Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

LHF-535:n usean nousevan annoksen 14 päivän koe terveillä osallistujilla

keskiviikko 8. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Kineta Inc.

Kaksoissokko, lumekontrolloitu, annoksen nostotutkimus LHF-535:n (LHF-535-SDD) useiden suun kautta otettavien annosten turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta terveillä osallistujilla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida terveille osallistujille 14 päivän ajan suun kautta annetun LHF-535:n päivittäisen annoksen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on 1. vaiheen satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu moniannostutkimus, jossa arvioidaan suun kautta annettavien LHF-535:n useiden annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa (PK) 24–32 terveellä aikuisella osallistujalla. Suunnitelmissa on kolme peräkkäistä kasvavaa kohorttia, joissa kussakin on 8 osallistujaa. Jokaisesta kohortista 6 osallistujaa satunnaistetaan saamaan suun kautta annos LHF-535:tä kerran päivässä 14 päivän ajan, ja 2 osallistujaa satunnaistetaan saamaan suun kautta annos lumelääkettä kerran päivässä 14 päivän ajan. Enintään 28 päivää kestävän seulontajakson jälkeen kaikki osallistujat suljetaan tutkimuskeskukseen 1 vuorokaudesta ennen annostelua ja vähintään 24 tuntiin 14. annostuspäivän jälkeen. Osallistujat palaavat seuranta-arviointiin päivänä 17 ja päivänä 21 (72 ja 168 tuntia viimeisen annoksen jälkeen) ja päivänä 42. Jokaisen kohortin jälkeen turvallisuustiedot päivään 17 asti ja PK-tiedot päivään 7 asti sokkoutunut turvallisuuskomitea tarkastelee ennen seuraavan kohortin annostelua. Turvallisuuskomitean tehtävänä on antaa yksi seuraavista kolmesta suosituksesta: (1) jatkaa annoksen nostamista suunnitellusti, (2) jatkaa tutkimusta muutoksilla (esim. jatkaa seuraavaan kohorttiin suunniteltua pienemmällä annostasolla) tai (3) keskeyttää tutkimus. Ylimääräinen 8 osallistujan kohortti voidaan lisätä arvioimaan annostusta tulevia tutkimuksia varten sponsorin harkinnan mukaan turvallisuuskomiteaa kuullen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
24

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Australia
      • Melbourne, Australia
        • Centre for Clinical Studies

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies tai nainen 18-50-vuotiaat seulontahetkellä mukaan lukien
  • Pystyy ymmärtämään tutkimuksen vaatimukset, antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen (joka todistetaan allekirjoituksella tietoon perustuvassa suostumusasiakirjassa, jonka on hyväksynyt Human Research Ethics Committee [HREC]) ja suostuva noudattamaan tutkimuksen rajoituksia
  • Painoindeksi (BMI) 18,0 - 35,0 kg/m^2 seulonnan aikana
  • Paino 50–110 kg seulonta- ja sisäänkirjautumishetkellä (päivä -1)
  • Hyvä yleinen terveys (esim. ei kroonisia terveysongelmia, kuten verenpainetautia, diabetesta, kroonista obstruktiivista keuhkosairautta tai sydän- ja verisuonisairautta), jonka tutkija on määrittänyt; osallistujat, joilla on lieviä allergioita tai hyvänlaatuisia sairauksia, kuten Gilbertin tauti, voidaan ottaa mukaan tutkijan harkinnan mukaan
  • Hedelmällisessä iässä olevien naispuolisten osallistujien, joilla on hedelmällinen miespuolinen seksikumppani, on käytettävä erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää (suun kautta otettava ehkäisyväline, kohdunsisäinen väline tai hormonaalista laastari, ruiskeena tai implantoitava laite) yhdessä mieskondomin kanssa seulontajakson aikana. ja koko tutkimukseen osallistumisen ajan, mukaan lukien 28 päivän seuranta; todellinen pidättäytyminen seksuaalisesta kanssakäymisestä vastakkaista sukupuolta olevan kumppanin kanssa osallistujan suosiman ja tavanomaisen elämäntavan mukaisesti on hyväksyttävää; ajoittainen pidättyvyys tai sukupuoliyhteyden välttäminen päivinä, jolloin osallistuja on hedelmällinen (kalenteri, oireet, ovulaation jälkeiset menetelmät), vieroitus (coitus interruptus) eivät ole hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä; ei-hedelmällinen potentiaali määritellään postmenopausaaliseksi, mikä on dokumentoitu kohonneen follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) tason tai kirurgisen steriiliyden perusteella (esim. munanjohtimien ligaation, kohdun poisto ja/tai molemminpuolinen salpingo-ooforektomia)
  • Miesosallistujien on joko oltava kirurgisesti steriilejä (vasektomia) tai suostuttava käyttämään mieskondomia ehkäisymenetelmänä koko tutkimuksen ajan ja 90 päivän ajan annostelun jälkeen; naispuolisen seksikumppanin on myös käytettävä lääketieteellisesti hyväksyttävää ehkäisymenetelmää (esim.
  • Miesosallistujien on suostuttava olemaan luovuttamatta siittiöitä koko tutkimuksen ajan ja vähintään 90 päivään annostelun jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus tai imetys
  • Positiivinen näyttö huumeiden väärinkäytöstä, mukaan lukien alkoholi; näyttö voidaan toistaa kerran (päivänä 1) tutkijan harkinnan mukaan, jos epäillään väärää positiivista tulosta
  • Yli 5 tupakkaa tai nikotiinia sisältävän tuotteen käyttö viikossa (mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta: savukkeet, piiput, sikarit, purutupakka, nikotiinilaastarit, nikotiinitabletit tai nikotiinipurukumi) 3 kuukauden sisällä ennen sisäänkirjautumista (päivä) -1) tai tupakkaa tai nikotiinia sisältävien tuotteiden käyttö 72 tunnin sisällä lähtöselvityksestä (päivä -1) opiskeluyksiköstä kotiutumiseen saakka
  • Luovutettu veri 90 päivän sisällä tai plasma 30 päivän sisällä annoksesta ensimmäisenä päivänä
  • Lääkkeisiin, ruokaan, eläinmyrkkyihin tai muihin aineisiin liittyvä anafylaksia
  • Vaikuttavan aineen väärinkäyttö tai mikä tahansa lääketieteellinen tai psykiatrinen tila, joka voi vaarantaa osallistujan turvallisuuden
  • muiden lääkkeiden, paitsi vitamiinien, asetaminofeenin tai hormonaalisen ehkäisyn, käyttö 14 päivän kuluessa annostelusta päivänä 1 (ellei tutkija ja sponsori Medical Monitor ole hyväksynyt sitä); osallistujat, joilla on lieviä allergioita, voivat käyttää antihistamiineja tutkijan harkinnan mukaan sponsori Medical Monitorin hyväksynnän jälkeen
  • Tutkimustuotteen vastaanotto 12 viikon sisällä ennen annostelua päivänä 1 (tai 5 puoliintumisaikaa sen mukaan, kumpi on pidempi)
  • Mikä tahansa syöpähistoria; ei-melanooma-ihosyöpä tai kohdunkaulan syöpä in situ, leikattu kirurgisesti ilman merkkejä taudista, voidaan ottaa mukaan tutkijan harkinnan mukaan
  • Elinsiirto (kiinteä tai hematopoieettinen), mukaan lukien sarveiskalvon siirto
  • Pidentynyt QTcF-aika > 450 ms EKG:issä, jotka on kerätty seulonnan aikana, päivänä -1 tai juuri ennen annostelua päivänä 1 (yhden toiston jälkeen)
  • Muu kliinisesti merkittävä EKG:n poikkeavuus, jonka tutkija on määrittänyt
  • Mikä tahansa kliinisesti merkittävä poikkeava hematologinen, kemiallinen tai virtsan analyysiarvo, jonka tutkija on määrittänyt. Uusintatestaus on sallittu tutkijan harkinnan mukaan
  • Positiivinen testi ihmisen immuunikatovirukselle (HIV-serologia) tai tunnetulle HIV-infektiolle
  • Positiivinen tulos hepatiitti B -pinta-antigeenille (HBsAg) tai hepatiitti C -viruksen (HCV) vasta-aineelle
  • Alkoholia sisältävien ruokien tai juomien käyttö 72 tuntia ennen lähtöselvitystä päivänä -1 tai 72 tuntia ennen opintokäyntiä
  • Kofeiinia sisältävien ruokien tai juomien käyttö 24 tunnin sisällä ennen lähtöselvitystä päivänä -1 tutkimusyksiköstä kotiutumiseen saakka
  • Raskasta harjoittelua 24 tuntia ennen lähtöselvitystä päivänä -1 opiskeluyksiköstä kotiutumiseen saakka
  • Kuumesairaus tai merkittävä infektio 48 tunnin sisällä ennen ensimmäisen tutkimuslääkeannoksen antamista päivänä 1

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Aktiivinen
450 mg, 1125 mg tai 2250 mg LHF-535:tä kerran päivässä 14 päivän ajan
Lääke: LHF-535
Oraalisuspensio kerran päivässä 14 päivän ajan
Placebo Comparator: Plasebo
LHF-535:tä vastaava lumelääke annettuna kerran päivässä 14 päivän ajan
Lääke: LHF-535
Oraalisuspensio kerran päivässä 14 päivän ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CTCAE v4.0:n arvioimien osallistujien määrä, joilla on ilmennyt hoitoon liittyviä haittatapahtumia
Aikaikkuna: 42 päivää
Turvallisuus ja siedettävyys
42 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LHF-535:n plasmapitoisuuden alainen alue vs. aikakäyrä (AUC).
Aikaikkuna: 21 päivää
Farmakokinetiikka
21 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Kineta Inc.

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Wellcome Trust

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 16. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 9. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 21. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 9. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • KVHF-535-102

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve

Kliiniset tutkimukset LHF-535

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia