Niederländische Version Angst-Vermeidungs-Komponenten-Skala (FACS)
Validierung und Zuverlässigkeit der niederländischen Version der Fear-Avoidance Component Scale (FACS)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Liesbet De Baets, PhD, PT
- Telefonnummer: +3211286939
- E-Mail: Liesbet.DeBaets@uhasselt.be
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Lotte Janssens, PhD, PT
- Telefonnummer: +3211292174
- E-Mail: LotteJanssens@uhasselt.be
Studienorte
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-
-
Hasselt, Belgien, 3590
- Lotte Janssens
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien für alle Patienten
- zwischen 18-80 Jahre alt
- aktuelle Schmerzbeschwerden nicht chirurgisch behandelt werden
- derzeit nicht von einem Physiotherapeuten wegen Schmerzbeschwerden behandelt werden
- Niederländische Sprache ist Muttersprache
- Mindestens 6 Wochen Schmerzen Ausschlusskriterien für alle Patienten
- Schmerzen nicht-muskuloskelettalen Ursprungs (z. B. Tumor)
- neurologische Erkrankung
- beeinträchtigte Kognition Einschlusskriterien für gesunde Kontrollen
- Nicht aufgrund von MSK-Schmerzen behindert zu sein, basierend auf dem Grenzwert pro Behinderungsfragebogen
- Zwischen 18-80 Jahre alt
- Niederländische Sprache ist Muttersprache
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Patienten mit Erkrankungen des Bewegungsapparates
Patienten mit entweder Schulterschmerzen, Knieschmerzen, Hüftschmerzen, Kreuzschmerzen, Beckenschmerzen oder Nackenschmerzen als primäre Schmerzbeschwerden, die 6 Wochen oder länger andauern
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Einschätzung von Behinderung und Verhalten (durch Fragebögen)
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Schein-Komparator: Gesunde Kontrollen
Alters- und geschlechtsangepasste gesunde Kontrollen (ohne muskuloskelettale Schmerzen)
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Einschätzung von Behinderung und Verhalten (durch Fragebögen)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Angst-Vermeidungs-Komponenten-Skala (FACS)
Zeitfenster: Tag 0
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Fragebogen zur Bewertung der Angstvermeidung im Zusammenhang mit Schmerzen (für alle Teilnehmer) 20 Punkte reichen von 0-100
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Tag 0
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Die Angst-Vermeidungs-Komponenten-Skala (FACS)
Zeitfenster: Tag 7
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Fragebogen zur Bewertung der Angstvermeidung im Zusammenhang mit Schmerzen (für alle Teilnehmer) 20 Punkte reichen von 0-100
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Tag 7
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Behinderungen des Arm-, Schulter- und Handfragebogens (DASH) für Patienten mit Schulterschmerzen
Zeitfenster: Tag 0
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Fragebogen zur Bewertung der Behinderung (wird nur bei Patienten mit Schulterschmerzen verwendet) 30 Punkte Bereich Gesamtpunktzahl 0-100 5-Punkte-Skala
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Tag 0
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Behinderungen des Arm-, Schulter- und Handfragebogens (DASH) für Patienten mit Schulterschmerzen
Zeitfenster: Tag 7
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Fragebogen zur Bewertung der Behinderung (wird nur bei Patienten mit Schulterschmerzen verwendet) 30 Punkte Bereich Gesamtpunktzahl 0-100 5-Punkte-Skala
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Tag 7
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Hüftbehinderung und Osteoarthritis Outcome Score (HOOS) für Patienten mit Hüftschmerzen
Zeitfenster: Tag 0
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Fragebogen zur Bewertung der Behinderung (wird nur bei Patienten mit Hüftschmerzen verwendet) Subscores pro Bereich 40 Items 5-Punkte-Skala 5 Bereiche: Symptome (5 Items), Schmerzen (10 Items), Aktivitäten des täglichen Lebens (17 Items), Sport und Freizeit (4 Items), Lebensqualität (4 Items)
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Tag 0
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Hüftbehinderung und Osteoarthritis Outcome Score (HOOS) für Patienten mit Hüftschmerzen
Zeitfenster: Tag 7
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Fragebogen zur Bewertung der Behinderung (wird nur bei Patienten mit Hüftschmerzen verwendet) Subscores pro Bereich 40 Items 5-Punkte-Skala 5 Bereiche: Symptome (5 Items), Schmerzen (10 Items), Aktivitäten des täglichen Lebens (17 Items), Sport und Freizeit (4 Items), Lebensqualität (4 Items)
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Tag 7
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Knieverletzung und Osteoarthritis Outcome Score (KOOS) für Patienten mit Knieschmerzen
Zeitfenster: Tag 0
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Fragebogen zur Bewertung der Behinderung (nur bei Patienten mit Knieschmerzen verwendet) Subscores pro Bereich 42 Items 5 Bereiche: Schmerz (9 Items), Symptome (7 Items), Aktivitäten des täglichen Lebens (17 Items), Sport und Freizeit (5 Items), Qualität des Lebens (4 Items) 5-Punkte-Likert-Skala
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Tag 0
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Knieverletzung und Osteoarthritis Outcome Score (KOOS) für Patienten mit Knieschmerzen
Zeitfenster: Tag 7
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Fragebogen zur Bewertung der Behinderung (nur bei Patienten mit Knieschmerzen verwendet) Subscores pro Bereich 42 Items 5 Bereiche: Schmerz (9 Items), Symptome (7 Items), Aktivitäten des täglichen Lebens (17 Items), Sport und Freizeit (5 Items), Qualität des Lebens (4 Items) 5-Punkte-Likert-Skala
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Tag 7
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Oswestry Disability Index für Patienten mit Rückenschmerzen
Zeitfenster: Tag 0
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Fragebogen zur Bewertung der Behinderung (wird nur bei Patienten mit Rückenschmerzen verwendet) 10 Punkte Gesamtpunktzahlbereich von 0-100
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Tag 0
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Oswestry Disability Index für Patienten mit Rückenschmerzen
Zeitfenster: Tag 7
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Fragebogen zur Bewertung der Behinderung (wird nur bei Patienten mit Rückenschmerzen verwendet) 10 Punkte Gesamtpunktzahlbereich von 0-100
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Tag 7
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Neck Disability Index für Patienten mit Nackenschmerzen
Zeitfenster: Tag 0
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Fragebogen zur Bewertung der Behinderung (wird nur bei Patienten mit Nackenschmerzen verwendet) 10 Punkte Gesamtpunktzahlbereich von 0-100
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Tag 0
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Neck Disability Index für Patienten mit Nackenschmerzen
Zeitfenster: Tag 7
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Fragebogen zur Bewertung der Behinderung (wird nur bei Patienten mit Nackenschmerzen verwendet) 10 Punkte Gesamtpunktzahlbereich von 0-100
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Tag 7
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Fragebogen zu Angstvermeidungsüberzeugungen
Zeitfenster: Tag 0
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3 Subskalen: körperliche Aktivität (4 Items; 0-30), Arbeit (7 Items; 0-66) und Ruhe (5 Items)
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Tag 0
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Fragebogen zu Angstvermeidungsüberzeugungen
Zeitfenster: Tag 7
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3 Subskalen: körperliche Aktivität (4 Items; 0-30), Arbeit (7 Items; 0-66) und Ruhe (5 Items)
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Tag 7
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Tampa-Skala für Kinesiophobie
Zeitfenster: Tag 0
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Fragebogen zur Bewertung von Kinesiophobie im Zusammenhang mit Schmerzen (für alle Teilnehmer) 17 Punkte Gesamtpunktzahl von 17-68
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Tag 0
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Tampa-Skala für Kinesiophobie
Zeitfenster: Tag 7
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Fragebogen zur Bewertung von Kinesiophobie im Zusammenhang mit Schmerzen (für alle Teilnehmer) 17 Punkte Gesamtpunktzahl von 17-68
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Tag 7
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Schmerzkatastrophisierende Skala
Zeitfenster: Tag 0
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Fragebogen zur Bewertung des Katastrophisierens (für alle Teilnehmer) 13 Items 5-Punkte-Likert-Skala Gesamtpunktzahl 0-52
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Tag 0
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Schmerzkatastrophisierende Skala
Zeitfenster: Tag 7
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Fragebogen zur Bewertung des Katastrophisierens (für alle Teilnehmer) 13 Items 5-Punkte-Likert-Skala Gesamtpunktzahl 0-52
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Tag 7
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IEQ-Niederländische Skala für wahrgenommene Ungerechtigkeit
Zeitfenster: Tag 0
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Fragebogen zur Bewertung der wahrgenommenen Ungerechtigkeit (für alle Teilnehmer) 12 Items 5-Punkte-Likert-Skala Gesamtpunktzahlbereich 0-48
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Tag 0
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IEQ-Niederländische Skala für wahrgenommene Ungerechtigkeit
Zeitfenster: Tag 7
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Fragebogen zur Bewertung der wahrgenommenen Ungerechtigkeit (für alle Teilnehmer) 12 Items 5-Punkte-Likert-Skala Gesamtpunktzahlbereich 0-48
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Tag 7
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Angst- und Depressionsskala im Krankenhaus
Zeitfenster: Tag 0
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Fragebogen zur Bewertung von Angst und Depression (für alle Teilnehmer) 2 Subskalen: Angst (7 Items) und Depression (7 Items) Gesamtpunktzahl 0-21 pro Subskala
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Tag 0
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Angst- und Depressionsskala im Krankenhaus
Zeitfenster: Tag 7
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Fragebogen zur Bewertung von Angst und Depression (für alle Teilnehmer) 2 Subskalen: Angst (7 Items) und Depression (7 Items) Gesamtpunktzahl 0-21 pro Subskala
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Tag 7
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Annick Timmermans, PhD, PT, Hasselt University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Psychische Störungen
- Schmerzen
- Neurologische Manifestationen
- Gelenkerkrankungen
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Bindegewebserkrankungen
- Muskelerkrankungen
- Arthralgie
- Rückenschmerzen
- Schmerzen im unteren Rücken
- Nackenschmerzen
- Schulterschmerzen
- Somatoforme Störungen
- Rheumatische Erkrankungen
- Kollagenerkrankungen
- Muskel-Skelett-Schmerzen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 18.61/REVA18.02
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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NCT06248905Aktiv, nicht rekrutierendGreater Trochanteric Pain Syndrome beider unteren Extremitäten
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Klinische Studien zur Einschätzung von Behinderung und Verhalten (durch Fragebögen)
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NCT04707066Abgeschlossen
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NCT01704885Beendet
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NCT03530969AbgeschlossenLymphom | Knochenmarktransplantation | GI-Krebs | GU-Krebs
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NCT05010135RekrutierungWirbelfraktur | Gang, unsicher | Balance
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NCT02890186Unbekannt
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NCT07336992Noch keine Rekrutierung