Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muistettu ateriatyytyväisyys, kylläisyyden tunne ja myöhempi välipalan nauttiminen

maanantai 19. marraskuuta 2018 päivittänyt: Eric Robinson, University of Liverpool

Muistettu ateriatyytyväisyys, kylläisyyden tunne ja myöhempi välipalan nauttiminen: laboratoriotutkimus

Tässä tutkimuksessa selvitettiin, voidaanko muistettua ateriatyytyväisyyttä (mukaan lukien muisti aterian mieltymyksestä ja kylläisyydestä) manipuloida laboratoriossa ja vaikuttaako tämä myöhempään ruuan saantiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa selvitettiin, voidaanko muistettua ateriatyytyväisyyttä (mukaan lukien muisti aterian mieltymyksestä ja kylläisyydestä) manipuloida laboratoriossa ja vaikuttaako tämä myöhempään ruuan saantiin. Koehenkilöiden välisessä suunnittelussa osallistujat söivät kiinteän lounaan ja harjoittelivat sitten aterian tyydyttäviä tai tyytymättömyyttä tai neutraalia kokemusta (kontrollia) manipuloidakseen muistia ateriatyytyväisyyden saavuttamiseksi. Kolme tuntia myöhemmin, toisella laboratoriokäynnillä, osallistujat suorittivat valemakutestin mitatakseen ruoan saantia ja aterioiden muistimittauksia.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
146

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sujuva englanti
  • Älä käytä ruokahaluon vaikuttavia lääkkeitä
  • Ei tunnettuja ruoka-aineallergioita tai syömishäiriöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Tyytyväinen harjoitus
Osallistujat suorittivat tyydyttävän harjoitustehtävän, jossa he harjoittelivat lounasaterian tyydyttäviä puolia.
Käyttäytyminen: Tyydyttävä harjoitustehtävä
Osallistujat harjoittelivat juuri syömäänsä lounasaikaan tyydyttäviä puolia.
KOKEELLISTA: Tyytymätön harjoitus
Osallistujat suorittivat tyytymättömän harjoitustehtävän, jossa he harjoittelivat lounasaikaan tyytymättömiä puolia.
Käyttäytyminen: Tyytymätön harjoitustehtävä
Osallistujat harjoittelivat juuri syömänsä lounasaikaan tyytymättömiä puolia.
ACTIVE_COMPARATOR: Neutraali harjoitus
Osallistujat suorittivat neutraalin harjoitustehtävän, jossa he harjoittelivat matkaansa kampukselle sinä päivänä.
Käyttäytyminen: Neutraali harjoitus
Osallistujat harjoittelivat matkaansa kampukselle sinä päivänä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ad libitum välipalan nauttiminen
Aikaikkuna: Mitattu toisen käynnin aikana, joka tapahtui 3 tuntia peruskäynnin jälkeen
Energian saanti (kcal) mitattuna valemakutestitehtävästä. Tyydyttävässä harjoituskunnossa olevien pienempi saanti odotettiin verrattuna kontrollitilaan ja suurempi saanti epätyydyttävässä harjoitustilassa verrattuna kontrollitilaan.
Mitattu toisen käynnin aikana, joka tapahtui 3 tuntia peruskäynnin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muisti yleiseen tyytyväisyyteen
Aikaikkuna: Mitattu toisen käynnin aikana, joka tapahtui 3 tuntia peruskäynnin jälkeen
Lounasateriaan liittyvää yleistä tyytyväisyyttä mitattiin viidellä kysymyksellä: 'Kuinka tyydyttävänä pidit lounasajan ateria kaiken kaikkiaan?', 'Kuinka tyytymättömäksi pidit lounasajan ateriaa?', 'Pidin lounasajan ateriasta', 'Kuinka tyytyväinen olit lounasajan makuun?' ja "Kuinka tyytymätön olit lounasaikaan makuun?". Vasteet mitattiin 100 pisteen visuaalisilla analogisilla asteikoilla ankkureilla "ei ollenkaan" ja "erittäin" (0-100). Tyydyttävässä harjoitustilassa oleville odotettiin saavan korkeampi pistemäärä verrattuna kontrollitilaan ja huonompi pistemäärä tyytymättömässä harjoitustilassa kontrollitilaan verrattuna.
Mitattu toisen käynnin aikana, joka tapahtui 3 tuntia peruskäynnin jälkeen
Muisti tyytyväisyyteen aterian kylläisyydestä
Aikaikkuna: Mitattu toisen käynnin aikana, joka tapahtui 3 tuntia peruskäynnin jälkeen
Muistia yleiselle lounasaikaan tyytyväisyydelle mitattiin kahdella kysymyksellä: 'Kuinka tyytyväinen olit lounasajan tyytyväisyyteen?' ja 'Kuinka tyytymätön olit lounasajan täyteläiseen?'. Vasteet mitattiin 100 pisteen visuaalisilla analogisilla asteikoilla ankkureilla "ei ollenkaan" ja "erittäin" (0-100). Tyydyttävässä harjoitustilassa oleville odotettiin saavan korkeampi pistemäärä verrattuna kontrollitilaan ja huonompi pistemäärä tyytymättömässä harjoitustilassa kontrollitilaan verrattuna.
Mitattu toisen käynnin aikana, joka tapahtui 3 tuntia peruskäynnin jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nälkä ennen lounasta
Aikaikkuna: Mitattu ennen lounasta (peruskäynnin aikana)
Nälkä ennen lounasta mitattiin yhdellä kysymyksellä "Kuinka nälkäiseksi tunnet tällä hetkellä?". Vastaukset mitattiin 100 pisteen visuaalisella analogisella asteikolla ankkureilla "ei ollenkaan" ja "erittäin". Tälle tulokselle ei tehty suuntahypoteesia.
Mitattu ennen lounasta (peruskäynnin aikana)
Nälkä lounaan jälkeen
Aikaikkuna: Mitattu lounaan jälkeen (peruskäynnin aikana)
Nälkä ennen lounasta mitattiin yhdellä kysymyksellä "Kuinka nälkäiseksi tunnet tällä hetkellä?". Vastaukset mitattiin 100 pisteen visuaalisella analogisella asteikolla ankkureilla "ei ollenkaan" ja "erittäin". Tälle tulokselle ei tehty suuntahypoteesia.
Mitattu lounaan jälkeen (peruskäynnin aikana)
Nälkä ennen valemakutestiä
Aikaikkuna: Mitattu ennen valemakutestiä (toisella käynnillä, joka tehtiin 3 tuntia peruskäynnin jälkeen)
Nälkä ennen lounasta mitattiin yhdellä kysymyksellä "Kuinka nälkäiseksi tunnet tällä hetkellä?". Vastaukset mitattiin 100 pisteen visuaalisella analogisella asteikolla ankkureilla "ei ollenkaan" ja "erittäin". Tälle tulokselle ei tehty suuntahypoteesia.
Mitattu ennen valemakutestiä (toisella käynnillä, joka tehtiin 3 tuntia peruskäynnin jälkeen)
Nälkä valemakutestin jälkeen
Aikaikkuna: Mitattu valemakutestin jälkeen (toisella käynnillä, joka tehtiin 3 tuntia peruskäynnin jälkeen)
Nälkä ennen lounasta mitattiin yhdellä kysymyksellä "Kuinka nälkäiseksi tunnet tällä hetkellä?". Vastaukset mitattiin 100 pisteen visuaalisella analogisella asteikolla ankkureilla "ei ollenkaan" ja "erittäin". Tälle tulokselle ei tehty suuntahypoteesia.
Mitattu valemakutestin jälkeen (toisella käynnillä, joka tehtiin 3 tuntia peruskäynnin jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Liverpool

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 7. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 8. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 8. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 14. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 19. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 21. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 21. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 19. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • RETH000955

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD on saatavilla UK Data Servicestä ja tutkimusprotokolla Open Science Frameworkista.

IPD-jaon aikakehys

Data on jo saatavilla.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

IPD:n tai tutkimusprotokollan käyttöön ei ole rajoituksia.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Yksittäisen osallistujan tietojoukko
    Tiedon tunniste: 10.5255/UKDA-SN-853370
  2. Tutkimuspöytäkirja
    Tiedon tunniste: 10.17605/OSF.IO/WYCKJ

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ylipaino ja lihavuus

Kliiniset tutkimukset Tyydyttävä harjoitustehtävä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia