Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektivitet av grensesnittsprogram for å fremme arbeidsevnen til mennesker med funksjonshemminger

23. juni 2021 oppdatert av: Navah Ratzon, Tel Aviv University

Evaluering av effektiviteten til "The Interfaces-programmet" for å fremme personens komponenter, ytelse og forbedre arbeidsmiljøet til mennesker med funksjonshemminger

Målet med studien er å evaluere effektiviteten til "The Interfaces Program" for å fremme personens komponenter, ytelse og forbedre arbeidsmiljøet til personer med funksjonshemming.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Mennesker med nedsatt funksjonsevne opplever mange barrierer i forsøket på å integrere seg i det konkurranseutsatte markedet. Barrierene kan være et resultat av de unike egenskapene til individet (karakteristikker ved funksjonshemmingen, yrkeshistorie, arbeidsevne, etc.), egenskapene til yrket og yrkesytelsen (karakteristikker ved jobben og jobbkravene) og miljømessige barrierer (tilgjengelighet, diskriminering, stigma og mangel på muligheter osv.). Hovedreaksjonen på integreringsproblemene til funksjonshemmede i arbeidslivet er støttet arbeidsformidling. Støttet arbeid fokuserer primært på plassering av den enkelte og er ikke knyttet til barrierer knyttet til den enkeltes evne til å utvikle en karriere.

Denne studien undersøker effektiviteten av et nytt intervensjonsprogram "The interfaces program" som tar sikte på å fremme karriereutviklingsprosessen blant mennesker med funksjonshemminger som arbeider i et konkurranseutsatt marked. Programmet presenterer en integrasjon av Person-Environment-Occupation-Performance (PEOP)-modellen og lede karriereutviklingsteorier. Det endelige målet med denne studien er å undersøke effektiviteten til "grensesnittprogrammet" ved å undersøke dets innvirkning på fremme av objektive og subjektive tiltak blant personer med nedsatt funksjonsevne som jobber og mottar støttede arbeidstjenester.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
84

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
    • Isarel
      • Tel Aviv, Isarel, Israel, 6936468
        • Maya Huber

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • psykiatrisk eller fysisk funksjonshemming
  • Minimum 12 års utdanning
  • minst 26 poeng på Montreal kognitive vurdering (MOCA)
  • jobber minst 3 måneder i det åpne markedet

Ekskluderingskriterier:

  • autistisk spektrumforstyrrelse (ASD)
  • Kognitiv utviklingshemming
  • alkohol eller drag-komorbiditeter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: eksperimentell
"grensesnittprogrammet"
Atferdsmessig: Interface-programmet
karriereutviklingsprogram
Aktiv komparator: kontrollgruppe
støttet ansettelse ved hjelp av modellen for individuell plassering og støtte (IPS).
Atferdsmessig: IPS
støttet ansettelse ved hjelp av modellen for individuell plassering og støtte (IPS).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
proaktiv atferdsspørreskjema (utviklet for denne studien)
Tidsramme: En endring i proaktiv atferd vil vises etter 9 økter over 3 måneder (4 første møter vil bli gjennomført en gang i uken, og 5 møter en gang i to uker) med intervensjon, og etter 3 måneder fra slutten av intervensjonen
proaktiv oppførsel den siste uken
En endring i proaktiv atferd vil vises etter 9 økter over 3 måneder (4 første møter vil bli gjennomført en gang i uken, og 5 møter en gang i to uker) med intervensjon, og etter 3 måneder fra slutten av intervensjonen
Voksen subjektiv vurdering av deltakelse (ASAP)
Tidsramme: En endring i subjektiv opplevelse av deltakelsestiltak vil vises etter 9 økter over 3 måneder (4 første møter vil bli gjennomført en gang i uken, og 5 møter en gang i to uker) med intervensjon, og etter 3 måneder fra slutten av intervensjonen
subjektiv opplevelse av deltakelse i meningsfulle yrker
En endring i subjektiv opplevelse av deltakelsestiltak vil vises etter 9 økter over 3 måneder (4 første møter vil bli gjennomført en gang i uken, og 5 møter en gang i to uker) med intervensjon, og etter 3 måneder fra slutten av intervensjonen
Work Behavior Inventory (WBI)
Tidsramme: En endring i arbeidsatferdstiltak vil vises etter 9 økter over 3 måneder (4 første møter vil bli gjennomført en gang i uken, og 5 møter en gang i to uker) med intervensjon, og etter 3 måneder fra slutten av intervensjonen
arbeidsgivers vurdering av arbeidsatferd og arbeidsprestasjoner
En endring i arbeidsatferdstiltak vil vises etter 9 økter over 3 måneder (4 første møter vil bli gjennomført en gang i uken, og 5 møter en gang i to uker) med intervensjon, og etter 3 måneder fra slutten av intervensjonen
work self efficacy Questionnaire (WSS-37)
Tidsramme: En endring i selveffektivitetsmål vil vises etter 9 økter over 3 måneder (4 første møter vil bli gjennomført en gang i uken, og 5 møter en gang i to uker) med intervensjon, og etter 3 måneder fra slutten av intervensjonen
subjektiv rapport om selveffektivitet i arbeidet
En endring i selveffektivitetsmål vil vises etter 9 økter over 3 måneder (4 første møter vil bli gjennomført en gang i uken, og 5 møter en gang i to uker) med intervensjon, og etter 3 måneder fra slutten av intervensjonen
helsepersepsjon sf 12 Spørreskjema Health Perception
Tidsramme: En endring i helseoppfattelse vil vises etter 9 økter over 3 måneder (4 første møter vil bli gjennomført en gang i uken, og 5 møter en gang i to uker) med intervensjon, og etter 3 måneder fra slutten av intervensjonen
subjektiv rapport om helseoppfatning
En endring i helseoppfattelse vil vises etter 9 økter over 3 måneder (4 første møter vil bli gjennomført en gang i uken, og 5 møter en gang i to uker) med intervensjon, og etter 3 måneder fra slutten av intervensjonen
karriere selvledelse - subjektiv selvledelse persepsjon Spørreskjema - utviklet for denne studien
Tidsramme: En endring i selvledelsestiltak vil vises etter 9 økter over 3 måneder (4 første møter vil bli gjennomført en gang i uken, og 5 møter en gang i to uker) med intervensjon, og etter 3 måneder fra slutten av intervensjonen
subjektiv rapport om selvledelse i karrieren
En endring i selvledelsestiltak vil vises etter 9 økter over 3 måneder (4 første møter vil bli gjennomført en gang i uken, og 5 møter en gang i to uker) med intervensjon, og etter 3 måneder fra slutten av intervensjonen
persepsjon av miljøarbeidsbarrierer - subjektive arbeidsbarrierer persepsjon Spørreskjema - utviklet for denne studien
Tidsramme: En endring i oppfatning av miljøbarrierer vil vises etter 9 økter over 3 måneder (4 første møter vil bli gjennomført en gang i uken og 5 møter en gang i to uker) med intervensjon, og etter 3 måneder fra slutten av intervensjonen
subjektiv oppfatning av miljøarbeidsbarrierer
En endring i oppfatning av miljøbarrierer vil vises etter 9 økter over 3 måneder (4 første møter vil bli gjennomført en gang i uken og 5 møter en gang i to uker) med intervensjon, og etter 3 måneder fra slutten av intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Tel Aviv University

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Laszlo Tauber Family Foundation

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: navah ratzon, prof, Tel Aviv University
  • Hovedetterforsker: Rachel Gali cinamonp, prof, Tel Aviv University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. september 2016

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. august 2018

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
29. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
15. oktober 2018

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
16. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
24. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
23. juni 2021

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • Maya Huber
  • Principal Investigator (Prof) (Annen identifikator: TelAvivU)
  • Principal Investigator (Annen identifikator: TelAvivU)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Funksjonshemminger Psykisk

Kliniske studier på Interface-programmet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger