Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kehotietoisuuden perusterapian vaikutukset kroonista niskakipua sairastaville potilaille

torstai 18. kesäkuuta 2020 päivittänyt: KTO Karatay University

Kehotietoisuuden perusterapian vaikutukset kipuun, tasapainoon ja proprioseptiiviseen tunteeseen potilailla, joilla on kroonista niskakipua

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli vertailla Basic Body Awareness Therapyn (BBAT) ja perinteisten hoitojen (CT) vaikutuksia kohdunkaulan alueen kipuun, tasapainoon ja proprioseptiiviseen tunteeseen potilailla, joilla on krooninen niskakipu. Cross-over-tutkimuksena potilaat jaettiin BBAT / CT (n = 17) ja CT / BBAT (n = 18) ryhmiin. BBAT-ohjelmaa on toteutettu BBAT/TT-ryhmän potilaille kahtena päivänä viikossa 6 viikon ajan, kun taas ryhmä CT/BBAT sai TT-ohjelman samana ajanjaksona. 5 viikon tauon jälkeen ryhmä BBAT/CT käsiteltiin CT:llä ja ryhmä CT/BBAT käsiteltiin BBAT:lla. Kivun vaikeusaste; Visual Analogue Scale (VAS), vammaisuusaste; Neck Disability Index (NDI), kohdunkaulan proprioseptio; Cervical Range of Motion Deluxe (CROM) -laite, tasapaino; Tietokoneistettu dynaaminen posturografia arvioitiin. Arvioinnit suoritettiin ennen ensimmäistä ja toista hoitoa ja sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Krooninen niskakipu on yleinen tuki- ja liikuntaelinsairaus, joka vaikuttaa moniin ihmisiin jossain elämänvaiheessa. Sen esiintyvyys väestössä vaihtelee 30-50 %:n välillä ja se on yleisempää yli 50-vuotiailla naisilla. Kohdunkaulan alue on tärkeä kehon osa. lihasten ja nivelten sensorireseptoreihin sekä keskus- ja refleksiyhteyksiin näkö-, vestibulaari- ja asennonhallintajärjestelmiin. Kroonista niskakipua sairastavilla potilailla on havaittu lukuisia sensorimotorisia häiriöitä. Joillakin niskakipua sairastavilla potilailla on heikentynyt proprioseptiivinen tunne ja asento. hallinta.Kipu voi vaikuttaa lihasafferenttien presynaptiseen estoon ja proprioseptiivisten lihasten karojen modulaatioon aiheuttaen pitkiä viiveitä.Nämä muutokset voivat johtaa lihaskontrollin heikkenemiseen ja lisääntyneeseen asennon vapautumiseen.Nulan hoidossa käytetään erilaisia ​​päivitettyjä ja tavanomaisia ​​hoitomenetelmiä (CT). kipu. Pehmytkudosten ja nivelten mobilisointi, stabilointitekniikat, kohdunkaulan kaulukset, rentoutusharjoittelu, vahvistavat harjoitukset ja asennon järjestely kehon tietoisuuden avulla ovat yleisiä hoitomuotoja. BBAT (Basic Body Awareness Therapy) on fysioterapeuttien käyttämä menetelmä potilaan tietoisuuden lisäämiseen ja asennon hallintaan. Menetelmää käytetään yhä enemmän krooniseen tuki- ja liikuntaelimistöön liittyvien kivuliaiden tilojen hoidossa. Kirjallisuudessa ei kuitenkaan ole riittävästi tutkimuksia, joissa tutkitaan. proprioseptiivisten aistien ja asennonhallinnan vaikutukset kroonista niskakipua sairastavilla potilailla. Tämän tutkimuksen tavoitteena on vertailla BBAT:n ja tavanomaisten hoitojen (CT) vaikutuksia kohdunkaulan alueen kipuun, tasapainoon ja proprioseptiiviseen tunteeseen potilailla, joilla on krooninen niskakipu.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
35

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Konya, Turkki, 42020
        • KTO Karatay University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaana tai sitä vanhempana
  • niskakipu yli 3 kuukautta,
  • Sinulla on niska-ongelmia, jotka eivät aiheuta neurologisia puutteita

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi kaulanikaman murtuma tai selkärangan kasvain,
  • Ne, joilla on diagnosoitu kohdunkaulan dystonia,
  • Piiskareissuun liittyvät häiriöt,
  • Ne, joilla on diagnosoitu huimaus, fibromyalgia tai nivelreuma,
  • Tulehduksellisen sairauden tai infektion esiintyminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ryhmä BBAT / CT
Ryhmä BBAT/CT aloitti hoidon BBAT:lla ja sai 2 päivää viikossa 6 viikon ajan. 5 viikon tauon jälkeen ryhmää BBAT/CT käsiteltiin CT:llä kahdesti viikossa 6 viikon ajan.
Muut: BBAT
Koulutettu ja sertifioitu fysioterapeutti sovelsi BBAT:ta tällä alueella noin tunnin ajan, kahtena päivänä viikossa, ryhmäterapiana. BBAT-ohjelma sisältää päivittäiseen toimintaan liittyviä liikkeitä, kuten makaamista, istumista, seisomista ja kävelyä. BBAT keskittyy liikkeen perusperiaatteisiin, kuten asennon vakauteen, liikkeiden energiasäätöön, mukavaan hengitykseen ja koordinaatioon.
Muut: CT
TT-ohjelmaa sovellettiin kahtena päivänä viikossa noin tunnin ajan. TT-ohjelma sisältää aktiivisen liikerajan (ROM) harjoituksia, venyttelyä, isometristä ja vastustuskykyistä vahvistamista, asentoharjoituksia ja rentoutusharjoituksia.
Kokeellinen: Ryhmä CT / BBAT
Ryhmä CT / BBAT aloitti hoidon CT:llä ja sai 2 päivää viikossa 6 viikon ajan. 5 viikon tauon jälkeen ryhmä CT/BBAT käsiteltiin BBAT:lla kahdesti viikossa 6 viikon ajan.
Muut: BBAT
Koulutettu ja sertifioitu fysioterapeutti sovelsi BBAT:ta tällä alueella noin tunnin ajan, kahtena päivänä viikossa, ryhmäterapiana. BBAT-ohjelma sisältää päivittäiseen toimintaan liittyviä liikkeitä, kuten makaamista, istumista, seisomista ja kävelyä. BBAT keskittyy liikkeen perusperiaatteisiin, kuten asennon vakauteen, liikkeiden energiasäätöön, mukavaan hengitykseen ja koordinaatioon.
Muut: CT
TT-ohjelmaa sovellettiin kahtena päivänä viikossa noin tunnin ajan. TT-ohjelma sisältää aktiivisen liikerajan (ROM) harjoituksia, venyttelyä, isometristä ja vastustuskykyistä vahvistamista, asentoharjoituksia ja rentoutusharjoituksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Saldo
Aikaikkuna: hoitojen alussa
Tasapaino on arvioitu Sensorial Organisation Test (SOT) -testillä tietokoneistetun dynaamisen posturografian laitteessa. SOT:n tulokset lasketaan anterior-posterior -heilahdusten mukaan. Tasapainopisteet välillä 0-100 saavutetaan, missä 0 tarkoittaa tasapainon menetystä ja 100 osoittaa erinomaista vakautta.
hoitojen alussa
Saldo
Aikaikkuna: 6 viikkoa myöhemmin
Tasapaino on arvioitu Sensorial Organisation Test (SOT) -testillä tietokoneistetun dynaamisen posturografian laitteessa. SOT:n tulokset lasketaan anterior-posterior -heilahdusten mukaan. Tasapainopisteet välillä 0-100 saavutetaan, missä 0 tarkoittaa tasapainon menetystä ja 100 osoittaa erinomaista vakautta.
6 viikkoa myöhemmin
Saldo
Aikaikkuna: 11 viikkoa myöhemmin
Tasapaino on arvioitu Sensorial Organisation Test (SOT) -testillä tietokoneistetun dynaamisen posturografian laitteessa. SOT:n tulokset lasketaan anterior-posterior -heilahdusten mukaan. Tasapainopisteet välillä 0-100 saavutetaan, missä 0 tarkoittaa tasapainon menetystä ja 100 osoittaa erinomaista vakautta.
11 viikkoa myöhemmin
Saldo
Aikaikkuna: 17 viikkoa myöhemmin
Tasapaino on arvioitu Sensorial Organisation Test (SOT) -testillä tietokoneistetun dynaamisen posturografian laitteessa. SOT:n tulokset lasketaan anterior-posterior -heilahdusten mukaan. Tasapainopisteet välillä 0-100 saavutetaan, missä 0 tarkoittaa tasapainon menetystä ja 100 osoittaa erinomaista vakautta.
17 viikkoa myöhemmin
Kaulan proprioseptio
Aikaikkuna: hoitojen alussa
Proprioseptiivinen tunne arvioitiin käyttämällä Cervical Range of Motion Deluxe -laitetta (CROM, Deluxe Performance Attainment Associates, Lindstrom, Minnesota, USA). Nivelten asentovirhe ja pään taipumakulmat kaikissa kolmessa tasossa mitattiin CROM-laitteella.
hoitojen alussa
Kaulan proprioseptio
Aikaikkuna: 6 viikkoa myöhemmin
Proprioseptiivinen tunne arvioitiin käyttämällä Cervical Range of Motion Deluxe -laitetta (CROM, Deluxe Performance Attainment Associates, Lindstrom, Minnesota, USA). Nivelten asentovirhe ja pään taipumakulmat kaikissa kolmessa tasossa mitattiin CROM-laitteella.
6 viikkoa myöhemmin
Kaulan proprioseptio
Aikaikkuna: 11 viikkoa myöhemmin
Proprioseptiivinen tunne arvioitiin käyttämällä Cervical Range of Motion Deluxe -laitetta (CROM, Deluxe Performance Attainment Associates, Lindstrom, Minnesota, USA). Nivelten asentovirhe ja pään taipumakulmat kaikissa kolmessa tasossa mitattiin CROM-laitteella.
11 viikkoa myöhemmin
Kaulan proprioseptio
Aikaikkuna: 17 viikkoa myöhemmin
Proprioseptiivinen tunne arvioitiin käyttämällä Cervical Range of Motion Deluxe -laitetta (CROM, Deluxe Performance Attainment Associates, Lindstrom, Minnesota, USA). Nivelten asentovirhe ja pään taipumakulmat kaikissa kolmessa tasossa mitattiin CROM-laitteella.
17 viikkoa myöhemmin

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun vakavuus
Aikaikkuna: hoitojen alussa
Visual Analogue Scale (VAS) -asteikkoa käytettiin määrittämään kivun vakavuus potilailla, joilla oli niskakipuja. Potilaita pyydettiin ilmoittamaan kiputasonsa asteikolla 0-10 cm. Arvo "0" tarkoittaa, ettei kipua, kun taas arvo "10" tarkoittaa sietämätöntä kipua.
hoitojen alussa
Kivun vakavuus
Aikaikkuna: 6 viikkoa myöhemmin
Visual Analogue Scale (VAS) -asteikkoa käytettiin määrittämään kivun vakavuus potilailla, joilla oli niskakipuja. Potilaita pyydettiin ilmoittamaan kiputasonsa asteikolla 0-10 cm. Arvo "0" tarkoittaa, ettei kipua, kun taas arvo "10" tarkoittaa sietämätöntä kipua.
6 viikkoa myöhemmin
Kivun vakavuus
Aikaikkuna: 11 viikkoa myöhemmin
Visual Analogue Scale (VAS) -asteikkoa käytettiin määrittämään kivun vakavuus potilailla, joilla oli niskakipuja. Potilaita pyydettiin ilmoittamaan kiputasonsa asteikolla 0-10 cm. Arvo "0" tarkoittaa, ettei kipua, kun taas arvo "10" tarkoittaa sietämätöntä kipua.
11 viikkoa myöhemmin
Kivun vakavuus
Aikaikkuna: 17 viikkoa myöhemmin
Visual Analogue Scale (VAS) -asteikkoa käytettiin määrittämään kivun vakavuus potilailla, joilla oli niskakipuja. Potilaita pyydettiin ilmoittamaan kiputasonsa asteikolla 0-10 cm. Arvo "0" tarkoittaa, ettei kipua, kun taas arvo "10" tarkoittaa sietämätöntä kipua.
17 viikkoa myöhemmin
Kaulan vammaisuusaste
Aikaikkuna: hoitojen alussa
Potilaiden niskavammaisuuden määrittämiseen käytettiin Neck Disability -indeksiä. Asteikossa on kymmenen osiota, jotka kyseenalaistavat kivun vakavuuden, henkilökohtaisen hoidon, nostamisen, lukemisen, päänsäryn, keskittymisen, työn, ajamisen, nukkumisen ja virkistyksen, ja se koostuu 6 kysymyksestä. Kohteiden pisteet vaihtelevat 0:sta (ei vammaisuutta) 5:een (koko työkyvyttömyys).
hoitojen alussa
Kaulan vammaisuusaste
Aikaikkuna: 6 viikkoa myöhemmin
Potilaiden niskavammaisuuden määrittämiseen käytettiin Neck Disability -indeksiä. Asteikossa on kymmenen osiota, jotka kyseenalaistavat kivun vakavuuden, henkilökohtaisen hoidon, nostamisen, lukemisen, päänsäryn, keskittymisen, työn, ajamisen, nukkumisen ja virkistyksen, ja se koostuu 6 kysymyksestä. Kohteiden pisteet vaihtelevat 0:sta (ei vammaisuutta) 5:een (koko työkyvyttömyys).
6 viikkoa myöhemmin
Kaulan vammaisuusaste
Aikaikkuna: 11 viikkoa myöhemmin
Potilaiden niskavammaisuuden määrittämiseen käytettiin Neck Disability -indeksiä. Asteikossa on kymmenen osiota, jotka kyseenalaistavat kivun vakavuuden, henkilökohtaisen hoidon, nostamisen, lukemisen, päänsäryn, keskittymisen, työn, ajamisen, nukkumisen ja virkistyksen, ja se koostuu 6 kysymyksestä. Kohteiden pisteet vaihtelevat 0:sta (ei vammaisuutta) 5:een (koko työkyvyttömyys).
11 viikkoa myöhemmin
Kaulan vammaisuusaste
Aikaikkuna: 17 viikkoa myöhemmin
Potilaiden niskavammaisuuden määrittämiseen käytettiin Neck Disability -indeksiä. Asteikossa on kymmenen osiota, jotka kyseenalaistavat kivun vakavuuden, henkilökohtaisen hoidon, nostamisen, lukemisen, päänsäryn, keskittymisen, työn, ajamisen, nukkumisen ja virkistyksen, ja se koostuu 6 kysymyksestä. Kohteiden pisteet vaihtelevat 0:sta (ei vammaisuutta) 5:een (koko työkyvyttömyys).
17 viikkoa myöhemmin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
KTO Karatay University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 2. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 16. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 16. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 18. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 19. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 19. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 18. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • KaratayUKY

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Niskakipu

Kliiniset tutkimukset BBAT

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia