Versione olandese Scala componente paura-evitamento (FACS)
Convalida e affidabilità della versione olandese della scala dei componenti per evitare la paura (FACS)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Liesbet De Baets, PhD, PT
- Numero di telefono: +3211286939
- Email: Liesbet.DeBaets@uhasselt.be
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Lotte Janssens, PhD, PT
- Numero di telefono: +3211292174
- Email: LotteJanssens@uhasselt.be
Luoghi di studio
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-
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Hasselt, Belgio, 3590
- Lotte Janssens
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione per tutti i pazienti
- tra i 18-80 anni
- l'attuale disturbo del dolore non viene trattato chirurgicamente
- non essere attualmente in cura da un fisioterapista per il disturbo del dolore
- La lingua olandese è la lingua madre
- Almeno 6 settimane di dolore Criteri di esclusione per tutti i pazienti
- Dolore di origine non muscoloscheletrica (ad esempio, tumore)
- malattia neurologica
- compromissione cognitiva Criteri di inclusione per i controlli sani
- Non essere disabile a causa del dolore MSK in base al cut-off per questionario sulla disabilità
- Tra i 18 e gli 80 anni
- La lingua olandese è la lingua madre
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Pazienti con disturbi muscoloscheletrici
Pazienti con dolore alla spalla, dolore al ginocchio, dolore all'anca, dolore lombare, dolore pelvico o dolore al collo come disturbo primario del dolore, che durano da 6 settimane o più
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Valutazione della disabilità e del comportamento (tramite questionari)
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Comparatore fittizio: Controlli sani
Controlli sani abbinati per età e sesso (senza dolore muscoloscheletrico)
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Valutazione della disabilità e del comportamento (tramite questionari)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La scala dei componenti di evitamento della paura (FACS)
Lasso di tempo: giorno 0
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Questionario che valuta l'evitamento della paura correlato al dolore (per tutti i partecipanti) 20 item vanno da 0 a 100
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giorno 0
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La scala dei componenti di evitamento della paura (FACS)
Lasso di tempo: giorno 7
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Questionario che valuta l'evitamento della paura correlato al dolore (per tutti i partecipanti) 20 item vanno da 0 a 100
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giorno 7
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Questionario sulle disabilità del braccio, della spalla e della mano (DASH) per i pazienti con dolore alla spalla
Lasso di tempo: giorno 0
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Questionario di valutazione della disabilità (utilizzato solo in pazienti con dolore alla spalla) 30 item Intervallo punteggio totale 0-100 Scala a 5 punti
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giorno 0
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Questionario sulle disabilità del braccio, della spalla e della mano (DASH) per i pazienti con dolore alla spalla
Lasso di tempo: giorno 7
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Questionario di valutazione della disabilità (utilizzato solo in pazienti con dolore alla spalla) 30 item Intervallo punteggio totale 0-100 Scala a 5 punti
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giorno 7
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Disabilità dell'anca e punteggio di risultato dell'osteoartrite (HOOS) per i pazienti con dolore all'anca
Lasso di tempo: giorno 0
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Questionario di valutazione della disabilità (utilizzato solo in pazienti con dolore all'anca) Sottopunteggi per dominio 40 item Scala a 5 punti 5 domini: sintomi (5 item), dolore (10 item), attività della vita quotidiana (17 item), sport e tempo libero (4 articoli), qualità della vita (4 articoli)
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giorno 0
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Disabilità dell'anca e punteggio di risultato dell'osteoartrite (HOOS) per i pazienti con dolore all'anca
Lasso di tempo: giorno 7
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Questionario di valutazione della disabilità (utilizzato solo in pazienti con dolore all'anca) Sottopunteggi per dominio 40 item Scala a 5 punti 5 domini: sintomi (5 item), dolore (10 item), attività della vita quotidiana (17 item), sport e tempo libero (4 articoli), qualità della vita (4 articoli)
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giorno 7
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Lesione al ginocchio e punteggio di risultato dell'osteoartrite (KOOS) per i pazienti con dolore al ginocchio
Lasso di tempo: giorno 0
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Questionario di valutazione della disabilità (utilizzato solo in pazienti con dolore al ginocchio) Sottopunteggi per dominio 42 elementi 5 domini: dolore (9 elementi), sintomi (7 elementi), attività della vita quotidiana (17 elementi), sport e tempo libero (5 elementi), qualità of life (4 item) Scala Likert a 5 punti
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giorno 0
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Lesione al ginocchio e punteggio di risultato dell'osteoartrite (KOOS) per i pazienti con dolore al ginocchio
Lasso di tempo: giorno 7
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Questionario di valutazione della disabilità (utilizzato solo in pazienti con dolore al ginocchio) Sottopunteggi per dominio 42 elementi 5 domini: dolore (9 elementi), sintomi (7 elementi), attività della vita quotidiana (17 elementi), sport e tempo libero (5 elementi), qualità of life (4 item) Scala Likert a 5 punti
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giorno 7
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Oswestry Disability Index per i pazienti con lombalgia
Lasso di tempo: giorno 0
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Questionario di valutazione della disabilità (utilizzato solo in pazienti con lombalgia) 10 elementi Intervallo di punteggio totale da 0 a 100
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giorno 0
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Oswestry Disability Index per i pazienti con lombalgia
Lasso di tempo: giorno 7
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Questionario di valutazione della disabilità (utilizzato solo in pazienti con lombalgia) 10 elementi Intervallo di punteggio totale da 0 a 100
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giorno 7
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Indice di disabilità del collo per i pazienti con dolore al collo
Lasso di tempo: giorno 0
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Questionario di valutazione della disabilità (utilizzato solo in pazienti con dolore al collo) 10 elementi Intervallo di punteggio totale da 0 a 100
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giorno 0
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Indice di disabilità del collo per i pazienti con dolore al collo
Lasso di tempo: giorno 7
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Questionario di valutazione della disabilità (utilizzato solo in pazienti con dolore al collo) 10 elementi Intervallo di punteggio totale da 0 a 100
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giorno 7
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Questionario sulle credenze di evitamento della paura
Lasso di tempo: giorno 0
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3 sottoscale: attività fisica (4 item; 0-30), lavoro (7 item; 0-66) e riposo (5 item)
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giorno 0
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Questionario sulle credenze di evitamento della paura
Lasso di tempo: giorno 7
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3 sottoscale: attività fisica (4 item; 0-30), lavoro (7 item; 0-66) e riposo (5 item)
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giorno 7
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Scala di Tampa per la kinesiofobia
Lasso di tempo: giorno 0
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Questionario che valuta la kinesiofobia correlata al dolore (per tutti i partecipanti) Punteggio totale di 17 elementi da 17 a 68
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giorno 0
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Scala di Tampa per la kinesiofobia
Lasso di tempo: giorno 7
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Questionario che valuta la kinesiofobia correlata al dolore (per tutti i partecipanti) Punteggio totale di 17 elementi da 17 a 68
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giorno 7
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Scala catastrofica del dolore
Lasso di tempo: giorno 0
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Questionario di valutazione del catastrofismo (per tutti i partecipanti) 13 item Scala Likert a 5 punti Punteggio totale 0-52
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giorno 0
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Scala catastrofica del dolore
Lasso di tempo: giorno 7
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Questionario di valutazione del catastrofismo (per tutti i partecipanti) 13 item Scala Likert a 5 punti Punteggio totale 0-52
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giorno 7
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Scala IEQ-olandese per l'ingiustizia percepita
Lasso di tempo: giorno 0
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Questionario di valutazione dell'ingiustizia percepita (per tutti i partecipanti) 12 item Scala Likert a 5 punti Intervallo di punteggio totale 0-48
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giorno 0
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Scala IEQ-olandese per l'ingiustizia percepita
Lasso di tempo: giorno 7
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Questionario di valutazione dell'ingiustizia percepita (per tutti i partecipanti) 12 item Scala Likert a 5 punti Intervallo di punteggio totale 0-48
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giorno 7
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Scala di ansia e depressione ospedaliera
Lasso di tempo: giorno 0
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Questionario di valutazione di ansia e depressione (per tutti i partecipanti) 2 sottoscale: ansia (7 item) e depressione (7 item) Punteggio totale 0-21 per sottoscala
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giorno 0
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Scala di ansia e depressione ospedaliera
Lasso di tempo: giorno 7
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Questionario di valutazione di ansia e depressione (per tutti i partecipanti) 2 sottoscale: ansia (7 item) e depressione (7 item) Punteggio totale 0-21 per sottoscala
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giorno 7
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Annick Timmermans, PhD, PT, Hasselt University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Dolore
- Manifestazioni neurologiche
- Malattie articolari
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie del tessuto connettivo
- Malattie muscolari
- Artralgia
- Mal di schiena
- Lombalgia
- Dolore al collo
- Dolore alla spalla
- Disturbi somatoformi
- Malattie reumatiche
- Malattie del collagene
- Dolore muscoloscheletrico
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 18.61/REVA18.02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Dolore all'anca cronico
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NCT07409259Attivo, non reclutanteInsufficienza epatica acuta su Chronic (ACLF)
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NCT06872944CompletatoSCOPO PAIN (VAS) a 24 ore dopo l'intervento
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NCT03901560CompletatoDolore addominale funzionale | Crisi falciforme | Pazienti seguiti dal Pain Team
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NCT07347275Non ancora reclutamentoCirrosi epatica | Insufficienza epatica acuta su Chronic (ACLF)
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NCT06878417ReclutamentoOsteoartrite del ginocchio | Osteoartrite dell'anca
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NCT07178366Non ancora reclutamentoInsufficienza epatica acuta su Chronic (ACLF)
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NCT07184866Non ancora reclutamentoInsufficienza epatica acuta su Chronic (ACLF)
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NCT06865898Attivo, non reclutanteInsufficienza epatica acuta su Chronic correlata all'HBV
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NCT06865859ReclutamentoPaesaggio a cellule singolo di pazienti con insufficienza epatica acuta su cronica correlata all'HBVInsufficienza epatica acuta su Chronic correlata all'HBV
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NCT07275554ReclutamentoCirrosi epatica HBV correlata | HBV (virus dell'epatite B) | Insufficienza epatica acuta su Chronic correlata all'HBV
Prove cliniche su Valutazione della disabilità e del comportamento (tramite questionari)
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NCT07544381CompletatoRetinopatia diabetica | Malattia Retinica Diabetica
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NCT07336992Non ancora reclutamento