Ferinject®:n vaikutukset anemiaan ja verensiirtotiheyteen sydänleikkauksen jälkeen (FCAACS)
Rautakarboksimaltoosi (Ferinject®), annettu sydänleikkauksen jälkeen: (FCAACS) vaikutukset anemian ja verensiirtotiheyden korjaamiseen: tuleva satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Useat tutkimukset, joissa käytettiin uusia suonensisäisen raudan muotoja, osoittivat, että se on tehokas perioperatiivisen anemian hoidossa ortopedisessa ja ruuansulatuskirurgiassa. Rautakarboksimaltoosin vaikutuksia ei ole arvioitu sydänkirurgian yhteydessä.
Tässä tutkimuksessa verrataan ferrikarboksimaltoosia lumelääkkeeseen satunnaistetussa kokeessa, jossa rautakarboksimaltoosia/plaseboa annetaan leikkauksen jälkeisellä kaudella (päivä 1) sydänleikkauksen jälkeen. Otoskoko on yhteensä 200 potilasta (100 per ryhmä).
FCAACS-tutkimuksessa arvioidaan suonensisäisen raudan (ferrikarboksimaltoosin) vaikutusta sydänleikkauksen jälkeen, jossa on kardiopulmonaalinen ohitus (CPB):
- postoperatiivisen anemian ilmaantuvuus
- postoperatiivisen verensiirron ilmaantuvuus
- suonensisäiseen raudaan liittyvien komplikaatioiden ilmaantuvuus
Kaikki leikkaukset suorittaa sama leikkausryhmä ja seurannasta huolehtii sama sydänkirurgiayksikkö (CSU) osaston standardiprotokollien mukaisesti.
Rautakarboksimaltoosiryhmän osallistujat saavat 1 g rautakarboksimaltoosia laimennettuna 100 ml:aan IV isotonista seerumin suolaliuosta, kun taas plaseboryhmän osallistujat saavat 100 ml IV Placeboa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Anemia on hyvin yleinen suuren leikkauksen perioperatiivissa, ja se vaikuttaa noin 30 %:iin potilaista ennen leikkausta ja yli 80 %:iin leikkauksen jälkeen. Anemia on itsenäinen morbi-kuolleisuuden riskitekijä.
Raudanpuute on ensimmäinen anemian syy. Fysiologiset rautavarat eivät ole tärkeitä, ja anemian korjaaminen verenvuodon jälkeen on erittäin hidasta. Näin ollen 500 ml:n verenluovutuksen jälkeen 80 %:iin palautuminen Hb-perustasosta kestää 90 päivää ja raudanpuutoksen jälkeen yli 150 päivää (melkein 6 kuukautta). Tästä syystä rautaa käytetään verenvuodon jälkeen esiintyvän anemian korjaamiseen. Rautaa voidaan antaa kahdella tavalla: suun kautta ja laskimoon.
Raudan imeytyminen ruuansulatuskanavasta on rajoitettu 10-15 mg:aan päivässä, vaikka nieltyjä annoksia suurennettaisiin. Tämä imeytyminen heikkenee tulehduksellisessa tilassa, mikä on hyvin yleistä leikkauksen jälkeisellä kaudella.
Laskimonsisäinen reitti mahdollistaa huomattavasti suurempien raudan annostelun (jopa 1000 mg 1 infuusiossa) ilman imeytymiseen liittyviä rajoituksia. Tästä syystä on mielenkiintoista antaa se perioperatiivisesti, kun odotetut viiveet ovat lyhyitä.
Tällä hetkellä on olemassa uusia suonensisäisiä rautavalmisteita, joilla on kaksi etua: lyhyempi suonensisäinen injektioaika ja suurempi injektoitava enimmäisannos infuusiota kohden. Nämä uudet muodot ovat riskittömiä, eikä kirjallisuudessa ole toistaiseksi kuvattu vakavaa allergiaa.
Useat tutkimukset, joissa käytettiin uusia suonensisäisen raudan muotoja, osoittivat, että se on tehokas perioperatiivisen anemian hoidossa ortopedisessa ja ruuansulatuskirurgiassa. Rautakarboksimaltoosin vaikutuksia ei ole arvioitu sydänkirurgian yhteydessä.
Rautakarboksimaltoosin vaikutuksen arvioimiseksi sydänkirurgiassa sitä verrataan lumelääkkeeseen satunnaistetussa kokeessa, jossa ferrikarboksimaltoosia / lumelääkettä annetaan leikkauksen jälkeisenä aikana. Rautakarboksimaltoosi / lumelääke tulee olemaan lisähoito potilaiden nykyiseen hoitoon sydänleikkauksen jälkeisellä jaksolla. Ryhmä, joka saa lumelääkettä, kuvastaa potilaiden nykyistä hoitoa näissä olosuhteissa.
FCAACS-tutkimuksessa arvioidaan suonensisäisen raudan (ferrikarboksimaltoosin) vaikutusta sydänleikkauksen jälkeen, jossa on kardiopulmonaalinen ohitus (CPB):
- postoperatiivisen anemian ilmaantuvuus
- postoperatiivisen verensiirron ilmaantuvuus
- suonensisäiseen raudaan liittyvien komplikaatioiden ilmaantuvuus
FCAACS on rinnakkaisten ryhmien satunnaistettu koe, jossa on 2-ryhmäsuunnittelu ja ei risteytystä. Jakosuhde on 1/1, vastaavuuskehyksessä. Otoskoko on yhteensä 200 potilasta (100 per ryhmä).
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Beirut, Libanon, 166830
- Hotel Dieu de France Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen otetaan aikuispotilaat, jotka otetaan elektiiviseen sydänleikkaukseen kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen yhteydessä ilman poissulkemiskriteerejä ja jotka ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat alle 18-vuotiaat
- Kiireellinen leikkaus
- Sydänkirurgia ilman pumppausta
- Toista sydänleikkaus
- Preoperatiivinen anemia (Hb < 10 g/l tai Ht < 30 %)
- Verensiirto 72 tunnin sisällä ennen leikkausta
- Raskaus
- Astman tai muiden erityisten allergioiden historia
- Rautaallergian historia
- Akuutti infektio
- Maksan vajaatoiminta
- Munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Rautakarboksimaltoosiryhmä
Rautakarboksimaltoosiryhmä saa 1 g rautakarboksimaltoosia ensimmäisenä päivänä sydänleikkauksen jälkeen
|
1 g rautakarboksimaltoosia laimennettuna 100 ml:aan IV isotonista seerumin suolaliuosta päivänä 1 leikkauksen jälkeen
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Placebo ryhmä
Plaseboryhmä saa 100 ml IV isotonista seerumin suolaliuosta ensimmäisenä päivänä sydänleikkauksen jälkeen
|
100 ml IV isotonista seerumin suolaliuosta päivänä 1 leikkauksen jälkeen
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos hemoglobiinitasossa (g/dl) ennen leikkausta 30. päivään leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä (päivä -2), päivä 0 [pääsy CSU:hun], päivä 2 [poistettu CSU:sta], päivä 5 [sairaalahoito], päivä 30
|
keskiarvo ± standardipoikkeama, mitattuna 5 ajankohdassa
|
Leikkausta edeltävä (päivä -2), päivä 0 [pääsy CSU:hun], päivä 2 [poistettu CSU:sta], päivä 5 [sairaalahoito], päivä 30
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hematokriitin muutos ennen leikkausta 30 päivään leikkauksen jälkeen (lopullinen arvo)
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä (päivä -2), päivä 0 [pääsy CSU:hun], päivä 2 [poistettu CSU:sta], päivä 5 [sairaalahoito], päivä 30
|
keskiarvo ± standardipoikkeama, mitattuna 5 ajankohdassa
|
Leikkausta edeltävä (päivä -2), päivä 0 [pääsy CSU:hun], päivä 2 [poistettu CSU:sta], päivä 5 [sairaalahoito], päivä 30
|
|
Muutos retikulosyyttien määrässä ennen leikkausta 30. päivään leikkauksen jälkeen (lopullinen arvo)
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä (päivä -2), päivä 2 [CSU-kotiotto], päivä 5 [sairaalan kotiutus], päivä 30
|
mitattuna 4 aikapisteessä
|
Leikkausta edeltävä (päivä -2), päivä 2 [CSU-kotiotto], päivä 5 [sairaalan kotiutus], päivä 30
|
|
Muutos transferriinin prosenttiosuudessa ennen leikkausta 30. päivään leikkauksen jälkeen (lopullinen arvo)
Aikaikkuna: Preoperatiivinen (päivä -2), päivä 1 [CSU, ennen tutkimuslääkettä], päivä 5 [sairaalasta lähtö], päivä 30
|
mitattuna 4 aikapisteessä
|
Preoperatiivinen (päivä -2), päivä 1 [CSU, ennen tutkimuslääkettä], päivä 5 [sairaalasta lähtö], päivä 30
|
|
Ferritiinin muutos preoperatiivisesta leikkauksen jälkeiseen päivään 30 (lopullinen arvo)
Aikaikkuna: Preoperatiivinen (päivä -2), päivä 1 [CSU, ennen tutkimuslääkettä], päivä 5 [sairaalasta lähtö], päivä 30
|
mitattuna 4 aikapisteessä
|
Preoperatiivinen (päivä -2), päivä 1 [CSU, ennen tutkimuslääkettä], päivä 5 [sairaalasta lähtö], päivä 30
|
|
Siirrettyjen punasolupakkausten määrä (lopullinen arvo)
Aikaikkuna: Päivä 1, päivä 5 ja päivä 30
|
keskiarvo ± keskihajonta, mitattuna 3 aikapisteessä
|
Päivä 1, päivä 5 ja päivä 30
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaisvuoto (ml) viemärin poistamiseen asti (lopullinen arvo)
Aikaikkuna: Päivästä 0 päivään 2
|
keskiarvo ± keskihajonta
|
Päivästä 0 päivään 2
|
|
Aika henkitorven putken poistamiseen, mitattuna tunteina (lopullinen arvo)
Aikaikkuna: Tunnista 0 tuntiin 6 (keskimäärin henkitorven putken poistoon asti)
|
keskiarvo ± keskihajonta
|
Tunnista 0 tuntiin 6 (keskimäärin henkitorven putken poistoon asti)
|
|
Oleskelun kesto CSU:ssa päivinä mitattuna
Aikaikkuna: Päivästä 0 [CSU-pääsy] päivään 2 [yliikä, CSU:n kotiuttaminen]
|
mediaani ja interkvartiili vaihteluväli
|
Päivästä 0 [CSU-pääsy] päivään 2 [yliikä, CSU:n kotiuttaminen]
|
|
Kirurginen verenvuodon tutkiminen (Boolean, osuus)
Aikaikkuna: Päivästä 0 [CSU-pääsy] päivään 2 [yliikä, CSU:n kotiuttaminen]
|
Osuus 95 %:n luottamusvälillä
|
Päivästä 0 [CSU-pääsy] päivään 2 [yliikä, CSU:n kotiuttaminen]
|
|
Ferrikarboksimaltoosin antamiseen liittyvät komplikaatiot (osuus)
Aikaikkuna: Päivästä 0 päivään 30
|
Osuus 95 %:n luottamusvälillä
|
Päivästä 0 päivään 30
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Samia Madi-Jebara, Pr, St Joseph University Beirut
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- CEHDF 1050
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Anemia, raudanpuute
-
NCT02992964LopetettuTulenkestävät tai toistuvat hypermutoidut pahanlaatuiset kasvaimet | Biallelic Mismatch Repair Deficiency (bMMRD) -positiiviset potilaat
-
NCT00128973RekrytointiKrooninen granulomatoottinen sairaus (CGD) | X-Linked Severe Combined Immune Deficiency (XSCID) | Leukosyyttiadheesiopuutos 1 (LAD) | Graft versus Host -tauti (cGvHD)
Kliiniset tutkimukset Rautakarboksimaltoosi
-
NCT07308769RekrytointiAnemia | Raudanpuuteanemia (IDA)
-
NCT03181451ValmisRaudanpuute, lasten anemia | Raudanpuute
-
NCT02680756ValmisAnemia, raudanpuute | Crohnin tauti | Tulehduksellinen suolistosairaus
-
NCT01352221ValmisCrohnin tauti | Tulehduksellinen suolistosairaus | Raudanpuuteanemia
-
NCT00674310ValmisParkinsonin tauti | Levottomat jalat -oireyhtymä
-
NCT03382275Valmis
-
NCT02046369ValmisKaksisuuntainen mieliala I masennus
-
NCT00031785ValmisAnoreksia | Keuhkosyöpä | Kaheksia
-
NCT02386072ValmisUrologiset sairaudet | Yliaktiivinen virtsarakko | Virtsarakon sairaudet | Virtsarakon yliaktiivisuus