Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Husket Måltidstilfredshet, Metthet og Senere Snack Matinntak

19. november 2018 oppdatert av: Eric Robinson, University of Liverpool

Husket måltidstilfredshet, metthet og senere inntak av snacks: En laboratoriestudie

Denne studien undersøkte om husket måltidstilfredshet (som omfatter hukommelse for måltidsliking og metthetsfølelse) kan manipuleres i laboratoriet og om dette påvirker senere matinntak.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Denne studien undersøkte om husket måltidstilfredshet (som omfatter hukommelse for måltidsliking og metthetsfølelse) kan manipuleres i laboratoriet og om dette påvirker senere matinntak. I et design mellom emner spiste deltakerne en fast lunsj og øvde deretter på de tilfredsstillende eller utilfredsstillende aspektene ved måltidet, eller en nøytral opplevelse (kontroll), for å manipulere minnet for måltidstilfredshet. Tre timer senere, i et andre besøk på laboratoriet, fullførte deltakerne en falsk smakstest for å måle matinntak og mål for måltidshukommelse.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
146

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Flytende engelsk
  • Tar ikke medisiner som påvirker appetitten
  • Ingen kjent historie med matallergier eller spiseforstyrrelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: Tilfredsstillende øving
Deltakerne fullførte den tilfredsstillende øvingsoppgaven der de øvde på de tilfredsstillende aspektene ved lunsjmåltidet.
Atferdsmessig: Tilfredsstillende øvingsoppgave
Deltakerne øvde på tilfredsstillende aspekter ved lunsjmåltidet de nettopp spiste.
EKSPERIMENTELL: Utilfredsstillende øving
Deltakerne fullførte den misfornøyde øvingsoppgaven der de øvde på de utilfredsstillende sidene ved lunsjmåltidet.
Atferdsmessig: Utilfredsstillende øvingsoppgave
Deltakerne øvde på utilfredsstillende aspekter ved lunsjmåltidet de nettopp spiste.
ACTIVE_COMPARATOR: Nøytral øving
Deltakerne fullførte den nøytrale øvingsoppgaven der de øvde på reisen til campus den dagen.
Atferdsmessig: Nøytral øving
Deltakerne øvde på reisen til campus den dagen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ad libitum snackinntak
Tidsramme: Målt under andre besøk som fant sted 3 timer etter baseline-besøket
Energiinntak (kcal) målt fra en falsk smakstestoppgave. Det var forventet lavere inntak hos de i tilfredsstillende øvingstilstand sammenlignet med kontrolltilstand og større inntak i utilfredsstillende øvingstilstand sammenlignet med kontrolltilstand.
Målt under andre besøk som fant sted 3 timer etter baseline-besøket

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Minne for generell tilfredsstillelse
Tidsramme: Målt under andre besøk som fant sted 3 timer etter baseline-besøket
Hukommelse for generell tilfredshet med lunsjmåltidet ble målt ved hjelp av fem spørsmål: 'Totalt, hvor tilfredsstillende syntes du lunsjmåltidet var?', 'Totalt, hvor misfornøyd syntes du lunsjmåltidet?', 'Jeg likte lunsjmåltidet', "Hvor fornøyd var du med smaken av lunsjmåltidet?" og 'Hvor misfornøyd var du med smaken av lunsjmåltidet?'. Responsen ble målt ved å bruke 100-punkts visuelle analoge skalaer med ankere 'ikke i det hele tatt' og 'ekstremt' (0-100). Det var forventet en høyere score hos de i tilfredsstillende øvingstilstand sammenlignet med kontrolltilstanden og en lavere skåre i den utilfredsstillende øvingstilstanden sammenlignet med kontrolltilstanden.
Målt under andre besøk som fant sted 3 timer etter baseline-besøket
Minne for tilfredsstillelse med måltidsmetthet
Tidsramme: Målt under andre besøk som fant sted 3 timer etter baseline-besøket
Hukommelse for generell tilfredshet med lunsjmåltidet ble målt via to spørsmål: 'Hvor fornøyd var du med hvor mettende lunsjmåltidet var?' og 'Hvor misfornøyd var du med hvor mettende lunsjmåltidet var?'. Responsen ble målt ved å bruke 100-punkts visuelle analoge skalaer med ankere 'ikke i det hele tatt' og 'ekstremt' (0-100). Det var forventet en høyere score hos de i tilfredsstillende øvingstilstand sammenlignet med kontrolltilstanden og en lavere skåre i den utilfredsstillende øvingstilstanden sammenlignet med kontrolltilstanden.
Målt under andre besøk som fant sted 3 timer etter baseline-besøket

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske studier, en planlagt måling beskrevet i protokollen som brukes for å bestemme effekten av en intervensjon/behandling på deltakerne. For observasjonsstudier, en måling eller observasjon som brukes til å beskrive mønstre av sykdommer eller egenskaper, eller assosiasjoner til eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer utfallsmål inkluderer primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sult før lunsj
Tidsramme: Målt før lunsj (under baseline-besøk)
Sult før lunsj ble målt via et enkelt spørsmål som spurte 'Hvor sulten føler du deg akkurat nå?'. Responsen ble målt via en 100-punkts visuell analog skala med ankere "ikke i det hele tatt" og "ekstremt". Det ble ikke laget noen retningshypotese for dette resultatet.
Målt før lunsj (under baseline-besøk)
Sult etter lunsj
Tidsramme: Målt etter lunsj (under baseline-besøk)
Sult før lunsj ble målt via et enkelt spørsmål som spurte 'Hvor sulten føler du deg akkurat nå?'. Responsen ble målt via en 100-punkts visuell analog skala med ankere "ikke i det hele tatt" og "ekstremt". Det ble ikke laget noen retningshypotese for dette resultatet.
Målt etter lunsj (under baseline-besøk)
Sult før den falske smaksprøven
Tidsramme: Målt før den falske smakstesten (i andre besøk som fant sted 3 timer etter baseline-besøket)
Sult før lunsj ble målt via et enkelt spørsmål som spurte 'Hvor sulten føler du deg akkurat nå?'. Responsen ble målt via en 100-punkts visuell analog skala med ankere "ikke i det hele tatt" og "ekstremt". Det ble ikke laget noen retningshypotese for dette resultatet.
Målt før den falske smakstesten (i andre besøk som fant sted 3 timer etter baseline-besøket)
Sult etter den falske smaksprøven
Tidsramme: Målt etter den falske smakstesten (i andre besøk som fant sted 3 timer etter baseline-besøket)
Sult før lunsj ble målt via et enkelt spørsmål som spurte 'Hvor sulten føler du deg akkurat nå?'. Responsen ble målt via en 100-punkts visuell analog skala med ankere "ikke i det hele tatt" og "ekstremt". Det ble ikke laget noen retningshypotese for dette resultatet.
Målt etter den falske smakstesten (i andre besøk som fant sted 3 timer etter baseline-besøket)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of Liverpool

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
7. august 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
8. desember 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
8. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
14. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
19. november 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
21. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
21. november 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
19. november 2018

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. november 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • RETH000955

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

IPD er tilgjengelig på UK Data Service og studieprotokollen er tilgjengelig på Open Science Framework.

IPD-delingstidsramme

Data er allerede tilgjengelig.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Det er ingen begrensninger på tilgang til IPD eller studieprotokoll.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Studiedata/dokumenter

  1. Datasett for individuell deltaker
    Informasjonsidentifikator: 10.5255/UKDA-SN-853370
  2. Studieprotokoll
    Informasjonsidentifikator: 10.17605/OSF.IO/WYCKJ

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Overvekt og fedme

Kliniske studier på Tilfredsstillende øvingsoppgave

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger