionsnedsättningens egenskaper, yrkeshistoria, självförmögenhet i arbetet, etc.), yrkets egenskaper och yrkesprestation (karakteristika för jobbet och jobbets krav) och miljömässiga hinder (tillgänglighet, diskriminering, stigmatisering och brist på möjligheter etc.). Det främsta svaret på integrationsproblemen för personer med funktionsnedsättning i arbetslivet är arbetsförmedlingen. Anställning med stöd fokuserar i första hand på placering av individen och relaterar inte till hinder som hänför sig till individens förmåga att utveckla en karriär.

Den föreliggande studien undersöker effektiviteten av ett nytt interventionsprogram "gränssnittsprogrammet" som syftar till att främja karriärutvecklingsprocessen bland personer med funktionsnedsättning som arbetar på den konkurrensutsatta marknaden. Programmet presenterar en integration av Person-Environment-Occupation-Performance (PEOP)-modellen och leda karriärutvecklingsteorier. Det slutliga målet med denna studie är att undersöka effektiviteten av "gränssnittsprogrammet" genom att undersöka dess inverkan på främjandet av objektiva och subjektiva åtgärder bland personer med funktionsnedsättning som arbetar och får stöd för arbetsförmedling.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
84

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
    • Isarel
      • Tel Aviv, Isarel, Israel, 6936468
        • Maya Huber

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • psykiatrisk eller fysisk funktionsnedsättning
  • Minst 12 års utbildning
  • minst 26 poäng på Montreal cognitive assessment (MOCA)
  • arbeta minst 3 månader på den öppna marknaden

Exklusions kriterier:

  • autistisk spektrumstörning (ASD)
  • Kognitiv utvecklingsstörning
  • alkohol eller dragkomsjukligheter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: experimentell
"gränssnittsprogrammet"
Beteende: Gränssnittsprogrammet
karriärutvecklingsprogram
Aktiv komparator: kontrollgrupp
stödd anställning med hjälp av modellen för individuell placering och stöd (IPS).
Beteende: IPS
stödd anställning med hjälp av modellen för individuell placering och stöd (IPS).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
frågeformulär för proaktivt beteende (utvecklat för denna studie)
Tidsram: En förändring av det proaktiva beteendet kommer att visas efter 9 sessioner under 3 månader (4 första möten kommer att göras en gång i veckan och 5 möten en gång i två veckor) av interventionen, och efter 3 månader från slutet av interventionen
proaktivt beteende under den senaste veckan
En förändring av det proaktiva beteendet kommer att visas efter 9 sessioner under 3 månader (4 första möten kommer att göras en gång i veckan och 5 möten en gång i två veckor) av interventionen, och efter 3 månader från slutet av interventionen
Vuxen subjektiv bedömning av deltagande (ASAP)
Tidsram: En förändring i subjektiv upplevelse av deltagande åtgärd kommer att uppstå efter 9 sessioner under 3 månader (4 första möten kommer att göras en gång i veckan och 5 möten en gång i två veckor) av interventionen, och efter 3 månader från slutet av interventionen
subjektiv upplevelse av deltagande i meningsfulla yrken
En förändring i subjektiv upplevelse av deltagande åtgärd kommer att uppstå efter 9 sessioner under 3 månader (4 första möten kommer att göras en gång i veckan och 5 möten en gång i två veckor) av interventionen, och efter 3 månader från slutet av interventionen
Work Behavior Inventory (WBI)
Tidsram: En förändring i arbetsbeteendet kommer att visas efter 9 sessioner under 3 månader (4 första möten kommer att göras en gång i veckan och 5 möten en gång i två veckor) av interventionen, och efter 3 månader från slutet av interventionen
arbetsgivarens bedömning av arbetsbeteende och arbetsprestation
En förändring i arbetsbeteendet kommer att visas efter 9 sessioner under 3 månader (4 första möten kommer att göras en gång i veckan och 5 möten en gång i två veckor) av interventionen, och efter 3 månader från slutet av interventionen
Work Self Efficacy Questionnaire (WSS-37)
Tidsram: En förändring i mått på själveffektivitet i arbetet kommer att visas efter 9 sessioner under 3 månader (4 första möten kommer att göras en gång i veckan och 5 möten en gång i två veckor) av interventionen, och efter 3 månader från slutet av interventionen
subjektiv rapport om själveffektivitet i arbetet
En förändring i mått på själveffektivitet i arbetet kommer att visas efter 9 sessioner under 3 månader (4 första möten kommer att göras en gång i veckan och 5 möten en gång i två veckor) av interventionen, och efter 3 månader från slutet av interventionen
hälsouppfattning sf 12 Frågeformulär Health Perception
Tidsram: En förändring i hälsouppfattningsmåttet kommer att visas efter 9 sessioner under 3 månader (4 första möten kommer att göras en gång i veckan och 5 möten en gång i två veckor) av interventionen och efter 3 månader från slutet av interventionen
subjektiv rapport om hälsouppfattning
En förändring i hälsouppfattningsmåttet kommer att visas efter 9 sessioner under 3 månader (4 första möten kommer att göras en gång i veckan och 5 möten en gång i två veckor) av interventionen och efter 3 månader från slutet av interventionen
karriärsjälvförvaltning - subjektiv självförvaltningsuppfattning Frågeformulär - utvecklat för denna studie
Tidsram: En förändring i karriärsjälvstyrningsåtgärd kommer att visas efter 9 sessioner under 3 månader (4 första möten kommer att göras en gång i veckan och 5 möten en gång i två veckor) av interventionen, och efter 3 månader från slutet av interventionen
subjektiv rapport om karriärsjälvförvaltning
En förändring i karriärsjälvstyrningsåtgärd kommer att visas efter 9 sessioner under 3 månader (4 första möten kommer att göras en gång i veckan och 5 möten en gång i två veckor) av interventionen, och efter 3 månader från slutet av interventionen
uppfattning om miljöarbetesbarriärer - subjektiva arbetshinderuppfattning Frågeformulär - utvecklat för denna studie
Tidsram: En förändring i uppfattningen om miljöbarriärer kommer att uppstå efter 9 sessioner under 3 månader (4 första möten kommer att göras en gång i veckan och 5 möten en gång i två veckor) av interventionen, och efter 3 månader från slutet av interventionen
subjektiv uppfattning om miljöarbeteshinder
En förändring i uppfattningen om miljöbarriärer kommer att uppstå efter 9 sessioner under 3 månader (4 första möten kommer att göras en gång i veckan och 5 möten en gång i två veckor) av interventionen, och efter 3 månader från slutet av interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Tel Aviv University

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
Laszlo Tauber Family Foundation

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: navah ratzon, prof, Tel Aviv University
  • Huvudutredare: Rachel Gali cinamonp, prof, Tel Aviv University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 september 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 augusti 2018

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 februari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
29 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
15 oktober 2018

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
16 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
24 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
23 juni 2021

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • Maya Huber
  • Principal Investigator (Prof) (Annan identifierare: TelAvivU)
  • Principal Investigator (Annan identifierare: TelAvivU)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar