Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Herinnerde maaltijdtevredenheid, verzadiging en latere inname van snacks

19 november 2018 bijgewerkt door: Eric Robinson, University of Liverpool

Herinnerde maaltijdtevredenheid, verzadiging en latere inname van snacks: een laboratoriumonderzoek

Deze studie onderzocht of herinnerde maaltijdtevredenheid (inclusief geheugen voor maaltijdsmaak en verzadiging) kan worden gemanipuleerd in het laboratorium en of dit de latere voedselinname beïnvloedt.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie onderzocht of herinnerde maaltijdtevredenheid (inclusief geheugen voor maaltijdsmaak en verzadiging) kan worden gemanipuleerd in het laboratorium en of dit de latere voedselinname beïnvloedt. In een between-subjects design consumeerden deelnemers een vaste lunch en repeteerden vervolgens de bevredigende of ontevreden aspecten van de maaltijd, of een neutrale ervaring (controle), om het geheugen te manipuleren voor maaltijdtevredenheid. Drie uur later, tijdens een tweede bezoek aan het laboratorium, voltooiden de deelnemers een nep-smaaktest om de voedselinname en maaltijdgeheugenmetingen te meten.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
146

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vloeiend Engels
  • Geen medicijnen gebruiken die de eetlust beïnvloeden
  • Geen bekende geschiedenis van voedselallergieën of ongeordend eten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: Bevredigende repetitie
Deelnemers voltooiden de bevredigende repetitietaak waarbij ze de bevredigende aspecten van de lunchmaaltijd repeteerden.
Gedragsmatig: Voldoende repetitietaak
Deelnemers repeteerden bevredigende aspecten van de lunchmaaltijd die ze net hadden gegeten.
EXPERIMENTEEL: Onbevredigende repetitie
Deelnemers voltooiden de onbevredigende repetitietaak waarbij ze de onbevredigende aspecten van de lunchmaaltijd repeteerden.
Gedragsmatig: Onbevredigende repetitietaak
Deelnemers oefenden onbevredigende aspecten van de lunchmaaltijd die ze net aten.
ACTIVE_COMPARATOR: Neutrale repetitie
Deelnemers voltooiden de neutrale repetitietaak waarbij ze hun reis naar de campus die dag repeteerden.
Gedragsmatig: Neutrale repetitie
De deelnemers repeteerden die dag hun reis naar de campus.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ad libitum snackinname
Tijdsspanne: Gemeten tijdens het tweede bezoek dat 3 uur na het basisbezoek plaatsvond
Energie-inname (kcal) gemeten bij een valse smaaktesttaak. Er werd een lagere inname verwacht in degenen in de bevredigende oefenconditie in vergelijking met de controleconditie en een grotere inname in de ontevreden oefenconditie in vergelijking met de controleconditie.
Gemeten tijdens het tweede bezoek dat 3 uur na het basisbezoek plaatsvond

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geheugen voor algemene tevredenheid
Tijdsspanne: Gemeten tijdens het tweede bezoek dat 3 uur na het basisbezoek plaatsvond
Geheugen voor algemene tevredenheid met de lunchmaaltijd werd gemeten aan de hand van vijf vragen: 'Hoe bevredigend vond u de lunchmaaltijd in het algemeen?', 'Hoe ontevreden vond u de lunchmaaltijd in het algemeen?', 'Ik vond de lunchmaaltijd lekker', 'Hoe tevreden was u over de smaak van de lunchmaaltijd?' en 'Hoe ontevreden was u over de smaak van de lunchmaaltijd?'. Reacties werden gemeten met behulp van 100-punts visuele analoge schalen met ankers 'helemaal niet' en 'extreem' (0-100). Een hogere score in die in de bevredigende oefenconditie in vergelijking met de controleconditie en een lagere score in de ontevreden repetitieconditie in vergelijking met de controleconditie werden verwacht.
Gemeten tijdens het tweede bezoek dat 3 uur na het basisbezoek plaatsvond
Geheugen voor tevredenheid met maaltijdverzadiging
Tijdsspanne: Gemeten tijdens het tweede bezoek dat 3 uur na het basisbezoek plaatsvond
Geheugen voor algemene tevredenheid met de lunchmaaltijd werd gemeten via twee vragen: 'Hoe tevreden was u met hoe vullend de lunchmaaltijd was?' en 'Hoe ontevreden was u over hoe vullend de lunchmaaltijd was?'. Reacties werden gemeten met behulp van 100-punts visuele analoge schalen met ankers 'helemaal niet' en 'extreem' (0-100). Een hogere score in die in de bevredigende oefenconditie in vergelijking met de controleconditie en een lagere score in de ontevreden repetitieconditie in vergelijking met de controleconditie werden verwacht.
Gemeten tijdens het tweede bezoek dat 3 uur na het basisbezoek plaatsvond

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Honger voor de lunch
Tijdsspanne: Gemeten voor de lunch (tijdens het basisbezoek)
Honger voor de lunch werd gemeten via een enkele vraag: 'Hoe hongerig heb je nu?'. Reacties werden gemeten via een 100-punts visuele analoge schaal met ankers 'helemaal niet' en 'extreem'. Er is geen richtingshypothese gemaakt voor deze uitkomst.
Gemeten voor de lunch (tijdens het basisbezoek)
Honger na de lunch
Tijdsspanne: Gemeten na de lunch (tijdens het basisbezoek)
Honger voor de lunch werd gemeten via een enkele vraag: 'Hoe hongerig heb je nu?'. Reacties werden gemeten via een 100-punts visuele analoge schaal met ankers 'helemaal niet' en 'extreem'. Er is geen richtingshypothese gemaakt voor deze uitkomst.
Gemeten na de lunch (tijdens het basisbezoek)
Honger voor de valse smaaktest
Tijdsspanne: Gemeten vóór de valse smaaktest (bij het tweede bezoek dat 3 uur na het basisbezoek plaatsvond)
Honger voor de lunch werd gemeten via een enkele vraag: 'Hoe hongerig heb je nu?'. Reacties werden gemeten via een 100-punts visuele analoge schaal met ankers 'helemaal niet' en 'extreem'. Er is geen richtingshypothese gemaakt voor deze uitkomst.
Gemeten vóór de valse smaaktest (bij het tweede bezoek dat 3 uur na het basisbezoek plaatsvond)
Honger na de valse smaaktest
Tijdsspanne: Gemeten na de valse smaaktest (bij het tweede bezoek dat 3 uur na het basisbezoek plaatsvond)
Honger voor de lunch werd gemeten via een enkele vraag: 'Hoe hongerig heb je nu?'. Reacties werden gemeten via een 100-punts visuele analoge schaal met ankers 'helemaal niet' en 'extreem'. Er is geen richtingshypothese gemaakt voor deze uitkomst.
Gemeten na de valse smaaktest (bij het tweede bezoek dat 3 uur na het basisbezoek plaatsvond)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Liverpool

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
7 augustus 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
8 december 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
8 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
14 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 november 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
21 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
21 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 november 2018

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • RETH000955

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

IPD is beschikbaar op de UK Data Service en het onderzoeksprotocol is beschikbaar op het Open Science Framework.

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens zijn al beschikbaar.

IPD-toegangscriteria voor delen

Er zijn geen beperkingen op de toegang tot de IPD of het studieprotocol.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Bestudeer gegevens/documenten

  1. Gegevensset individuele deelnemers
    Informatie-ID: 10.5255/UKDA-SN-853370
  2. Leerprotocool
    Informatie-ID: 10.17605/OSF.IO/WYCKJ

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen