Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet af grænseflader-program til fremme af arbejdsevne hos mennesker med handicap

23. juni 2021 opdateret af: Navah Ratzon, Tel Aviv University

Evaluering af effektiviteten af ​​"grænsefladeprogrammet" til at fremme personers komponenter, ydeevne og forbedring af arbejdsmiljøet for mennesker med handicap

formålet med undersøgelsen er at evaluere effektiviteten af ​​"The Interfaces Program" for at fremme personens komponenter, præstationer og forbedre arbejdsmiljøet for mennesker med handicap.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Mennesker med handicap oplever mange barrierer i forsøget på at integrere sig på det konkurrenceprægede marked. Barriererne kan være et resultat af den enkeltes unikke karakteristika (karakteristika ved handicap, erhvervshistorie, selvstændighed i arbejdet osv.), karakteristika ved erhvervet og erhvervsmæssige præstationer (karakteristika ved jobbet og jobkravene) og miljømæssige barrierer (tilgængelighed, diskrimination, stigmatisering og manglende muligheder osv.). Det vigtigste svar på integrationsproblemerne for mennesker med handicap i arbejdslivet er støttet arbejdsformidling. Støttet beskæftigelse fokuserer primært på anbringelse af den enkelte og vedrører ikke barrierer i forhold til den enkeltes muligheder for at udvikle en karriere.

Nærværende undersøgelse undersøger effektiviteten af ​​et nyt interventionsprogram "Grænsefladerprogrammet", der sigter mod at fremme karriereudviklingsprocessen blandt mennesker med handicap, der arbejder på det konkurrenceprægede marked. Programmet præsenterer en integration af Person-Environment-Occupation-Performance (PEOP)-modellen og ledende karriereudviklingsteorier. Det endelige mål med denne undersøgelse er at undersøge effektiviteten af ​​"grænsefladeprogrammet" ved at undersøge dets indvirkning på fremme af objektive og subjektive foranstaltninger blandt handicappede, der arbejder og modtager støttede arbejdsformidlinger.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
84

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
    • Isarel
      • Tel Aviv, Isarel, Israel, 6936468
        • Maya Huber

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

21 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • psykiatrisk eller fysisk funktionsnedsættelse
  • Minimum 12 års uddannelser
  • mindst 26 score på Montreal kognitive vurdering (MOCA)
  • arbejder mindst 3 måneder på det åbne marked

Ekskluderingskriterier:

  • autistisk spektrum forstyrrelse (ASD)
  • Kognitiv udviklingshæmning
  • alkohol eller drag-komorbiditeter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: eksperimentel
"grænsefladeprogrammet"
Adfærdsmæssigt: Programmet Interfaces
karriereudviklingsprogram
Aktiv komparator: kontrolgruppe
støttet beskæftigelse ved hjælp af modellen for individuel anbringelse og støtte (IPS).
Adfærdsmæssigt: IPS
støttet beskæftigelse ved hjælp af modellen for individuel anbringelse og støtte (IPS).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
proaktiv adfærdsspørgeskema (udviklet til denne undersøgelse)
Tidsramme: En ændring i proaktiv adfærdsmåling vil fremkomme efter 9 sessioner over 3 måneder (4 første møder vil blive afholdt en gang om ugen og 5 møder en gang om to uger) af interventionen, og efter 3 måneder fra afslutningen af ​​interventionen
proaktiv adfærd i den sidste uge
En ændring i proaktiv adfærdsmåling vil fremkomme efter 9 sessioner over 3 måneder (4 første møder vil blive afholdt en gang om ugen og 5 møder en gang om to uger) af interventionen, og efter 3 måneder fra afslutningen af ​​interventionen
Voksen subjektiv vurdering af deltagelse (ASAP)
Tidsramme: En ændring i subjektiv oplevelse af deltagelsesforanstaltning vil optræde efter 9 sessioner over 3 måneder (4 første møder vil blive afholdt en gang om ugen og 5 møder en gang om to uger) af interventionen, og efter 3 måneder fra afslutningen af ​​interventionen
subjektiv oplevelse af deltagelse i meningsfulde erhverv
En ændring i subjektiv oplevelse af deltagelsesforanstaltning vil optræde efter 9 sessioner over 3 måneder (4 første møder vil blive afholdt en gang om ugen og 5 møder en gang om to uger) af interventionen, og efter 3 måneder fra afslutningen af ​​interventionen
Work Behavior Inventory (WBI)
Tidsramme: En ændring i arbejdsadfærdsmåling vil fremkomme efter 9 sessioner over 3 måneder (4 første møder vil blive afholdt en gang om ugen og 5 møder en gang om to uger) med intervention, og efter 3 måneder fra afslutningen af ​​interventionen
arbejdsgivervurdering af arbejdsadfærd og arbejdsindsats
En ændring i arbejdsadfærdsmåling vil fremkomme efter 9 sessioner over 3 måneder (4 første møder vil blive afholdt en gang om ugen og 5 møder en gang om to uger) med intervention, og efter 3 måneder fra afslutningen af ​​interventionen
work self efficacy Questionnaire (WSS-37)
Tidsramme: En ændring i selveffektivitetsmål for arbejde vil forekomme efter 9 sessioner over 3 måneder (4 første møder vil blive afholdt en gang om ugen og 5 møder en gang om to uger) af interventionen, og efter 3 måneder fra afslutningen af ​​interventionen
subjektiv rapport om selveffektivitet i arbejdet
En ændring i selveffektivitetsmål for arbejde vil forekomme efter 9 sessioner over 3 måneder (4 første møder vil blive afholdt en gang om ugen og 5 møder en gang om to uger) af interventionen, og efter 3 måneder fra afslutningen af ​​interventionen
sundhedsopfattelse sf 12 Spørgeskema Sundhedsopfattelse
Tidsramme: En ændring i sundhedsopfattelse vil ses efter 9 sessioner over 3 måneder (4 første møder vil blive afholdt en gang om ugen og 5 møder en gang om to uger) af interventionen, og efter 3 måneder fra afslutningen af ​​interventionen
subjektiv rapport om sundhedsopfattelse
En ændring i sundhedsopfattelse vil ses efter 9 sessioner over 3 måneder (4 første møder vil blive afholdt en gang om ugen og 5 møder en gang om to uger) af interventionen, og efter 3 måneder fra afslutningen af ​​interventionen
karriere selvledelse - subjektiv selvledelsesopfattelse Spørgeskema - udviklet til denne undersøgelse
Tidsramme: En ændring i karriere-selvledelsesforanstaltning vil blive vist efter 9 sessioner over 3 måneder (4 første møder vil blive afholdt en gang om ugen og 5 møder en gang om to uger) med intervention, og efter 3 måneder fra afslutningen af ​​interventionen
subjektiv rapport om selvledelse i karrieren
En ændring i karriere-selvledelsesforanstaltning vil blive vist efter 9 sessioner over 3 måneder (4 første møder vil blive afholdt en gang om ugen og 5 møder en gang om to uger) med intervention, og efter 3 måneder fra afslutningen af ​​interventionen
opfattelse af miljømæssige arbejdsbarrierer - subjektive arbejdsbarrierer opfattelse Spørgeskema - udviklet til denne undersøgelse
Tidsramme: En ændring i opfattelsen af ​​miljøbarrierer vil opstå efter 9 sessioner over 3 måneder (4 første møder vil blive afholdt en gang om ugen og 5 møder en gang om to uger) af interventionen, og efter 3 måneder udgør afslutningen af ​​interventionen
subjektiv opfattelse af miljømæssige arbejdsbarrierer
En ændring i opfattelsen af ​​miljøbarrierer vil opstå efter 9 sessioner over 3 måneder (4 første møder vil blive afholdt en gang om ugen og 5 møder en gang om to uger) af interventionen, og efter 3 måneder udgør afslutningen af ​​interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Tel Aviv University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Laszlo Tauber Family Foundation

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: navah ratzon, prof, Tel Aviv University
  • Ledende efterforsker: Rachel Gali cinamonp, prof, Tel Aviv University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. juni 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Maya Huber
  • Principal Investigator (Prof) (Anden identifikator: TelAvivU)
  • Principal Investigator (Anden identifikator: TelAvivU)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Handicap Psykiske

Kliniske forsøg med Programmet Interfaces

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger