Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kävelyhäiriöt tasapainon parantamiseksi aivohalvauksen jälkeen

tiistai 17. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Cyril Duclos, Centre for Interdisciplinary Research in Rehabilitation of Greater Montreal

Ennalta-arvaamattomat häiriöt kävelyn aikana parantaakseen tasapainoa suorituskykyä, luottamusta ja osallistumista henkilöihin, joilla on hemipareesi kroonisessa vaiheessa: pilottitutkimus

Henkilöillä, joilla on aivohalvaus, on tasapaino- ja kävelypuutteita. Kävelyharjoittelu parantaa tasapainoa ja kävelykykyä, mutta häiriöiden lisääminen voi lisätä näitä vaikutuksia. Tavoitteena oli verrata kävelyharjoittelun vaikutusta tasapainoon ja kävelykykyyn häiriintyneillä ja ilman niitä henkilöillä, joilla on kroonisessa vaiheessa aivohalvauksen aiheuttama hemipareesi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
21

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • pystyy kävelemään mukavalla nopeudella alle 1,0 m/s
  • heillä on heikentynyt dynaaminen tasapainokyky (mini-BESTestin arvioituna; pisteet alle 95 %:n luottamusvälin vastaavan ikäryhmän normatiivisten tietojen keskiarvosta)
  • kaatumishistorian kanssa tai ilman
  • pystyä kävelemään juoksumatolla ilman ulkoista tukea, kuten kaiteita tai kävelytukea, vähintään 1 minuutin ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • hemineglect (yli 6 puutetta kellon peruutustestissä),
  • kognitiivinen heikentyminen (Mini-Mental State Examination pisteet alle 24/30)
  • korjaamaton näkövaje tai muut sairaudet kuin aivohalvaus, jotka voivat vaikuttaa heidän kävelyyn tai tasapainoon

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Liikuntaharjoittelu ilman häiriöitä
Kävely juoksumatolla saman keston ajan kuin kokeellisen käsivarren osallistujat sopivat alkuperäiseen kävelynopeuteen. Juoksumaton nopeus ei muuttunut harjoitusohjelman aikana
Laite: Liikuntaharjoittelu ilman häiriöitä
Kävely juoksumatolla tasaisella hihnanopeudella
Kokeellinen: Kävelyharjoittelu häiriintyneinä
Kävely juoksumatolla häiriöineen, jotka aiheutuvat jaetun vyön juoksumaton yhden hihnan nopeuden muutoksista yhden kävelykierroksen aikana. Muutoksia juoksumaton nopeudessa sovellettiin pareettisella tai ei-pareettisella puolella hihnan nopeuden lisäämisellä tai laskulla eri suuruisina. Häiriöt joko toistettiin samoilla ominaisuuksilla tai eri ominaisuuksilla. Häiriöiden ulkopuolella juoksumaton nopeus ei muuttunut harjoitusohjelman aikana.
Laite: Kävelyharjoittelu häiriintyneinä
Muutokset jaetun hihnan juoksumaton yhden hihnan nopeudessa kääntövaiheen aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tasapainottaa kapasiteettia
Aikaikkuna: Viikon sisällä esikoulutus
Pisteet mini-Balance Evaluation System -testissä (mini-BESTest). Pisteet välillä 0-28. Korkeammat pisteet liittyvät parempiin tasapainokykyihin.
Viikon sisällä esikoulutus
Tasapainottaa kapasiteettia
Aikaikkuna: Viikon sisällä harjoituksen jälkeen
Pisteet mini-Balance Evaluation System -testissä (mini-BESTest). Pisteet välillä 0-28. Korkeammat pisteet liittyvät parempiin tasapainokykyihin.
Viikon sisällä harjoituksen jälkeen
Kävelykapasiteetit
Aikaikkuna: Viikon sisällä esikoulutus
Itse valittu ja nopea askelnopeus mitattuna yli 10 metrillä (10 metrin kävelytesti)
Viikon sisällä esikoulutus
Kävelykapasiteetit
Aikaikkuna: Viikon sisällä harjoituksen jälkeen
Itse valittu ja nopea askelnopeus mitattuna yli 10 metrillä (10 metrin kävelytesti)
Viikon sisällä harjoituksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pareettinen ja ei-pareettinen maksimaalinen polven ojentajavoima
Aikaikkuna: Viikon sisällä esikoulutus
Isometrisen, maksimaalisen polven ojentajavoiman mittaaminen kussakin polvessa instrumentoidulla dynamometrillä (Biodex).
Viikon sisällä esikoulutus
Pareettinen ja ei-pareettinen maksimaalinen polven ojentajavoima
Aikaikkuna: Viikon sisällä harjoituksen jälkeen
Isometrisen, maksimaalisen polven ojentajavoiman mittaaminen kussakin polvessa instrumentoidulla dynamometrillä (Biodex)
Viikon sisällä harjoituksen jälkeen
Tasapainottaa luottamusta
Aikaikkuna: Viikon sisällä esikoulutus
Pisteet toimintokohtaisella saldovarmuudella (ABC-asteikko), 0–100 %, ja 100 % tarkoittaa parempaa saldovarmuutta
Viikon sisällä esikoulutus
Tasapainottaa luottamusta
Aikaikkuna: Viikon sisällä harjoituksen jälkeen
Pisteet toimintokohtaisella saldovarmuudella (ABC-asteikko), 0–100 %, ja 100 % tarkoittaa parempaa saldovarmuutta
Viikon sisällä harjoituksen jälkeen
Tasapainottaa luottamusta
Aikaikkuna: 6 viikkoa harjoittelun jälkeen
Pisteet toimintokohtaisella saldovarmuudella (ABC-asteikko), 0–100 %, ja 100 % tarkoittaa parempaa saldovarmuutta
6 viikkoa harjoittelun jälkeen
Yhteisön uudelleenintegrointi
Aikaikkuna: Viikon sisällä esikoulutus
Reintegration to Normal Living -indeksin (RNLI) pistemäärä 0 ja 22 välillä, ja 0 tarkoittaa täydellistä uudelleenintegroitumista.
Viikon sisällä esikoulutus
Yhteisön uudelleenintegrointi
Aikaikkuna: Viikon sisällä harjoituksen jälkeen
Reintegration to Normal Living -indeksin (RNLI) pistemäärä 0 ja 22 välillä, ja 0 tarkoittaa täydellistä uudelleenintegroitumista.
Viikon sisällä harjoituksen jälkeen
Yhteisön uudelleenintegrointi
Aikaikkuna: 6 viikkoa harjoittelun jälkeen
Reintegration to Normal Living -indeksin (RNLI) pistemäärä 0 ja 22 välillä, ja 0 tarkoittaa täydellistä uudelleenintegroitumista.
6 viikkoa harjoittelun jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyytyväisyys kävelyhäiriöinterventioon
Aikaikkuna: Viikon sisällä harjoituksen jälkeen
Pisteet lyhyessä palautekyselyssä. Arvio "Ei ollenkaan" - "Erittäin" 9 kysymykseen. Ei kokonaispisteitä. Vastaukset tulkittu jokaiseen kysymykseen.
Viikon sisällä harjoituksen jälkeen
Laboratoriokäyräanalyysi: kinematiikka
Aikaikkuna: Viikon sisällä esikoulutus
Alaraajojen nivelkulmat, painopiste kävelyn aikana luonnollisella ja nopealla nopeudella sekä kävelyhäiriöiden aikana
Viikon sisällä esikoulutus
Laboratoriokäyräanalyysi: kinematiikka
Aikaikkuna: Viikon sisällä harjoituksen jälkeen
Alaraajojen nivelkulmat, painopiste kävelyn aikana luonnollisella ja nopealla nopeudella sekä kävelyhäiriöiden aikana
Viikon sisällä harjoituksen jälkeen
Laboratoriokäyräanalyysi: kinetiikka
Aikaikkuna: Viikon sisällä esikoulutus
Maareaktiovoimat ja paineen keskipiste kävelyn aikana luonnollisella ja nopealla nopeudella sekä kävelyhäiriöiden aikana
Viikon sisällä esikoulutus
Laboratoriokäyräanalyysi: kinetiikka
Aikaikkuna: Viikon sisällä harjoituksen jälkeen
Maareaktiovoimat ja paineen keskipiste kävelyn aikana luonnollisella ja nopealla nopeudella sekä kävelyhäiriöiden aikana
Viikon sisällä harjoituksen jälkeen
Laboratoriokäyräanalyysi: elektromyografinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Viikon sisällä esikoulutus
Viiden lihasryhmän (tibialis anterior, soleus, rectus femoris, mediaal hamstring, paravertebral lihakset L3) EMG-aktiivisuus molemminpuolisesti kävelyn aikana luonnollisella ja nopealla nopeudella ja kävelyhäiriöiden aikana
Viikon sisällä esikoulutus
Laboratoriokäyräanalyysi: elektromyografinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Viikon sisällä harjoituksen jälkeen
Viiden lihasryhmän (tibialis anterior, soleus, rectus femoris, mediaal hamstring, paravertebral lihakset L3) EMG-aktiivisuus molemminpuolisesti kävelyn aikana luonnollisella ja nopealla nopeudella ja kävelyhäiriöiden aikana
Viikon sisällä harjoituksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Centre for Interdisciplinary Research in Rehabilitation of Greater Montreal

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Cyril Duclos, PhD, Université de Montréal - CRIR

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 5. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 14. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 12. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 17. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 19. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 19. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 17. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CRIR-998-0914

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia