Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hollanninkielisen version pelon välttämisen komponenttiasteikko (FACS)

sunnuntai 24. syyskuuta 2023 päivittänyt: Lotte Janssens, Hasselt University

Pelon välttämisen komponenttiasteikon (FACS) hollanninkielisen version validointi ja luotettavuus

Krooniset tuki- ja liikuntaelinten sairaudet, kuten alaselän ja niskakivut, ovat vastuussa valtavasta maailmanlaajuisesta taakasta. Pelon välttäminen (FA) voi ennustaa siirtymistä subakuutista krooniseen alaselkäkipuun. Niskakipua sairastavilla potilailla, jotka pelkäsivät vähemmän niskansa vahingoittamista, oli korkeampi kivunsietokyky, mikä saattaa vaikuttaa positiivisesti heidän vammaisuuteensa. Neblett, Mayer, Hartzell, Williams ja Gatchel (2015) kehittivät uuden asteikon, Fear-Avoidance Component Scalen (FACS), arvioimaan FA:ta. Se koostuu kaikenkattavasta joukosta rakenteita, jotka käsittelevät tehokkaammin kaikkia FA-konseptin kriittisiä kysymyksiä kuin nykyiset mittakaavat. Nykyisiä asteikkoja on kritisoitu seuraavien havaintojen vuoksi: rakenteiden rajallinen validiteetti, vähän näyttöä hoitovasteesta, näyttöön perustuvien rajapisteiden puute ja liian kapeat tai liian yleiset kohteet. Uusi asteikko arvioi kattavasti kaikki FA-mallin päivitettyyn versioon liittyvät kognitiiviset, emotionaaliset ja käyttäytymiskomponentit yhdistämällä FA-mallin kontekstissa tunnettuja asteikkoja kohtiin, jotka koskevat omaa käsitystä uhriksi joutumisesta ja vammaan liittyvästä syyllisyydestä. FACS:n hollantilainen versio puuttuu tällä hetkellä. Myöhemmin tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia luodun hollantilaisen version erilaisia ​​psykometrisiä ominaisuuksia potilailla, joilla on tuki- ja liikuntaelinsairauksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
100

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Hasselt, Belgia, 3590
        • Lotte Janssens

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 76 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit kaikille potilaille

  • 18-80 vuoden välillä
  • nykyistä kipua ei hoideta kirurgisesti
  • ei ole tällä hetkellä fysioterapeutin hoidossa kipuvalituksen vuoksi
  • Hollannin kieli on äidinkieli
  • Vähintään 6 viikkoa kipua Poissulkemiskriteerit kaikille potilaille
  • Ei-muskuloskeletaalista alkuperää oleva kipu (esim.
  • neurologinen sairaus
  • heikentynyt kognitio Terveiden kontrollien sisällyttämiskriteerit
  • Ei vammainen MSK-kivun vuoksi vammakohtaisen kyselylomakkeen perusteella
  • Ikää 18-80v
  • Hollannin kieli on äidinkieli

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Potilaat, joilla on tuki- ja liikuntaelinsairauksia
Potilaat, joilla on joko olka-, polvi-, lonkka-, alaselkä-, lantiokipu- tai niskakipu ensisijaisena kipuvalituksena, joka kestää vähintään 6 viikkoa
Diagnostinen testi: Vammaisuuden ja käyttäytymisen arviointi (kyselylomakkeilla)
Vammaisuuden ja käyttäytymisen arviointi (kyselylomakkeilla)
Huijausvertailija: Terveet kontrollit
Ikää ja sukupuolta vastaavat terveet kontrollit (ilman tuki- ja liikuntaelimistön kipua)
Diagnostinen testi: Vammaisuuden ja käyttäytymisen arviointi (kyselylomakkeilla)
Vammaisuuden ja käyttäytymisen arviointi (kyselylomakkeilla)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pelon välttämisen komponenttiasteikko (FACS)
Aikaikkuna: päivä 0
Kipuun liittyvän pelon välttämistä arvioiva kyselylomake (kaikille osallistujille) 20 kohtaa 0-100
päivä 0
Pelon välttämisen komponenttiasteikko (FACS)
Aikaikkuna: päivä 7
Kipuun liittyvän pelon välttämistä arvioiva kyselylomake (kaikille osallistujille) 20 kohtaa 0-100
päivä 7
Käden, olkapään ja käsien vammakyselylomake (DASH) olkapääkipupotilaille
Aikaikkuna: päivä 0
Vammaisuutta arvioiva kyselylomake (käytetään vain olkapääkipupotilailla) 30 kohtaa Kokonaispistemäärä 0-100 5 pisteen asteikko
päivä 0
Käden, olkapään ja käsien vammakyselylomake (DASH) olkapääkipupotilaille
Aikaikkuna: päivä 7
Vammaisuutta arvioiva kyselylomake (käytetään vain olkapääkipupotilailla) 30 kohtaa Kokonaispistemäärä 0-100 5 pisteen asteikko
päivä 7
Lonkkavamma ja nivelrikkotulos (HOOS) lonkkakipupotilaille
Aikaikkuna: päivä 0
Vammaisuutta arvioiva kyselylomake (käytetään vain potilailla, joilla on lonkkakipu) Alapisteet per alue 40 kohtaa 5 pistettä 5 aluetta: oireet (5 kohtaa), kipu (10 kohtaa), päivittäiset toimet (17 kohtaa), urheilu ja vapaa-aika (4) tuotteet), elämänlaatu (4 tuotetta)
päivä 0
Lonkkavamma ja nivelrikkotulos (HOOS) lonkkakipupotilaille
Aikaikkuna: päivä 7
Vammaisuutta arvioiva kyselylomake (käytetään vain potilailla, joilla on lonkkakipu) Alapisteet per alue 40 kohtaa 5 pistettä 5 aluetta: oireet (5 kohtaa), kipu (10 kohtaa), päivittäiset toimet (17 kohtaa), urheilu ja vapaa-aika (4) tuotteet), elämänlaatu (4 tuotetta)
päivä 7
Polvivamman ja nivelrikon tulospisteet (KOOS) polvikipupotilaille
Aikaikkuna: päivä 0
Vammaisuutta arvioiva kyselylomake (käytetään vain polvikipupotilailla) Alapisteet alueittain 42 kohdetta 5 aluetta: kipu (9 kohdetta), oireet (7 kohdetta), jokapäiväisen elämän aktiviteetit (17 kohtaa), urheilu ja vapaa-aika (5 kohdetta), laatu elämästä (4 kohtaa) 5 pisteen Likert-asteikko
päivä 0
Polvivamman ja nivelrikon tulospisteet (KOOS) polvikipupotilaille
Aikaikkuna: päivä 7
Vammaisuutta arvioiva kyselylomake (käytetään vain polvikipupotilailla) Alapisteet alueittain 42 kohdetta 5 aluetta: kipu (9 kohdetta), oireet (7 kohdetta), jokapäiväisen elämän aktiviteetit (17 kohtaa), urheilu ja vapaa-aika (5 kohdetta), laatu elämästä (4 kohtaa) 5 pisteen Likert-asteikko
päivä 7
Oswestry Disability Index potilaille, joilla on alaselkäkipuja
Aikaikkuna: päivä 0
Vammaisuutta arvioiva kyselylomake (käytetään vain potilailla, joilla on alaselkäkipu) 10 kohtaa Kokonaispisteet vaihtelevat 0-100
päivä 0
Oswestry Disability Index potilaille, joilla on alaselkäkipuja
Aikaikkuna: päivä 7
Vammaisuutta arvioiva kyselylomake (käytetään vain potilailla, joilla on alaselkäkipu) 10 kohtaa Kokonaispisteet vaihtelevat 0-100
päivä 7
Niskavammaisuusindeksi niskakipupotilaille
Aikaikkuna: päivä 0
Vammaisuutta arvioiva kyselylomake (käytetään vain potilailla, joilla on niskakipuja) 10 kohtaa Kokonaispisteet vaihtelevat 0-100
päivä 0
Niskavammaisuusindeksi niskakipupotilaille
Aikaikkuna: päivä 7
Vammaisuutta arvioiva kyselylomake (käytetään vain potilailla, joilla on niskakipuja) 10 kohtaa Kokonaispisteet vaihtelevat 0-100
päivä 7
Pelon välttämisen uskomuksia koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: päivä 0
3 alaasteikkoa: fyysinen aktiivisuus (4 kohtaa; 0-30), työ (7 kohdetta; 0-66) ja lepo (5 kohtaa)
päivä 0
Pelon välttämisen uskomuksia koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: päivä 7
3 alaasteikkoa: fyysinen aktiivisuus (4 kohtaa; 0-30), työ (7 kohdetta; 0-66) ja lepo (5 kohtaa)
päivä 7
Tampa-asteikko kinesiofobiaan
Aikaikkuna: päivä 0
Kipuun liittyvää kinesiofobiaa arvioiva kyselylomake (kaikille osallistujille) 17 kohtaa kokonaispistemäärä 17-68
päivä 0
Tampa-asteikko kinesiofobiaan
Aikaikkuna: päivä 7
Kipuun liittyvää kinesiofobiaa arvioiva kyselylomake (kaikille osallistujille) 17 kohtaa kokonaispistemäärä 17-68
päivä 7
Kivun katastrofaalinen mittakaava
Aikaikkuna: päivä 0
Katastrofia arvioiva kyselylomake (kaikille osallistujille) 13 kohtaa 5 pistettä Likert-asteikko Kokonaispisteet 0-52
päivä 0
Kivun katastrofaalinen mittakaava
Aikaikkuna: päivä 7
Katastrofia arvioiva kyselylomake (kaikille osallistujille) 13 kohtaa 5 pistettä Likert-asteikko Kokonaispisteet 0-52
päivä 7
IEQ-hollantilainen asteikko koettuun epäoikeudenmukaisuuteen
Aikaikkuna: päivä 0
Koettua epäoikeudenmukaisuutta arvioiva kysely (kaikille osallistujille) 12 kohtaa 5 pistettä Likert-asteikko Kokonaispistemäärä 0-48
päivä 0
IEQ-hollantilainen asteikko koettuun epäoikeudenmukaisuuteen
Aikaikkuna: päivä 7
Koettua epäoikeudenmukaisuutta arvioiva kysely (kaikille osallistujille) 12 kohtaa 5 pistettä Likert-asteikko Kokonaispistemäärä 0-48
päivä 7
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko
Aikaikkuna: päivä 0
Ahdistusta ja masennusta arvioiva kyselylomake (kaikille osallistujille) 2 alaasteikkoa: ahdistus (7 kohtaa) ja masennus (7 kohtaa) Kokonaispistemäärä 0-21 alaasteikkoa kohti
päivä 0
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko
Aikaikkuna: päivä 7
Ahdistusta ja masennusta arvioiva kyselylomake (kaikille osallistujille) 2 alaasteikkoa: ahdistus (7 kohtaa) ja masennus (7 kohtaa) Kokonaispistemäärä 0-21 alaasteikkoa kohti
päivä 7

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hasselt University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Jessa Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Annick Timmermans, PhD, PT, Hasselt University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 4. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 20. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 21. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 26. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 24. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 18.61/REVA18.02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen lonkkakipu

Kliiniset tutkimukset Vammaisuuden ja käyttäytymisen arviointi (kyselylomakkeilla)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia