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Satisfação da refeição lembrada, saciedade e ingestão de lanches posteriores

19 de novembro de 2018 atualizado por: Eric Robinson, University of Liverpool

Satisfação da refeição lembrada, saciedade e ingestão de lanches posteriores: um estudo de laboratório

Este estudo examinou se a satisfação da refeição lembrada (abrangendo a memória para o gosto da refeição e a saciedade) pode ser manipulada em laboratório e se isso influencia a ingestão alimentar posterior.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este estudo examinou se a satisfação da refeição lembrada (abrangendo a memória para o gosto da refeição e a saciedade) pode ser manipulada em laboratório e se isso influencia a ingestão alimentar posterior. Em um projeto entre sujeitos, os participantes consumiram um almoço fixo e depois ensaiaram os aspectos satisfatórios ou insatisfatórios da refeição, ou uma experiência neutra (controle), a fim de manipular a memória para a satisfação da refeição. Três horas depois, em uma segunda visita ao laboratório, os participantes completaram um falso teste de sabor para medir a ingestão de alimentos e as medidas de memória das refeições.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
146

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Reino Unido
      • Liverpool, Reino Unido
        • University of Liverpool

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Inglês fluente
  • Não tomar medicamentos que afetem o apetite
  • Sem história conhecida de alergias alimentares ou distúrbios alimentares

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
EXPERIMENTAL: Ensaio satisfatório
Os participantes completaram a tarefa de ensaio satisfatória, onde ensaiaram os aspectos satisfatórios da refeição na hora do almoço.
Comportamental: Tarefa de ensaio satisfatória
Os participantes ensaiaram aspectos satisfatórios da refeição da hora do almoço que acabaram de comer.
EXPERIMENTAL: Ensaio insatisfatório
Os participantes completaram a tarefa de ensaio insatisfatório, onde ensaiaram os aspectos insatisfatórios da refeição na hora do almoço.
Comportamental: Tarefa de ensaio insatisfatória
Os participantes ensaiaram aspectos insatisfatórios da refeição da hora do almoço que acabaram de comer.
ACTIVE_COMPARATOR: Ensaio neutro
Os participantes concluíram a tarefa de ensaio neutro, onde ensaiaram sua jornada para o campus naquele dia.
Comportamental: Ensaio neutro
Os participantes ensaiaram sua jornada para o campus naquele dia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ingestão de lanche ad libitum
Prazo: Medido durante a segunda visita que ocorreu 3 horas após a visita inicial
Ingestão de energia (kcal) medida a partir de uma falsa tarefa de teste de sabor. Esperava-se menor ingestão naqueles na condição de ensaio satisfatório em comparação com a condição de controle e maior ingestão na condição de ensaio insatisfatório em comparação com a condição de controle.
Medido durante a segunda visita que ocorreu 3 horas após a visita inicial

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Memória para satisfação geral
Prazo: Medido durante a segunda visita que ocorreu 3 horas após a visita inicial
A memória para a satisfação geral com a refeição da hora do almoço foi medida por meio de cinco perguntas: 'No geral, quão satisfatório você achou a refeição na hora do almoço?', 'No geral, quão insatisfatório você achou a refeição na hora do almoço?', 'Gostei da refeição no almoço', 'Quão satisfeito você ficou com o sabor da refeição da hora do almoço?' e 'Quão insatisfeito você ficou com o sabor da refeição da hora do almoço?'. As respostas foram medidas usando escalas analógicas visuais de 100 pontos com âncoras 'nada' e 'extremamente' (0-100). Esperava-se uma pontuação mais alta naqueles na condição de ensaio satisfatória em comparação com a condição de controle e uma pontuação mais baixa na condição de ensaio insatisfatória em comparação com a condição de controle.
Medido durante a segunda visita que ocorreu 3 horas após a visita inicial
Memória para satisfação com a saciedade da refeição
Prazo: Medido durante a segunda visita que ocorreu 3 horas após a visita inicial
A memória para a satisfação geral com a refeição da hora do almoço foi medida por meio de duas perguntas: 'Quão satisfeito você ficou com a satisfação da refeição da hora do almoço?' e 'Quão insatisfeito você ficou com o quão farta foi a refeição do almoço?'. As respostas foram medidas usando escalas analógicas visuais de 100 pontos com âncoras 'nada' e 'extremamente' (0-100). Esperava-se uma pontuação mais alta naqueles na condição de ensaio satisfatória em comparação com a condição de controle e uma pontuação mais baixa na condição de ensaio insatisfatória em comparação com a condição de controle.
Medido durante a segunda visita que ocorreu 3 horas após a visita inicial

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fome antes do almoço
Prazo: Medido antes do almoço (durante a visita inicial)
A fome antes do almoço foi medida por meio de uma única pergunta: "Quanta fome você sente agora?". As respostas foram medidas por meio de uma escala analógica visual de 100 pontos com âncoras 'nada' e 'extremamente'. Nenhuma hipótese direcional foi feita para este resultado.
Medido antes do almoço (durante a visita inicial)
Fome depois do almoço
Prazo: Medido após o almoço (durante a visita inicial)
A fome antes do almoço foi medida por meio de uma única pergunta: "Quanta fome você sente agora?". As respostas foram medidas por meio de uma escala analógica visual de 100 pontos com âncoras 'nada' e 'extremamente'. Nenhuma hipótese direcional foi feita para este resultado.
Medido após o almoço (durante a visita inicial)
Fome antes do falso teste de sabor
Prazo: Medido antes do falso teste de sabor (na segunda visita que ocorreu 3 horas após a visita inicial)
A fome antes do almoço foi medida por meio de uma única pergunta: "Quanta fome você sente agora?". As respostas foram medidas por meio de uma escala analógica visual de 100 pontos com âncoras 'nada' e 'extremamente'. Nenhuma hipótese direcional foi feita para este resultado.
Medido antes do falso teste de sabor (na segunda visita que ocorreu 3 horas após a visita inicial)
Fome após o falso teste de sabor
Prazo: Medido após o falso teste de sabor (na segunda visita que ocorreu 3 horas após a visita inicial)
A fome antes do almoço foi medida por meio de uma única pergunta: "Quanta fome você sente agora?". As respostas foram medidas por meio de uma escala analógica visual de 100 pontos com âncoras 'nada' e 'extremamente'. Nenhuma hipótese direcional foi feita para este resultado.
Medido após o falso teste de sabor (na segunda visita que ocorreu 3 horas após a visita inicial)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Liverpool

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
7 de agosto de 2017

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
8 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
8 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
14 de novembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de novembro de 2018

Primeira postagem (REAL)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
21 de novembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
21 de novembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de novembro de 2018

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • RETH000955

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

IPD está disponível no UK Data Service e o protocolo do estudo está disponível no Open Science Framework.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados já estão disponíveis.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Não há restrições de acesso ao IPD ou protocolo de estudo.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Dados/documentos do estudo

  1. Conjunto de dados de participantes individuais
    Identificador de informação: 10.5255/UKDA-SN-853370
  2. Protocolo de estudo
    Identificador de informação: 10.17605/OSF.IO/WYCKJ

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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