Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käyttöliittymäohjelman tehokkuus vammaisten työkyvyn edistämiseksi

keskiviikko 23. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Navah Ratzon, Tel Aviv University

"Rajapintaohjelman" tehokkuuden arviointi henkilön osien, suorituskyvyn ja vammaisten työympäristön parantamiseksi

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida "Rajapintaohjelman" tehokkuutta henkilön komponenttien, suorituskyvyn ja vammaisten työympäristön parantamisen edistämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vammaiset kokevat monia esteitä yrittäessään integroitua kilpaileville markkinoille. Esteet voivat johtua yksilön ainutlaatuisista ominaisuuksista (vammaisuuden ominaisuudet, ammattihistoria, työn itsetehokkuus jne.), ammatin ja ammatillisen suorituskyvyn ominaisuuksista (työn ominaisuudet ja työn vaatimukset) ja ympäristöstä esteet (saatavuus, syrjintä, leimautuminen ja mahdollisuuksien puute jne.). Pääasiallinen vastaus vammaisten työelämään integroitumisongelmiin on tukityöpalvelu. Tuettu työelämä keskittyy ensisijaisesti yksilön sijoittumiseen, eikä se liity yksilön urakehityskykyyn liittyviin esteisiin.

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan uuden interventioohjelman "The Interfaces Program" tehokkuutta, jonka tavoitteena on edistää kilpailluilla markkinoilla työskentelevien vammaisten urakehitysprosessia. Ohjelma esittelee henkilö-ympäristö-ammatti-suorituskyky (PEOP) -mallin integroinnin ja johtaa urakehitysteorioita. Tämän tutkimuksen perimmäisenä tavoitteena on tutkia "rajapintaohjelman" tehokkuutta tutkimalla sen vaikutusta objektiivisten ja subjektiivisten toimenpiteiden edistämiseen työssäkäyvien ja tuettuja työllistämispalveluja saavien vammaisten keskuudessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
    • Isarel
      • Tel Aviv, Isarel, Israel, 6936468
        • Maya Huber

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • psyykkinen tai fyysinen vamma
  • Vähintään 12 vuotta koulutusta
  • vähintään 26 pistettä Montrealin kognitiivisesta arvioinnista (MOCA)
  • työskennellyt vähintään 3 kuukautta avoimilla markkinoilla

Poissulkemiskriteerit:

  • autistinen spektrihäiriö (ASD)
  • Kognitiivinen kehitysvamma
  • alkoholia tai muita samanaikaisia ​​sairauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen
"Rajapintaohjelma"
Käyttäytyminen: Liitännät-ohjelma
urakehitysohjelma
Active Comparator: kontrolliryhmä
tuettu työllistyminen yksilöllisen sijoittumis- ja tukimallin (IPS) avulla
Käyttäytyminen: IPS
tuettu työllistyminen yksilöllisen sijoittumis- ja tukimallin (IPS) avulla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
proaktiivinen käyttäytyminen Kyselylomake (kehitetty tätä tutkimusta varten)
Aikaikkuna: Proaktiivisen käyttäytymisen mittarin muutos näkyy 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä tapaamista pidetään kerran viikossa ja 5 kokousta kerran kahdessa viikossa) ja 3 kuukauden kuluttua intervention päättymisestä
ennakoivaa käyttäytymistä viimeisen viikon aikana
Proaktiivisen käyttäytymisen mittarin muutos näkyy 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä tapaamista pidetään kerran viikossa ja 5 kokousta kerran kahdessa viikossa) ja 3 kuukauden kuluttua intervention päättymisestä
Aikuisten subjektiivinen osallistumisen arviointi (ASAP)
Aikaikkuna: Muutos subjektiivisessa osallistumiskokemuksessa ilmenee 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä tapaamista kerran viikossa ja 5 tapaamista kerran kahdessa viikossa) interventiosta ja 3 kuukauden kuluttua intervention päättymisestä.
subjektiivinen kokemus merkityksellisiin ammatteihin osallistumisesta
Muutos subjektiivisessa osallistumiskokemuksessa ilmenee 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä tapaamista kerran viikossa ja 5 tapaamista kerran kahdessa viikossa) interventiosta ja 3 kuukauden kuluttua intervention päättymisestä.
Work Behavior Inventory (WBI)
Aikaikkuna: Muutos työkäyttäytymisessä näkyy 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä tapaamista kerran viikossa ja 5 tapaamista kerran kahdessa viikossa) ja 3 kuukauden kuluttua intervention päättymisestä
työnantajan arvio työkäyttäytymisestä ja työsuorituskyvystä
Muutos työkäyttäytymisessä näkyy 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä tapaamista kerran viikossa ja 5 tapaamista kerran kahdessa viikossa) ja 3 kuukauden kuluttua intervention päättymisestä
työn itsetehokkuuskysely (WSS-37)
Aikaikkuna: Työn itsetehokkuusmittarin muutos näkyy 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä tapaamista kerran viikossa ja 5 tapaamista kerran kahdessa viikossa) interventiosta ja 3 kuukauden kuluttua intervention päättymisestä
subjektiivinen raportti työn itsetehokkuudesta
Työn itsetehokkuusmittarin muutos näkyy 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä tapaamista kerran viikossa ja 5 tapaamista kerran kahdessa viikossa) interventiosta ja 3 kuukauden kuluttua intervention päättymisestä
terveyskäsitys sf 12 Kyselylomake Terveyskäsitys
Aikaikkuna: Terveyskäsitysmittarin muutos näkyy 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä tapaamista kerran viikossa ja 5 tapaamista kerran kahdessa viikossa) ja 3 kuukauden kuluttua intervention päättymisestä.
subjektiivinen raportti terveyskäsityksestä
Terveyskäsitysmittarin muutos näkyy 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä tapaamista kerran viikossa ja 5 tapaamista kerran kahdessa viikossa) ja 3 kuukauden kuluttua intervention päättymisestä.
ura itsejohtaminen - subjektiivinen itsejohtamisen käsitys Kyselylomake - kehitetty tätä tutkimusta varten
Aikaikkuna: Muutos uran itsejohtamistoimenpiteessä ilmenee 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä tapaamista kerran viikossa ja 5 tapaamista kerran kahdessa viikossa) ja 3 kuukauden kuluttua intervention päättymisestä
subjektiivinen raportti uran itsehallinnasta
Muutos uran itsejohtamistoimenpiteessä ilmenee 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä tapaamista kerran viikossa ja 5 tapaamista kerran kahdessa viikossa) ja 3 kuukauden kuluttua intervention päättymisestä
käsitys ympäristötyön esteistä - subjektiiviset työn esteet havainto Kyselylomake - kehitetty tätä tutkimusta varten
Aikaikkuna: Muutos ympäristöesteiden käsityksessä ilmenee 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä kokousta pidetään kerran viikossa ja 5 kokousta kerran kahdessa viikossa) ja 3 kuukauden kuluttua interventio päättyy.
subjektiivinen käsitys ympäristötyön esteistä
Muutos ympäristöesteiden käsityksessä ilmenee 9 istunnon jälkeen 3 kuukauden aikana (4 ensimmäistä kokousta pidetään kerran viikossa ja 5 kokousta kerran kahdessa viikossa) ja 3 kuukauden kuluttua interventio päättyy.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tel Aviv University

Yhteistyökumppanit

Laszlo Tauber Family Foundation

Tutkijat

  • Päätutkija: navah ratzon, prof, Tel Aviv University
  • Päätutkija: Rachel Gali cinamonp, prof, Tel Aviv University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 29. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Maya Huber
  • Principal Investigator (Prof) (Muu tunniste: TelAvivU)
  • Principal Investigator (Muu tunniste: TelAvivU)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vammaiset henkiset

Kliiniset tutkimukset Liitännät-ohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa