Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Husket Måltidstilfredshed, Mæthed og Senere Snack Food Indtag

19. november 2018 opdateret af: Eric Robinson, University of Liverpool

Husket måltidstilfredshed, mæthed og senere indtag af snacks: En laboratorieundersøgelse

Denne undersøgelse undersøgte, om husket måltidstilfredshed (som omfatter hukommelse for måltidslyst og mæthed) kan manipuleres i laboratoriet, og om dette påvirker senere fødeindtagelse.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse undersøgte, om husket måltidstilfredshed (som omfatter hukommelse for måltidslyst og mæthed) kan manipuleres i laboratoriet, og om dette påvirker senere fødeindtagelse. I et design mellem emner indtog deltagerne en fast frokost og øvede derefter de tilfredsstillende eller utilfredsstillende aspekter af måltidet, eller en neutral oplevelse (kontrol), for at manipulere hukommelsen til måltidstilfredshed. Tre timer senere, i et andet besøg i laboratoriet, gennemførte deltagerne en falsk smagstest for at måle madindtagelse og måltidshukommelsesmål.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
146

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Flydende engelsk
  • Tager ikke medicin, der påvirker appetitten
  • Ingen kendt historie om fødevareallergier eller spiseforstyrrelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Tilfredsstillende genhør
Deltagerne gennemførte den tilfredsstillende øveopgave, hvor de øvede de tilfredsstillende aspekter af frokostmåltidet.
Adfærdsmæssigt: Tilfredsstillende øveopgave
Deltagerne øvede sig på tilfredsstillende aspekter af det frokostmåltid, de lige har spist.
EKSPERIMENTEL: Utilfredsstillende genhør
Deltagerne gennemførte den utilfredsstillende øveopgave, hvor de øvede de utilfredsstillende aspekter af frokostmåltidet.
Adfærdsmæssigt: Utilfredsstillende øveopgave
Deltagerne øvede utilfredsstillende aspekter af det frokostmåltid, de lige har spist.
ACTIVE_COMPARATOR: Neutral genhør
Deltagerne gennemførte den neutrale øveopgave, hvor de øvede deres rejse til campus den dag.
Adfærdsmæssigt: Neutral genhør
Deltagerne øvede deres rejse til campus den dag.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ad libitum snack indtagelse
Tidsramme: Målt under andet besøg, der fandt sted 3 timer efter baseline besøget
Energiindtag (kcal) målt fra en falsk smagstest-opgave. Der forventedes et lavere indtag hos dem i den tilfredsstillende prøvetilstand sammenlignet med kontroltilstanden og større indtag i den utilfredsstillende prøvetilstand sammenlignet med kontroltilstanden.
Målt under andet besøg, der fandt sted 3 timer efter baseline besøget

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hukommelse til generel tilfredsstillelse
Tidsramme: Målt under andet besøg, der fandt sted 3 timer efter baseline besøget
Hukommelse for generel tilfredshed med frokostmåltidet blev målt via fem spørgsmål: 'Samlet set, hvor tilfredsstillende fandt du frokostmåltidet?', 'Samlet set, hvor utilfredsstillende fandt du frokostmåltidet?', 'Jeg kunne godt lide frokostmåltidet', "Hvor tilfreds var du med smagen af ​​frokostmåltidet?" og 'Hvor utilfreds var du med smagen af ​​frokostmåltidet?'. Responser blev målt ved hjælp af 100-punkts visuelle analoge skalaer med ankre 'slet ikke' og 'ekstremt' (0-100). Der forventedes en højere score hos dem i den tilfredsstillende prøvetilstand sammenlignet med kontroltilstanden og en lavere score i den utilfredsstillende prøvetilstand sammenlignet med kontroltilstanden.
Målt under andet besøg, der fandt sted 3 timer efter baseline besøget
Hukommelse til tilfredsstillelse med måltidsmæthed
Tidsramme: Målt under andet besøg, der fandt sted 3 timer efter baseline besøget
Hukommelse for generel tilfredshed med frokostmåltidet blev målt via to spørgsmål: 'Hvor tilfreds var du med, hvor mættende frokostmåltidet var?' og 'Hvor utilfreds var du med, hvor mættende frokostmåltidet var?'. Responser blev målt ved hjælp af 100-punkts visuelle analoge skalaer med ankre 'slet ikke' og 'ekstremt' (0-100). Der forventedes en højere score hos dem i den tilfredsstillende prøvetilstand sammenlignet med kontroltilstanden og en lavere score i den utilfredsstillende prøvetilstand sammenlignet med kontroltilstanden.
Målt under andet besøg, der fandt sted 3 timer efter baseline besøget

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sult før frokost
Tidsramme: Målt før frokost (under baseline besøg)
Sult før frokost blev målt via et enkelt spørgsmål, der spurgte 'Hvor sulten føler du dig lige nu?'. Responser blev målt via en 100-punkts visuel analog skala med ankre 'slet ikke' og 'ekstremt'. Der blev ikke lavet nogen retningsbestemt hypotese for dette resultat.
Målt før frokost (under baseline besøg)
Sult efter frokost
Tidsramme: Målt efter frokost (under baseline besøg)
Sult før frokost blev målt via et enkelt spørgsmål, der spurgte 'Hvor sulten føler du dig lige nu?'. Responser blev målt via en 100-punkts visuel analog skala med ankre 'slet ikke' og 'ekstremt'. Der blev ikke lavet nogen retningsbestemt hypotese for dette resultat.
Målt efter frokost (under baseline besøg)
Sult før den falske smagsprøve
Tidsramme: Målt før den falske smagstest (ved andet besøg, der fandt sted 3 timer efter baseline-besøget)
Sult før frokost blev målt via et enkelt spørgsmål, der spurgte 'Hvor sulten føler du dig lige nu?'. Responser blev målt via en 100-punkts visuel analog skala med ankre 'slet ikke' og 'ekstremt'. Der blev ikke lavet nogen retningsbestemt hypotese for dette resultat.
Målt før den falske smagstest (ved andet besøg, der fandt sted 3 timer efter baseline-besøget)
Sult efter den falske smagsprøve
Tidsramme: Målt efter den falske smagstest (ved andet besøg, der fandt sted 3 timer efter baseline-besøget)
Sult før frokost blev målt via et enkelt spørgsmål, der spurgte 'Hvor sulten føler du dig lige nu?'. Responser blev målt via en 100-punkts visuel analog skala med ankre 'slet ikke' og 'ekstremt'. Der blev ikke lavet nogen retningsbestemt hypotese for dette resultat.
Målt efter den falske smagstest (ved andet besøg, der fandt sted 3 timer efter baseline-besøget)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Liverpool

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
7. august 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
8. december 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
8. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. november 2018

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. november 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. november 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • RETH000955

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

IPD er tilgængelig på UK Data Service, og undersøgelsesprotokollen er tilgængelig på Open Science Framework.

IPD-delingstidsramme

Data er allerede tilgængelige.

IPD-delingsadgangskriterier

Der er ingen begrænsninger for adgang til IPD eller undersøgelsesprotokollen.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Studiedata/dokumenter

  1. Individuelt deltagerdatasæt
    Informations-id: 10.5255/UKDA-SN-853370
  2. Studieprotokol
    Informations-id: 10.17605/OSF.IO/WYCKJ

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Overvægt og fedme

Kliniske forsøg med Tilfredsstillende øveopgave

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger