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Efetividade do Programa Interfaces na Promoção da Capacitação para o Trabalho de Pessoas com Deficiência

23 de junho de 2021 atualizado por: Navah Ratzon, Tel Aviv University

Avaliando a Eficácia do "Programa Interfaces" para Promover os Componentes da Pessoa, Desempenho e Melhorar o Ambiente de Trabalho de Pessoas com Deficiência

o objetivo do estudo é avaliar a eficácia do "Programa Interfaces" para promover os componentes da pessoa, desempenho e melhorar o ambiente de trabalho de pessoas com deficiência.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

As pessoas com deficiência enfrentam muitas barreiras ao tentar se integrar no mercado competitivo. As barreiras podem resultar das características únicas do indivíduo (características da deficiência, histórico ocupacional, autoeficácia no trabalho, etc.), das características da ocupação e do desempenho ocupacional (características do trabalho e das demandas do trabalho) e do ambiente barreiras (acessibilidade, discriminação, estigma e falta de oportunidades, etc.). A principal resposta aos problemas de integração das pessoas com deficiência no mundo do trabalho são os serviços de emprego apoiados. O emprego apoiado centra-se principalmente na colocação do indivíduo e não se relaciona com barreiras relacionadas com a capacidade do indivíduo para desenvolver uma carreira.

O presente estudo examina a eficácia de um novo programa de intervenção "O programa interfaces" com o objetivo de promover o processo de desenvolvimento de carreira entre pessoas com deficiência que trabalham no mercado competitivo. O programa apresenta uma integração do modelo Pessoa-Ambiente-Ocupação-Desempenho (PEOP) e leva as teorias de desenvolvimento de carreira. O objetivo final deste estudo é examinar a eficácia do "programa interfaces" examinando seu impacto na promoção de medidas objetivas e subjetivas entre pessoas com deficiência que trabalham e recebem serviços de emprego apoiados.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
84

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Israel
    • Isarel
      • Tel Aviv, Isarel, Israel, 6936468
        • Maya Huber

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • deficiência psiquiátrica ou física
  • 12 anos de escolaridade mínimo
  • pelo menos 26 pontos na avaliação cognitiva de Montreal (MOCA)
  • trabalhar pelo menos 3 meses no mercado livre

Critério de exclusão:

  • transtorno do espectro autista (TEA)
  • Deficiência cognitiva do desenvolvimento
  • comorbidades de álcool ou drags

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: experimental
O "Programa de interfaces"
Comportamental: O Programa de Interfaces
programa de desenvolvimento de carreira
Comparador Ativo: grupo de controle
emprego apoiado usando o modelo de colocação e suporte individual (IPS)
Comportamental: IPS
emprego apoiado usando o modelo de colocação e suporte individual (IPS)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de comportamento proativo (desenvolvido para este estudo)
Prazo: Uma mudança na medida de comportamento proativo aparecerá após 9 sessões ao longo de 3 meses (4 primeiras reuniões serão realizadas uma vez por semana e 5 reuniões uma vez a cada duas semanas) de intervenção e após 3 meses do final da intervenção
comportamento proativo durante a última semana
Uma mudança na medida de comportamento proativo aparecerá após 9 sessões ao longo de 3 meses (4 primeiras reuniões serão realizadas uma vez por semana e 5 reuniões uma vez a cada duas semanas) de intervenção e após 3 meses do final da intervenção
Avaliação subjetiva de participação de adultos (ASAP)
Prazo: Uma mudança na experiência subjetiva da medida de participação aparecerá após 9 sessões ao longo de 3 meses (4 primeiras reuniões serão realizadas uma vez por semana e 5 reuniões uma vez a cada duas semanas) de intervenção e após 3 meses do final da intervenção
experiência subjetiva de participação em ocupações significativas
Uma mudança na experiência subjetiva da medida de participação aparecerá após 9 sessões ao longo de 3 meses (4 primeiras reuniões serão realizadas uma vez por semana e 5 reuniões uma vez a cada duas semanas) de intervenção e após 3 meses do final da intervenção
Inventário de Comportamento de Trabalho (WBI)
Prazo: Uma mudança na medida de comportamento de trabalho aparecerá após 9 sessões ao longo de 3 meses (4 primeiras reuniões serão realizadas uma vez por semana e 5 reuniões uma vez a cada duas semanas) de intervenção e após 3 meses do final da intervenção
avaliação do empregador sobre o comportamento no trabalho e o desempenho no trabalho
Uma mudança na medida de comportamento de trabalho aparecerá após 9 sessões ao longo de 3 meses (4 primeiras reuniões serão realizadas uma vez por semana e 5 reuniões uma vez a cada duas semanas) de intervenção e após 3 meses do final da intervenção
Questionário de autoeficácia no trabalho (WSS-37)
Prazo: Uma mudança na medida de autoeficácia no trabalho aparecerá após 9 sessões ao longo de 3 meses (4 primeiras reuniões serão realizadas uma vez por semana e 5 reuniões uma vez a cada duas semanas) de intervenção e após 3 meses do final da intervenção
relato subjetivo de autoeficácia no trabalho
Uma mudança na medida de autoeficácia no trabalho aparecerá após 9 sessões ao longo de 3 meses (4 primeiras reuniões serão realizadas uma vez por semana e 5 reuniões uma vez a cada duas semanas) de intervenção e após 3 meses do final da intervenção
percepção de saúde sf 12 Questionário de Percepção de Saúde
Prazo: Uma mudança na medida de percepção de saúde aparecerá após 9 sessões ao longo de 3 meses (4 primeiras reuniões serão realizadas uma vez por semana e 5 reuniões uma vez a cada duas semanas) de intervenção e após 3 meses do final da intervenção
relato subjetivo de percepção de saúde
Uma mudança na medida de percepção de saúde aparecerá após 9 sessões ao longo de 3 meses (4 primeiras reuniões serão realizadas uma vez por semana e 5 reuniões uma vez a cada duas semanas) de intervenção e após 3 meses do final da intervenção
autogestão de carreira - Questionário de percepção subjetiva de autogestão - desenvolvido para este estudo
Prazo: Uma mudança na medida de autogerenciamento de carreira aparecerá após 9 sessões ao longo de 3 meses (4 primeiras reuniões serão realizadas uma vez por semana e 5 reuniões uma vez a cada duas semanas) de intervenção e após 3 meses do final da intervenção
relato subjetivo de autogestão de carreira
Uma mudança na medida de autogerenciamento de carreira aparecerá após 9 sessões ao longo de 3 meses (4 primeiras reuniões serão realizadas uma vez por semana e 5 reuniões uma vez a cada duas semanas) de intervenção e após 3 meses do final da intervenção
percepção das barreiras ambientais do trabalho - Questionário de percepção subjetiva das barreiras do trabalho - desenvolvido para este estudo
Prazo: Uma mudança na percepção das barreiras ambientais aparecerá após 9 sessões ao longo de 3 meses (4 primeiras reuniões serão realizadas uma vez por semana e 5 reuniões uma vez a cada duas semanas) de intervenção e após 3 meses do final da intervenção
percepção subjetiva das barreiras ambientais do trabalho
Uma mudança na percepção das barreiras ambientais aparecerá após 9 sessões ao longo de 3 meses (4 primeiras reuniões serão realizadas uma vez por semana e 5 reuniões uma vez a cada duas semanas) de intervenção e após 3 meses do final da intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Tel Aviv University

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Laszlo Tauber Family Foundation

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: navah ratzon, prof, Tel Aviv University
  • Investigador principal: Rachel Gali cinamonp, prof, Tel Aviv University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de setembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
29 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de outubro de 2018

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
16 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
24 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de junho de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Maya Huber
  • Principal Investigator (Prof) (Outro identificador: TelAvivU)
  • Principal Investigator (Outro identificador: TelAvivU)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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