Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kom ihåg måltidsnöjdhet, mättnad och senare mellanmålsintag

19 november 2018 uppdaterad av: Eric Robinson, University of Liverpool

Kom ihåg måltidsnöjdhet, mättnad och senare mellanmålsintag: en laboratoriestudie

Denna studie undersökte om tillfredsställelse av ihågkommen måltid (som omfattar minne för måltidsgillande och mättnad) kan manipuleras i laboratoriet och om detta påverkar senare matintag.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Denna studie undersökte om tillfredsställelse av ihågkommen måltid (som omfattar minne för måltidsgillande och mättnad) kan manipuleras i laboratoriet och om detta påverkar senare matintag. I en design mellan ämnen konsumerade deltagarna en fast lunch och repeterade sedan de tillfredsställande eller otillfredsställande aspekterna av måltiden, eller en neutral upplevelse (kontroll), för att manipulera minnet för måltidstillfredsställelse. Tre timmar senare, i ett andra besök på laboratoriet, genomförde deltagarna ett falskt smaktest för att mäta matintag och måltidsminne.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
146

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Flytande engelska
  • Att inte ta medicin som påverkar aptiten
  • Ingen känd historia av matallergier eller ätstörningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
EXPERIMENTELL: Tillfredsställande repetition
Deltagarna genomförde den tillfredsställande repetitionsuppgiften där de repeterade de tillfredsställande aspekterna av lunchmåltiden.
Beteende: Tillfredsställande repetitionsuppgift
Deltagarna repeterade tillfredsställande aspekter av lunchmåltiden de just åt.
EXPERIMENTELL: Otillfredsställande repetition
Deltagarna genomförde den otillfredsställande repetitionsuppgiften där de repeterade de otillfredsställande aspekterna av lunchmåltiden.
Beteende: Otillfredsställande repetitionsuppgift
Deltagarna repeterade otillfredsställande aspekter av lunchmåltiden de just åt.
ACTIVE_COMPARATOR: Neutral repetition
Deltagarna genomförde den neutrala repetitionsuppgiften där de repeterade sin resa till campus den dagen.
Beteende: Neutral repetition
Deltagarna repeterade sin resa till campus den dagen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ad libitum mellanmålsintag
Tidsram: Uppmätt under andra besöket som ägde rum 3 timmar efter baslinjebesöket
Energiintag (kcal) mätt från en falsk smakprovsuppgift. Lägre intag hos dem i tillfredsställande repetitionstillstånd jämfört med kontrolltillståndet och större intag i det otillfredsställande repetitionstillståndet jämfört med kontrolltillståndet förväntades.
Uppmätt under andra besöket som ägde rum 3 timmar efter baslinjebesöket

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Minne för allmän tillfredsställelse
Tidsram: Uppmätt under andra besöket som ägde rum 3 timmar efter baslinjebesöket
Minnet för allmän tillfredsställelse med lunchmåltiden mättes med hjälp av fem frågor: 'Totalt sett, hur tillfredsställande tyckte du att lunchmåltiden var?', 'Hur missnöjd tyckte du totalt sett att lunchmåltiden var?', 'Jag gillade lunchmåltiden', "Hur nöjd var du med smaken av lunchmåltiden?" och "Hur missnöjd var du med smaken av lunchmåltiden?". Svaren mättes med 100-punkts visuella analoga skalor med ankare "inte alls" och "extremt" (0-100). En högre poäng hos dem i tillfredsställande repetitionstillstånd jämfört med kontrolltillståndet och en lägre poäng i det otillfredsställande repetitionstillståndet jämfört med kontrolltillståndet förväntades.
Uppmätt under andra besöket som ägde rum 3 timmar efter baslinjebesöket
Minne för tillfredsställelse med måltidsmättnad
Tidsram: Uppmätt under andra besöket som ägde rum 3 timmar efter baslinjebesöket
Minnet för allmän tillfredsställelse med lunchmåltiden mättes via två frågor: "Hur nöjd var du med hur mättande lunchmåltiden var?" och "Hur missnöjd var du med hur mättande lunchmåltiden var?". Svaren mättes med 100-punkts visuella analoga skalor med ankare "inte alls" och "extremt" (0-100). En högre poäng hos dem i tillfredsställande repetitionstillstånd jämfört med kontrolltillståndet och en lägre poäng i det otillfredsställande repetitionstillståndet jämfört med kontrolltillståndet förväntades.
Uppmätt under andra besöket som ägde rum 3 timmar efter baslinjebesöket

Andra resultatmått

Andra resultatmått

För kliniska prövningar, en planerad mätning beskriven i protokollet som används för att bestämma effekten av en intervention/behandling på deltagarna. För observationsstudier, en mätning eller observation som används för att beskriva mönster av sjukdomar eller egenskaper, eller samband med exponeringar, riskfaktorer eller behandling. Typer av utfallsmått inkluderar primära utfallsmått och sekundära utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hunger innan lunch
Tidsram: Uppmätt före lunch (under baslinjebesök)
Hungern före lunch mättes via en enda fråga som frågade "Hur hungrig känner du dig just nu?". Svaren mättes via en 100-punkts visuell analog skala med ankare "inte alls" och "extremt". Ingen riktningshypotes gjordes för detta resultat.
Uppmätt före lunch (under baslinjebesök)
Hunger efter lunch
Tidsram: Uppmätt efter lunch (under baslinjebesök)
Hungern före lunch mättes via en enda fråga som frågade "Hur hungrig känner du dig just nu?". Svaren mättes via en 100-punkts visuell analog skala med ankare "inte alls" och "extremt". Ingen riktningshypotes gjordes för detta resultat.
Uppmätt efter lunch (under baslinjebesök)
Hunger innan det falska smakprovet
Tidsram: Uppmätt före det falska smakprovet (vid andra besöket som ägde rum 3 timmar efter baslinjebesöket)
Hungern före lunch mättes via en enda fråga som frågade "Hur hungrig känner du dig just nu?". Svaren mättes via en 100-punkts visuell analog skala med ankare "inte alls" och "extremt". Ingen riktningshypotes gjordes för detta resultat.
Uppmätt före det falska smakprovet (vid andra besöket som ägde rum 3 timmar efter baslinjebesöket)
Hunger efter det falska smakprovet
Tidsram: Uppmätt efter det falska smaktestet (vid andra besöket som ägde rum 3 timmar efter baslinjebesöket)
Hungern före lunch mättes via en enda fråga som frågade "Hur hungrig känner du dig just nu?". Svaren mättes via en 100-punkts visuell analog skala med ankare "inte alls" och "extremt". Ingen riktningshypotes gjordes för detta resultat.
Uppmätt efter det falska smaktestet (vid andra besöket som ägde rum 3 timmar efter baslinjebesöket)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
University of Liverpool

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
7 augusti 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
8 december 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
8 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
14 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
19 november 2018

Första postat (FAKTISK)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
21 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
21 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
19 november 2018

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • RETH000955

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

IPD är tillgängligt på UK Data Service och studieprotokollet finns tillgängligt på Open Science Framework.

Tidsram för IPD-delning

Data är redan tillgänglig.

Kriterier för IPD Sharing Access

Det finns inga begränsningar för åtkomst till IPD eller studieprotokoll.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Studiedata/dokument

  1. Datauppsättning för individuella deltagare
    Informationsidentifierare: 10.5255/UKDA-SN-853370
  2. Studieprotokoll
    Informationsidentifierare: 10.17605/OSF.IO/WYCKJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar