Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Efficacia del programma Interfaces per promuovere la capacità lavorativa delle persone con disabilità

23 giugno 2021 aggiornato da: Navah Ratzon, Tel Aviv University

Valutazione dell'efficacia del "Programma delle interfacce" per promuovere le componenti e le prestazioni della persona e migliorare l'ambiente di lavoro delle persone con disabilità

gli obiettivi dello studio sono valutare l'efficacia del "Programma Interfacce" per promuovere le componenti della persona, le prestazioni e migliorare l'ambiente di lavoro delle persone con disabilità.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Le persone con disabilità incontrano molti ostacoli nel tentativo di integrarsi nel mercato competitivo. Le barriere possono essere il risultato delle caratteristiche uniche dell'individuo (caratteristiche della disabilità, storia occupazionale, autoefficacia lavorativa, ecc.), delle caratteristiche dell'occupazione e delle prestazioni occupazionali (caratteristiche del lavoro e delle richieste lavorative) e ambientali barriere (accessibilità, discriminazione, stigma e mancanza di opportunità, ecc.). La principale risposta ai problemi di integrazione delle persone con disabilità nel mondo del lavoro è il servizio di collocamento assistito. L'occupazione assistita si concentra principalmente sul collocamento dell'individuo e non riguarda le barriere relative alla capacità dell'individuo di sviluppare una carriera.

Il presente studio esamina l'efficacia di un nuovo programma di intervento "Il programma delle interfacce" volto a promuovere il processo di sviluppo della carriera tra le persone con disabilità che lavorano nel mercato competitivo. Il programma presenta un'integrazione del modello Person-Environment-Occupation-Performance (PEOP) e guida le teorie sullo sviluppo della carriera. L'obiettivo finale di questo studio è esaminare l'efficacia del "programma interfacce" esaminando il suo impatto sulla promozione di misure oggettive e soggettive tra le persone con disabilità che lavorano e ricevono servizi di inserimento lavorativo assistito.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
84

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
    • Isarel
      • Tel Aviv, Isarel, Israele, 6936468
        • Maya Huber

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • disabilità psichiatrica o fisica
  • Minimo 12 anni di istruzione
  • almeno 26 punti nella valutazione cognitiva di Montreal (MOCA)
  • lavorare almeno 3 mesi nel mercato libero

Criteri di esclusione:

  • disturbo dello spettro autistico (ASD)
  • Disabilità cognitiva dello sviluppo
  • alcol o trascina comorbidità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: sperimentale
Il "Programma interfacce"
Comportamentale: Il programma delle interfacce
programma di sviluppo della carriera
Comparatore attivo: gruppo di controllo
occupazione assistita utilizzando il modello di collocamento e sostegno individuale (IPS).
Comportamentale: IPS
occupazione assistita utilizzando il modello di collocamento e sostegno individuale (IPS).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sul comportamento proattivo (sviluppato per questo studio)
Lasso di tempo: Un cambiamento nella misura del comportamento proattivo apparirà dopo 9 sessioni nell'arco di 3 mesi (4 primi incontri saranno effettuati una volta alla settimana e 5 incontri una volta ogni due settimane) di intervento e dopo 3 mesi dalla fine dell'intervento
comportamento proattivo durante l'ultima settimana
Un cambiamento nella misura del comportamento proattivo apparirà dopo 9 sessioni nell'arco di 3 mesi (4 primi incontri saranno effettuati una volta alla settimana e 5 incontri una volta ogni due settimane) di intervento e dopo 3 mesi dalla fine dell'intervento
Valutazione soggettiva della partecipazione degli adulti (ASAP)
Lasso di tempo: Un cambiamento nell'esperienza soggettiva della misura di partecipazione apparirà dopo 9 sessioni nell'arco di 3 mesi (4 primi incontri saranno effettuati una volta alla settimana e 5 incontri una volta ogni due settimane) di intervento e dopo 3 mesi dalla fine dell'intervento
esperienza soggettiva di partecipazione ad occupazioni significative
Un cambiamento nell'esperienza soggettiva della misura di partecipazione apparirà dopo 9 sessioni nell'arco di 3 mesi (4 primi incontri saranno effettuati una volta alla settimana e 5 incontri una volta ogni due settimane) di intervento e dopo 3 mesi dalla fine dell'intervento
Inventario del comportamento lavorativo (WBI)
Lasso di tempo: Un cambiamento nella misura del comportamento sul lavoro apparirà dopo 9 sessioni nell'arco di 3 mesi (4 primi incontri saranno effettuati una volta alla settimana e 5 incontri una volta ogni due settimane) di intervento e dopo 3 mesi dalla fine dell'intervento
valutazione del comportamento e delle prestazioni lavorative da parte del datore di lavoro
Un cambiamento nella misura del comportamento sul lavoro apparirà dopo 9 sessioni nell'arco di 3 mesi (4 primi incontri saranno effettuati una volta alla settimana e 5 incontri una volta ogni due settimane) di intervento e dopo 3 mesi dalla fine dell'intervento
Questionario di autoefficacia sul lavoro (WSS-37)
Lasso di tempo: Un cambiamento nella misura dell'autoefficacia lavorativa apparirà dopo 9 sessioni nell'arco di 3 mesi (4 primi incontri saranno effettuati una volta alla settimana e 5 incontri una volta ogni due settimane) di intervento e dopo 3 mesi dalla fine dell'intervento
rapporto soggettivo di autoefficacia lavorativa
Un cambiamento nella misura dell'autoefficacia lavorativa apparirà dopo 9 sessioni nell'arco di 3 mesi (4 primi incontri saranno effettuati una volta alla settimana e 5 incontri una volta ogni due settimane) di intervento e dopo 3 mesi dalla fine dell'intervento
percezione della salute sf 12 Questionario Percezione della salute
Lasso di tempo: Un cambiamento nella misura della percezione della salute apparirà dopo 9 sessioni nell'arco di 3 mesi (4 primi incontri saranno effettuati una volta alla settimana e 5 incontri una volta ogni due settimane) di intervento e dopo 3 mesi dalla fine dell'intervento
resoconto soggettivo della percezione della salute
Un cambiamento nella misura della percezione della salute apparirà dopo 9 sessioni nell'arco di 3 mesi (4 primi incontri saranno effettuati una volta alla settimana e 5 incontri una volta ogni due settimane) di intervento e dopo 3 mesi dalla fine dell'intervento
autogestione della carriera - questionario sulla percezione soggettiva dell'autogestione - sviluppato per questo studio
Lasso di tempo: Un cambiamento nella misura di autogestione della carriera apparirà dopo 9 sessioni nell'arco di 3 mesi (4 primi incontri saranno tenuti una volta alla settimana e 5 incontri una volta ogni due settimane) di intervento e dopo 3 mesi dalla fine dell'intervento
rapporto soggettivo di autogestione della carriera
Un cambiamento nella misura di autogestione della carriera apparirà dopo 9 sessioni nell'arco di 3 mesi (4 primi incontri saranno tenuti una volta alla settimana e 5 incontri una volta ogni due settimane) di intervento e dopo 3 mesi dalla fine dell'intervento
percezione delle barriere ambientali sul lavoro - percezione soggettiva delle barriere sul lavoro Questionario - sviluppato per questo studio
Lasso di tempo: Un cambiamento nella percezione delle barriere ambientali apparirà dopo 9 sessioni nell'arco di 3 mesi (4 primi incontri saranno effettuati una volta alla settimana e 5 incontri una volta ogni due settimane) di intervento e dopo 3 mesi dalla fine dell'intervento
percezione soggettiva delle barriere ambientali del lavoro
Un cambiamento nella percezione delle barriere ambientali apparirà dopo 9 sessioni nell'arco di 3 mesi (4 primi incontri saranno effettuati una volta alla settimana e 5 incontri una volta ogni due settimane) di intervento e dopo 3 mesi dalla fine dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Tel Aviv University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Laszlo Tauber Family Foundation

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: navah ratzon, prof, Tel Aviv University
  • Investigatore principale: Rachel Gali cinamonp, prof, Tel Aviv University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 giugno 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Maya Huber
  • Principal Investigator (Prof) (Altro identificatore: TelAvivU)
  • Principal Investigator (Altro identificatore: TelAvivU)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disabilità Mentale

Prove cliniche su Il programma delle interfacce

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni