Escala del componente de evitación del miedo (FACS) de la versión holandesa
Validación y confiabilidad de la versión holandesa de la escala del componente de evitación del miedo (FACS)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Liesbet De Baets, PhD, PT
- Número de teléfono: +3211286939
- Correo electrónico: Liesbet.DeBaets@uhasselt.be
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Lotte Janssens, PhD, PT
- Número de teléfono: +3211292174
- Correo electrónico: LotteJanssens@uhasselt.be
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Hasselt, Bélgica, 3590
- Lotte Janssens
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión para todos los pacientes
- entre 18-80 años
- queja de dolor actual no se trata quirúrgicamente
- no estar siendo tratado actualmente por un fisioterapeuta por queja de dolor
- El idioma holandés es la lengua materna.
- Al menos 6 semanas de dolor Criterios de exclusión para todos los pacientes
- Dolor de origen no musculoesquelético (p. ej., tumor)
- enfermedad neurológica
- alteración de la cognición Criterios de inclusión para controles sanos
- No estar discapacitado debido al dolor MSK basado en el corte por cuestionario de discapacidad
- Entre 18-80 años
- El idioma holandés es la lengua materna.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Pacientes con trastornos musculoesqueléticos
Pacientes con dolor de hombro, dolor de rodilla, dolor de cadera, dolor lumbar, dolor pélvico o dolor de cuello como queja principal de dolor, con una duración de 6 semanas o más
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Evaluación de la discapacidad y el comportamiento (mediante cuestionarios)
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Comparador falso: Controles saludables
Controles sanos emparejados por edad y género (sin dolor musculoesquelético)
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Evaluación de la discapacidad y el comportamiento (mediante cuestionarios)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La escala del componente de evitación del miedo (FACS)
Periodo de tiempo: día 0
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Cuestionario que evalúa la evitación del miedo relacionada con el dolor (para todos los participantes) 20 ítems de 0 a 100
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día 0
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La escala del componente de evitación del miedo (FACS)
Periodo de tiempo: día 7
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Cuestionario que evalúa la evitación del miedo relacionada con el dolor (para todos los participantes) 20 ítems de 0 a 100
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día 7
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Cuestionario de discapacidades del brazo, hombro y mano (DASH) para pacientes con dolor de hombro
Periodo de tiempo: día 0
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Cuestionario de evaluación de la discapacidad (solo se utiliza en pacientes con dolor de hombro) 30 ítems Rango puntuación total 0-100 Escala de 5 puntos
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día 0
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Cuestionario de discapacidades del brazo, hombro y mano (DASH) para pacientes con dolor de hombro
Periodo de tiempo: día 7
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Cuestionario de evaluación de la discapacidad (solo se utiliza en pacientes con dolor de hombro) 30 ítems Rango puntuación total 0-100 Escala de 5 puntos
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día 7
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Discapacidad de cadera y puntaje de resultado de osteoartritis (HOOS) para pacientes con dolor de cadera
Periodo de tiempo: día 0
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Cuestionario de evaluación de la discapacidad (solo se utiliza en pacientes con dolor de cadera) Subpuntuaciones por dominio 40 ítems escala de 5 puntos 5 dominios: síntomas (5 ítems), dolor (10 ítems), actividades de la vida diaria (17 ítems), deporte y tiempo libre (4 ítems), calidad de vida (4 ítems)
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día 0
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Discapacidad de cadera y puntaje de resultado de osteoartritis (HOOS) para pacientes con dolor de cadera
Periodo de tiempo: día 7
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Cuestionario de evaluación de la discapacidad (solo se utiliza en pacientes con dolor de cadera) Subpuntuaciones por dominio 40 ítems escala de 5 puntos 5 dominios: síntomas (5 ítems), dolor (10 ítems), actividades de la vida diaria (17 ítems), deporte y tiempo libre (4 ítems), calidad de vida (4 ítems)
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día 7
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Puntuación de resultados de lesiones de rodilla y osteoartritis (KOOS) para pacientes con dolor de rodilla
Periodo de tiempo: día 0
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Cuestionario de evaluación de la discapacidad (solo se utiliza en pacientes con dolor de rodilla) Subpuntuaciones por dominio 42 ítems 5 dominios: dolor (9 ítems), síntomas (7 ítems), actividades de la vida diaria (17 ítems), deportes y ocio (5 ítems), calidad de vida (4 ítems) escala Likert de 5 puntos
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día 0
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Puntuación de resultados de lesiones de rodilla y osteoartritis (KOOS) para pacientes con dolor de rodilla
Periodo de tiempo: día 7
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Cuestionario de evaluación de la discapacidad (solo se utiliza en pacientes con dolor de rodilla) Subpuntuaciones por dominio 42 ítems 5 dominios: dolor (9 ítems), síntomas (7 ítems), actividades de la vida diaria (17 ítems), deportes y ocio (5 ítems), calidad de vida (4 ítems) escala Likert de 5 puntos
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día 7
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Índice de discapacidad de Oswestry para pacientes con dolor lumbar
Periodo de tiempo: día 0
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Cuestionario de evaluación de la discapacidad (solo se utiliza en pacientes con dolor lumbar) 10 ítems Rango de puntuación total de 0-100
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día 0
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Índice de discapacidad de Oswestry para pacientes con dolor lumbar
Periodo de tiempo: día 7
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Cuestionario de evaluación de la discapacidad (solo se utiliza en pacientes con dolor lumbar) 10 ítems Rango de puntuación total de 0-100
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día 7
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Índice de discapacidad del cuello para pacientes con dolor de cuello
Periodo de tiempo: día 0
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Cuestionario de evaluación de la discapacidad (solo se utiliza en pacientes con dolor de cuello) 10 ítems Rango de puntuación total de 0-100
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día 0
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Índice de discapacidad del cuello para pacientes con dolor de cuello
Periodo de tiempo: día 7
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Cuestionario de evaluación de la discapacidad (solo se utiliza en pacientes con dolor de cuello) 10 ítems Rango de puntuación total de 0-100
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día 7
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Cuestionario de creencias de miedo-evitación
Periodo de tiempo: día 0
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3 subescalas: actividad física (4 ítems; 0-30), trabajo (7 ítems; 0-66) y descanso (5 ítems)
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día 0
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Cuestionario de creencias de miedo-evitación
Periodo de tiempo: día 7
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3 subescalas: actividad física (4 ítems; 0-30), trabajo (7 ítems; 0-66) y descanso (5 ítems)
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día 7
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Escala de Tampa para kinesiofobia
Periodo de tiempo: día 0
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Cuestionario que evalúa la kinesiofobia relacionada con el dolor (para todos los participantes) 17 ítems puntuación total de 17-68
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día 0
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Escala de Tampa para kinesiofobia
Periodo de tiempo: día 7
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Cuestionario que evalúa la kinesiofobia relacionada con el dolor (para todos los participantes) 17 ítems puntuación total de 17-68
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día 7
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Escala de catastrofización del dolor
Periodo de tiempo: día 0
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Cuestionario de evaluación del catastrofismo (para todos los participantes) 13 ítems Escala Likert de 5 puntos Puntuación total 0-52
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día 0
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Escala de catastrofización del dolor
Periodo de tiempo: día 7
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Cuestionario de evaluación del catastrofismo (para todos los participantes) 13 ítems Escala Likert de 5 puntos Puntuación total 0-52
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día 7
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IEQ-Escala holandesa de injusticia percibida
Periodo de tiempo: día 0
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Cuestionario que evalúa la injusticia percibida (para todos los participantes) 12 ítems Escala de Likert de 5 puntos Rango de puntaje total 0-48
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día 0
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IEQ-Escala holandesa de injusticia percibida
Periodo de tiempo: día 7
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Cuestionario que evalúa la injusticia percibida (para todos los participantes) 12 ítems Escala de Likert de 5 puntos Rango de puntaje total 0-48
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día 7
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Escala hospitalaria de ansiedad y depresión.
Periodo de tiempo: día 0
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Cuestionario de evaluación de ansiedad y depresión (para todos los participantes) 2 subescalas: ansiedad (7 ítems) y depresión (7 ítems) Puntuación total 0-21 por subescala
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día 0
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Escala hospitalaria de ansiedad y depresión.
Periodo de tiempo: día 7
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Cuestionario de evaluación de ansiedad y depresión (para todos los participantes) 2 subescalas: ansiedad (7 ítems) y depresión (7 ítems) Puntuación total 0-21 por subescala
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día 7
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Annick Timmermans, PhD, PT, Hasselt University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades del tejido conectivo
- Enfermedades Musculares
- Artralgia
- Dolor de espalda
- Lumbalgia
- Dolor de cuello
- Dolor de hombro
- Trastornos somatomorfos
- Enfermedades reumáticas
- Enfermedades del colágeno
- Dolor musculoesquelético
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 18.61/REVA18.02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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