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Efectividad del Programa Interfaces para Promover la Capacidad Laboral de Personas con Discapacidad

23 de junio de 2021 actualizado por: Navah Ratzon, Tel Aviv University

Evaluando la Efectividad del “Programa Interfaces” para Promover los Componentes de la Persona, el Desempeño y Mejorar el Ambiente Laboral de las Personas con Discapacidad

los objetivos del estudio es Evaluar la efectividad del “Programa Interfaces” para promover los componentes de la persona, el desempeño y mejorar el ambiente laboral de las personas con discapacidad.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Las personas con discapacidad enfrentan muchas barreras al tratar de integrarse al mercado competitivo. Las barreras pueden ser resultado de las características únicas del individuo (características de la discapacidad, historial ocupacional, autoeficacia laboral, etc.), las características de la ocupación y desempeño ocupacional (características del trabajo y las demandas del trabajo) y ambientales. barreras (accesibilidad, discriminación, estigma y falta de oportunidades, etc.). La principal respuesta a los problemas de integración de las personas con discapacidad en el mundo del trabajo es el servicio de empleo con apoyo. El empleo con apoyo se enfoca principalmente en la colocación del individuo y no se relaciona con las barreras relacionadas con la capacidad del individuo para desarrollar una carrera.

El presente estudio examina la eficacia de un nuevo programa de intervención "El programa de interfaces" con el objetivo de promover el proceso de desarrollo de carrera entre las personas con discapacidad que trabajan en el mercado competitivo. El programa presenta una integración del modelo Persona-Ambiente-Ocupación-Rendimiento (PEOP) y teorías principales de desarrollo profesional. El objetivo final de este estudio es examinar la eficacia del "programa de interfaces" examinando su impacto en la promoción de medidas objetivas y subjetivas entre las personas con discapacidad que trabajan y reciben servicios de empleo con apoyo.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
84

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Israel
    • Isarel
      • Tel Aviv, Isarel, Israel, 6936468
        • Maya Huber

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

21 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • discapacidad psiquiátrica o física
  • 12 años de educación mínimo
  • al menos 26 puntos en la evaluación cognitiva de Montreal (MOCA)
  • trabajando al menos 3 meses en el mercado abierto

Criterio de exclusión:

  • trastorno del espectro autista (TEA)
  • Discapacidad cognitiva del desarrollo
  • alcohol o drogas comorbilidades

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: experimental
El "Programa de interfaces"
Conductual: El programa de interfaces
programa de desarrollo de carrera
Comparador activo: grupo de control
empleo con apoyo utilizando el modelo de colocación y apoyo individual (IPS)
Conductual: IPS
empleo con apoyo utilizando el modelo de colocación y apoyo individual (IPS)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de comportamiento proactivo (desarrollado para este estudio)
Periodo de tiempo: Un cambio en la medida del comportamiento proactivo aparecerá después de 9 sesiones durante 3 meses (4 primeras reuniones se realizarán una vez por semana y 5 reuniones una vez en dos semanas) de intervención, y después de 3 meses desde el final de la intervención
comportamiento proactivo durante la última semana
Un cambio en la medida del comportamiento proactivo aparecerá después de 9 sesiones durante 3 meses (4 primeras reuniones se realizarán una vez por semana y 5 reuniones una vez en dos semanas) de intervención, y después de 3 meses desde el final de la intervención
Evaluación subjetiva de participación de adultos (ASAP)
Periodo de tiempo: Un cambio en la experiencia subjetiva de la medida de participación aparecerá después de 9 sesiones durante 3 meses (4 primeras reuniones se realizarán una vez por semana y 5 reuniones una vez en dos semanas) de intervención, y después de 3 meses desde el final de la intervención
experiencia subjetiva de participación en ocupaciones significativas
Un cambio en la experiencia subjetiva de la medida de participación aparecerá después de 9 sesiones durante 3 meses (4 primeras reuniones se realizarán una vez por semana y 5 reuniones una vez en dos semanas) de intervención, y después de 3 meses desde el final de la intervención
Inventario de Comportamiento Laboral (WBI)
Periodo de tiempo: Un cambio en la medida del comportamiento laboral aparecerá después de 9 sesiones durante 3 meses (4 primeras reuniones se realizarán una vez por semana y 5 reuniones una vez en dos semanas) de intervención, y después de 3 meses desde el final de la intervención.
evaluación del empleador sobre el comportamiento laboral y el desempeño laboral
Un cambio en la medida del comportamiento laboral aparecerá después de 9 sesiones durante 3 meses (4 primeras reuniones se realizarán una vez por semana y 5 reuniones una vez en dos semanas) de intervención, y después de 3 meses desde el final de la intervención.
Cuestionario de autoeficacia laboral (WSS-37)
Periodo de tiempo: Un cambio en la medida de autoeficacia laboral aparecerá después de 9 sesiones durante 3 meses (4 primeras reuniones se realizarán una vez por semana y 5 reuniones una vez cada dos semanas) de intervención, y después de 3 meses desde el final de la intervención.
informe subjetivo de autoeficacia laboral
Un cambio en la medida de autoeficacia laboral aparecerá después de 9 sesiones durante 3 meses (4 primeras reuniones se realizarán una vez por semana y 5 reuniones una vez cada dos semanas) de intervención, y después de 3 meses desde el final de la intervención.
percepción de salud sf 12 Cuestionario Percepción de salud
Periodo de tiempo: Un cambio en la medida de la percepción de la salud aparecerá después de 9 sesiones durante 3 meses (4 primeras reuniones se realizarán una vez por semana y 5 reuniones una vez cada dos semanas) de intervención, y después de 3 meses desde el final de la intervención.
informe subjetivo de la percepción de la salud
Un cambio en la medida de la percepción de la salud aparecerá después de 9 sesiones durante 3 meses (4 primeras reuniones se realizarán una vez por semana y 5 reuniones una vez cada dos semanas) de intervención, y después de 3 meses desde el final de la intervención.
autogestión de carrera - Cuestionario de percepción de autogestión subjetiva - desarrollado para este estudio
Periodo de tiempo: Un cambio en la medida de autogestión profesional aparecerá después de 9 sesiones durante 3 meses (4 primeras reuniones se realizarán una vez por semana y 5 reuniones una vez cada dos semanas) de intervención, y después de 3 meses desde el final de la intervención.
informe subjetivo de autogestión de carrera
Un cambio en la medida de autogestión profesional aparecerá después de 9 sesiones durante 3 meses (4 primeras reuniones se realizarán una vez por semana y 5 reuniones una vez cada dos semanas) de intervención, y después de 3 meses desde el final de la intervención.
percepción de barreras laborales ambientales - Cuestionario de percepción de barreras laborales subjetivas - desarrollado para este estudio
Periodo de tiempo: Un cambio en la percepción de las barreras ambientales aparecerá después de 9 sesiones durante 3 meses (4 primeras sesiones se realizarán una vez por semana y 5 sesiones cada dos semanas) de intervención, y después de 3 meses desde el final de la intervención.
percepción subjetiva de las barreras laborales ambientales
Un cambio en la percepción de las barreras ambientales aparecerá después de 9 sesiones durante 3 meses (4 primeras sesiones se realizarán una vez por semana y 5 sesiones cada dos semanas) de intervención, y después de 3 meses desde el final de la intervención.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Tel Aviv University

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Laszlo Tauber Family Foundation

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: navah ratzon, prof, Tel Aviv University
  • Investigador principal: Rachel Gali cinamonp, prof, Tel Aviv University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de septiembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de agosto de 2018

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de febrero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
29 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
16 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
24 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de junio de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • Maya Huber
  • Principal Investigator (Prof) (Otro identificador: TelAvivU)
  • Principal Investigator (Otro identificador: TelAvivU)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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