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Wirksamkeit des Interfaces-Programms zur Förderung der Arbeitsfähigkeit von Menschen mit Behinderungen

23. Juni 2021 aktualisiert von: Navah Ratzon, Tel Aviv University

Bewertung der Wirksamkeit des „Interfaces-Programms“ zur Förderung der Persönlichkeitskomponenten, der Leistung und der Verbesserung des Arbeitsumfelds von Menschen mit Behinderungen

Das Ziel der Studie besteht darin, die Wirksamkeit des „Interfaces-Programms“ zur Förderung der individuellen Leistungsfähigkeit und Leistung sowie zur Verbesserung des Arbeitsumfelds von Menschen mit Behinderungen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Menschen mit Behinderungen stoßen bei dem Versuch, sich in den Wettbewerbsmarkt zu integrieren, auf viele Hindernisse. Die Hindernisse können aus den einzigartigen Merkmalen des Einzelnen (Merkmale der Behinderung, beruflicher Werdegang, berufliche Selbstwirksamkeit usw.), den Merkmalen des Berufes und der beruflichen Leistung (Merkmale des Arbeitsplatzes und der Arbeitsanforderungen) und der Umgebung resultieren Barrieren (Zugänglichkeit, Diskriminierung, Stigmatisierung und mangelnde Chancen usw.). Die wichtigste Antwort auf die Integrationsprobleme von Menschen mit Behinderungen in die Arbeitswelt ist die unterstützte Arbeitsvermittlung. Unterstützte Beschäftigung konzentriert sich in erster Linie auf die Vermittlung des Einzelnen und bezieht sich nicht auf Hindernisse im Zusammenhang mit der Fähigkeit des Einzelnen, eine Karriere zu entwickeln.

Die vorliegende Studie untersucht die Wirksamkeit eines neuen Interventionsprogramms „The Interfaces Program“, das darauf abzielt, den Karriereentwicklungsprozess von Menschen mit Behinderungen zu fördern, die auf dem Wettbewerbsmarkt arbeiten. Das Programm präsentiert eine Integration des Person-Environment-Occupation-Performance (PEOP)-Modells und leitet Theorien zur Karriereentwicklung ab. Das ultimative Ziel dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit des „Schnittstellenprogramms“ zu untersuchen, indem seine Auswirkungen auf die Förderung objektiver und subjektiver Maßnahmen bei Menschen mit Behinderungen untersucht werden, die arbeiten und unterstützte Arbeitsvermittlungsdienste erhalten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
84

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
    • Isarel
      • Tel Aviv, Isarel, Israel, 6936468
        • Maya Huber

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • psychische oder körperliche Behinderung
  • Mindestens 12 Jahre Ausbildung
  • mindestens 26 Punkte beim Montreal Cognitive Assessment (MOCA)
  • Mindestens 3 Monate auf dem freien Markt arbeiten

Ausschlusskriterien:

  • Autistische Spektrumstörung (ASD)
  • Entwicklungsbedingte kognitive Behinderung
  • Alkohol oder schleppt Komorbiditäten mit sich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Experimental-
Das „Schnittstellenprogramm“
Verhalten: Das Interfaces-Programm
Karriereentwicklungsprogramm
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
unterstützte Beschäftigung im Rahmen des individuellen Vermittlungs- und Betreuungsmodells (IPS).
Verhalten: IPS
unterstützte Beschäftigung im Rahmen des individuellen Vermittlungs- und Betreuungsmodells (IPS).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zum proaktiven Verhalten (entwickelt für diese Studie)
Zeitfenster: Eine Änderung der proaktiven Verhaltensmaßnahme wird nach 9 Sitzungen innerhalb von 3 Monaten (4 erste Treffen finden einmal pro Woche und 5 Treffen einmal in zwei Wochen) der Intervention und nach 3 Monaten nach dem Ende der Intervention sichtbar
proaktives Verhalten in der letzten Woche
Eine Änderung der proaktiven Verhaltensmaßnahme wird nach 9 Sitzungen innerhalb von 3 Monaten (4 erste Treffen finden einmal pro Woche und 5 Treffen einmal in zwei Wochen) der Intervention und nach 3 Monaten nach dem Ende der Intervention sichtbar
Subjektive Beurteilung der Teilnahme durch Erwachsene (ASAP)
Zeitfenster: Eine Veränderung in der subjektiven Erfahrung der Beteiligungsmaßnahme wird nach 9 Sitzungen innerhalb von 3 Monaten (4 erste Treffen finden einmal pro Woche und 5 Treffen einmal in zwei Wochen) der Intervention und nach 3 Monaten nach dem Ende der Intervention sichtbar
subjektive Erfahrung der Teilnahme an sinnvollen Berufen
Eine Veränderung in der subjektiven Erfahrung der Beteiligungsmaßnahme wird nach 9 Sitzungen innerhalb von 3 Monaten (4 erste Treffen finden einmal pro Woche und 5 Treffen einmal in zwei Wochen) der Intervention und nach 3 Monaten nach dem Ende der Intervention sichtbar
Arbeitsverhaltensinventur (WBI)
Zeitfenster: Eine Änderung des Arbeitsverhaltens wird nach 9 Sitzungen innerhalb von 3 Monaten (4 erste Treffen finden einmal pro Woche und 5 Treffen einmal in zwei Wochen) der Intervention und nach 3 Monaten nach dem Ende der Intervention sichtbar
Beurteilung des Arbeitsverhaltens und der Arbeitsleistung durch den Arbeitgeber
Eine Änderung des Arbeitsverhaltens wird nach 9 Sitzungen innerhalb von 3 Monaten (4 erste Treffen finden einmal pro Woche und 5 Treffen einmal in zwei Wochen) der Intervention und nach 3 Monaten nach dem Ende der Intervention sichtbar
Fragebogen zur beruflichen Selbstwirksamkeit (WSS-37)
Zeitfenster: Nach 9 Sitzungen über einen Zeitraum von 3 Monaten (4 erste Treffen finden einmal pro Woche und 5 Treffen einmal in zwei Wochen) der Intervention und nach 3 Monaten nach Ende der Intervention wird eine Änderung in der Messung der Selbstwirksamkeit am Arbeitsplatz auftreten
subjektiver Bericht über die Selbstwirksamkeit der Arbeit
Nach 9 Sitzungen über einen Zeitraum von 3 Monaten (4 erste Treffen finden einmal pro Woche und 5 Treffen einmal in zwei Wochen) der Intervention und nach 3 Monaten nach Ende der Intervention wird eine Änderung in der Messung der Selbstwirksamkeit am Arbeitsplatz auftreten
Gesundheitswahrnehmung SF 12 Fragebogen Gesundheitswahrnehmung
Zeitfenster: Nach 9 Sitzungen über einen Zeitraum von 3 Monaten (4 erste Treffen finden einmal pro Woche und 5 Treffen einmal in zwei Wochen) der Intervention und nach 3 Monaten nach Ende der Intervention wird eine Änderung des Gesundheitswahrnehmungsmaßstabs auftreten
subjektiver Bericht über die Gesundheitswahrnehmung
Nach 9 Sitzungen über einen Zeitraum von 3 Monaten (4 erste Treffen finden einmal pro Woche und 5 Treffen einmal in zwei Wochen) der Intervention und nach 3 Monaten nach Ende der Intervention wird eine Änderung des Gesundheitswahrnehmungsmaßstabs auftreten
Karriere-Selbstmanagement – ​​Fragebogen zur subjektiven Wahrnehmung des Selbstmanagements – entwickelt für diese Studie
Zeitfenster: Eine Änderung der beruflichen Selbstmanagementmaßnahme wird nach 9 Sitzungen innerhalb von 3 Monaten (4 erste Treffen finden einmal pro Woche und 5 Treffen einmal in zwei Wochen) der Intervention und nach 3 Monaten nach dem Ende der Intervention sichtbar
Subjektiver Bericht zum beruflichen Selbstmanagement
Eine Änderung der beruflichen Selbstmanagementmaßnahme wird nach 9 Sitzungen innerhalb von 3 Monaten (4 erste Treffen finden einmal pro Woche und 5 Treffen einmal in zwei Wochen) der Intervention und nach 3 Monaten nach dem Ende der Intervention sichtbar
Wahrnehmung umgebungsbedingter Arbeitsbarrieren – Fragebogen zur subjektiven Wahrnehmung von Arbeitsbarrieren – entwickelt für diese Studie
Zeitfenster: Eine Veränderung in der Wahrnehmung von Umweltbarrieren wird nach 9 Sitzungen innerhalb von 3 Monaten (4 erste Treffen finden einmal pro Woche und 5 Treffen einmal in zwei Wochen) der Intervention und nach 3 Monaten nach dem Ende der Intervention auftreten
Subjektive Wahrnehmung umweltbedingter Arbeitsbarrieren
Eine Veränderung in der Wahrnehmung von Umweltbarrieren wird nach 9 Sitzungen innerhalb von 3 Monaten (4 erste Treffen finden einmal pro Woche und 5 Treffen einmal in zwei Wochen) der Intervention und nach 3 Monaten nach dem Ende der Intervention auftreten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Tel Aviv University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Laszlo Tauber Family Foundation

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: navah ratzon, prof, Tel Aviv University
  • Hauptermittler: Rachel Gali cinamonp, prof, Tel Aviv University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Maya Huber
  • Principal Investigator (Prof) (Andere Kennung: TelAvivU)
  • Principal Investigator (Andere Kennung: TelAvivU)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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