Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van het interfaceprogramma om het werkvermogen van mensen met een handicap te bevorderen

23 juni 2021 bijgewerkt door: Navah Ratzon, Tel Aviv University

Evaluatie van de effectiviteit van "The Interfaces Program" om de componenten en prestaties van een persoon te promoten en de werkomgeving van mensen met een handicap te verbeteren

de doelstellingen van de studie zijn het evalueren van de effectiviteit van "The Interfaces Program" om iemands componenten, prestaties en verbetering van de werkomgeving van mensen met een handicap te bevorderen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Mensen met een handicap ervaren veel belemmeringen wanneer ze proberen te integreren in de concurrerende markt. De belemmeringen kunnen het resultaat zijn van de unieke kenmerken van het individu (kenmerken van de handicap, beroepsgeschiedenis, zelfredzaamheid op het werk, enz.), de kenmerken van het beroep en de beroepsprestaties (kenmerken van de baan en de taakeisen) en omgevingsfactoren. belemmeringen (toegankelijkheid, discriminatie, stigma en gebrek aan kansen, enz.). Het belangrijkste antwoord op de integratieproblemen van mensen met een handicap in de arbeidswereld is de ondersteunde arbeidsbemiddelingsdienst. Supported Employment richt zich in de eerste plaats op de plaatsing van het individu en heeft geen betrekking op belemmeringen met betrekking tot het vermogen van het individu om een ​​carrière te ontwikkelen.

De huidige studie onderzoekt de doeltreffendheid van een nieuw interventieprogramma "Het interfaceprogramma " gericht op het bevorderen van het loopbaanontwikkelingsproces van mensen met een handicap die in de concurrerende markt werken. Het programma presenteert een integratie van het Person-Environment-Occupation-Performance (PEOP) -model en theorieën over loopbaanontwikkeling. Het uiteindelijke doel van deze studie is om de effectiviteit van het "interfaceprogramma" te onderzoeken door de impact ervan op de bevordering van objectieve en subjectieve maatregelen te onderzoeken bij mensen met een handicap die werken en ondersteunde arbeidsbemiddelingsdiensten ontvangen.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
84

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
    • Isarel
      • Tel Aviv, Isarel, Israël, 6936468
        • Maya Huber

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • psychiatrische of lichamelijke handicap
  • Minimaal 12 jaar onderwijs
  • minimaal 26 scoren op de Montreal cognitieve assessment (MOCA)
  • minimaal 3 maanden op de open markt werken

Uitsluitingscriteria:

  • autismespectrumstoornis (ASS)
  • Cognitieve ontwikkelingsstoornis
  • alcohol of sleept comorbiditeiten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: experimenteel
Het "interfaceprogramma"
Gedragsmatig: Het interfaceprogramma
loopbaanontwikkelingsprogramma
Actieve vergelijker: controlegroep
ondersteund werk met behulp van het model voor individuele plaatsing en ondersteuning (IPS).
Gedragsmatig: IPS
ondersteund werk met behulp van het model voor individuele plaatsing en ondersteuning (IPS).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst proactief gedrag (ontwikkeld voor dit onderzoek)
Tijdsspanne: Een verandering in de proactieve gedragsmaatregel zal optreden na 9 sessies gedurende 3 maanden (4 eerste bijeenkomsten zullen eenmaal per week plaatsvinden en 5 bijeenkomsten eenmaal per twee weken) interventie, en na 3 maanden vanaf het einde van de interventie
proactief gedrag in de afgelopen week
Een verandering in de proactieve gedragsmaatregel zal optreden na 9 sessies gedurende 3 maanden (4 eerste bijeenkomsten zullen eenmaal per week plaatsvinden en 5 bijeenkomsten eenmaal per twee weken) interventie, en na 3 maanden vanaf het einde van de interventie
Volwassen subjectieve beoordeling van participatie (ASAP)
Tijdsspanne: Een verandering in de subjectieve ervaring van participatie zal optreden na 9 sessies over een periode van 3 maanden (4 eerste bijeenkomsten zullen eens per week plaatsvinden en 5 bijeenkomsten eens in de twee weken) van de interventie, en na 3 maanden vanaf het einde van de interventie
subjectieve ervaring van deelname aan zinvolle beroepen
Een verandering in de subjectieve ervaring van participatie zal optreden na 9 sessies over een periode van 3 maanden (4 eerste bijeenkomsten zullen eens per week plaatsvinden en 5 bijeenkomsten eens in de twee weken) van de interventie, en na 3 maanden vanaf het einde van de interventie
Inventarisatie Werkgedrag (WBI)
Tijdsspanne: Een meting van verandering in werkgedrag zal verschijnen na 9 sessies gedurende 3 maanden (4 eerste bijeenkomsten zullen eenmaal per week plaatsvinden en 5 bijeenkomsten eenmaal per twee weken) interventie, en na 3 maanden vanaf het einde van de interventie
beoordeling door de werkgever van werkgedrag en werkprestaties
Een meting van verandering in werkgedrag zal verschijnen na 9 sessies gedurende 3 maanden (4 eerste bijeenkomsten zullen eenmaal per week plaatsvinden en 5 bijeenkomsten eenmaal per twee weken) interventie, en na 3 maanden vanaf het einde van de interventie
vragenlijst over zelfredzaamheid op het werk (WSS-37)
Tijdsspanne: Een verandering in de mate van zelfeffectiviteit op het werk zal verschijnen na 9 sessies gedurende 3 maanden (4 eerste bijeenkomsten zullen eenmaal per week plaatsvinden en 5 bijeenkomsten eenmaal per twee weken) interventie, en na 3 maanden vanaf het einde van de interventie
subjectief verslag van zelfredzaamheid op het werk
Een verandering in de mate van zelfeffectiviteit op het werk zal verschijnen na 9 sessies gedurende 3 maanden (4 eerste bijeenkomsten zullen eenmaal per week plaatsvinden en 5 bijeenkomsten eenmaal per twee weken) interventie, en na 3 maanden vanaf het einde van de interventie
gezondheidsperceptie sf 12 Vragenlijst Gezondheidsperceptie
Tijdsspanne: Een verandering in de meting van de gezondheidsperceptie zal verschijnen na 9 sessies gedurende 3 maanden (4 eerste ontmoetingen zullen een keer per week plaatsvinden en 5 bijeenkomsten eens in de twee weken) interventie, en na 3 maanden vanaf het einde van de interventie
subjectief verslag van gezondheidsperceptie
Een verandering in de meting van de gezondheidsperceptie zal verschijnen na 9 sessies gedurende 3 maanden (4 eerste ontmoetingen zullen een keer per week plaatsvinden en 5 bijeenkomsten eens in de twee weken) interventie, en na 3 maanden vanaf het einde van de interventie
loopbaan zelfmanagement - subjectieve perceptie van zelfmanagement Vragenlijst - ontwikkeld voor dit onderzoek
Tijdsspanne: Een verandering in de maatregel voor zelfmanagement van de loopbaan zal verschijnen na 9 sessies gedurende 3 maanden (4 eerste ontmoetingen zullen een keer per week plaatsvinden en 5 bijeenkomsten eens in de twee weken) interventie, en na 3 maanden vanaf het einde van de interventie
subjectief verslag van loopbaanzelfmanagement
Een verandering in de maatregel voor zelfmanagement van de loopbaan zal verschijnen na 9 sessies gedurende 3 maanden (4 eerste ontmoetingen zullen een keer per week plaatsvinden en 5 bijeenkomsten eens in de twee weken) interventie, en na 3 maanden vanaf het einde van de interventie
perceptie van omgevingsbelemmeringen - subjectieve perceptie van werkbarrières Vragenlijst - ontwikkeld voor dit onderzoek
Tijdsspanne: Een verandering in de perceptie van omgevingsbelemmeringen zal optreden na 9 sessies gedurende 3 maanden (4 eerste bijeenkomst zal een keer per week plaatsvinden en 5 bijeenkomsten eens in de twee weken) interventie, en na 3 maanden vanaf het einde van de interventie
subjectieve perceptie van werkbelemmeringen in de omgeving
Een verandering in de perceptie van omgevingsbelemmeringen zal optreden na 9 sessies gedurende 3 maanden (4 eerste bijeenkomst zal een keer per week plaatsvinden en 5 bijeenkomsten eens in de twee weken) interventie, en na 3 maanden vanaf het einde van de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Tel Aviv University

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Laszlo Tauber Family Foundation

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: navah ratzon, prof, Tel Aviv University
  • Hoofdonderzoeker: Rachel Gali cinamonp, prof, Tel Aviv University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 september 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 augustus 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 februari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
29 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 oktober 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
16 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
24 juni 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 juni 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • Maya Huber
  • Principal Investigator (Prof) (Andere identificatie: TelAvivU)
  • Principal Investigator (Andere identificatie: TelAvivU)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Handicaps Geestelijk

Klinische onderzoeken op Het interfaceprogramma

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen