Effetti della terapia di consapevolezza corporea di base su pazienti con dolore cronico al collo
Effetti della terapia di consapevolezza corporea di base su dolore, equilibrio e senso propriocettivo in pazienti con dolore cronico al collo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Konya, Tacchino, 42020
- KTO Karatay University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere 18 anni o più,
- Avere dolore al collo per più di 3 mesi,
- Avere problemi al collo che non causano deficit neurologici
Criteri di esclusione:
- Storia di frattura della vertebra cervicale o tumore spinale,
- Quelli con diagnosi di distonia cervicale,
- Disturbi correlati al colpo di frusta,
- Quelli con diagnosi di vertigini, fibromialgia o artrite reumatoide,
- La presenza di malattia infiammatoria o infezione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo BBAT/CT
Il gruppo BBAT/CT ha iniziato il trattamento con BBAT e ha ricevuto 2 giorni a settimana per 6 settimane.
Dopo l'intervallo di 5 settimane, il gruppo BBAT/CT è stato trattato con CT due volte a settimana per 6 settimane.
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Il BBAT è stato applicato da un fisioterapista qualificato e certificato in quest'area per circa un'ora, due giorni alla settimana, come terapia di gruppo.
Il programma BBAT include movimenti legati alle attività quotidiane come sdraiarsi, sedersi, stare in piedi e camminare.
BBAT si concentra sui principi di movimento di base come la stabilità posturale, la regolazione dell'energia nei movimenti, la respirazione confortevole e la coordinazione.
Il programma CT è stato applicato due giorni alla settimana per circa un'ora.
Il programma CT include esercizi di gamma attiva di movimento (ROM), stretching, rafforzamento isometrico e resistente, esercizi di postura e allenamento di rilassamento.
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Sperimentale: Gruppo CT/BBAT
Il gruppo CT/BBAT ha iniziato il trattamento con CT e ha ricevuto 2 giorni a settimana per 6 settimane.
Dopo l'intervallo di 5 settimane, il gruppo CT/BBAT è stato trattato con BBAT due volte a settimana per 6 settimane.
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Il BBAT è stato applicato da un fisioterapista qualificato e certificato in quest'area per circa un'ora, due giorni alla settimana, come terapia di gruppo.
Il programma BBAT include movimenti legati alle attività quotidiane come sdraiarsi, sedersi, stare in piedi e camminare.
BBAT si concentra sui principi di movimento di base come la stabilità posturale, la regolazione dell'energia nei movimenti, la respirazione confortevole e la coordinazione.
Il programma CT è stato applicato due giorni alla settimana per circa un'ora.
Il programma CT include esercizi di gamma attiva di movimento (ROM), stretching, rafforzamento isometrico e resistente, esercizi di postura e allenamento di rilassamento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Bilancia
Lasso di tempo: all'inizio dei trattamenti
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L'equilibrio valutato dal test di organizzazione sensoriale (SOT) nel dispositivo di posturografia dinamica computerizzata. I risultati del SOT sono calcolati in base alle oscillazioni antero-posteriori.
Viene raggiunto un punteggio di equilibrio che va da 0 a 100, dove 0 indica perdita di equilibrio e 100 indica stabilità eccellente.
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all'inizio dei trattamenti
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Bilancia
Lasso di tempo: 6 settimane dopo
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L'equilibrio valutato dal test di organizzazione sensoriale (SOT) nel dispositivo di posturografia dinamica computerizzata. I risultati del SOT sono calcolati in base alle oscillazioni antero-posteriori.
Viene raggiunto un punteggio di equilibrio che va da 0 a 100, dove 0 indica perdita di equilibrio e 100 indica stabilità eccellente.
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6 settimane dopo
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Bilancia
Lasso di tempo: 11 settimane dopo
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L'equilibrio valutato dal test di organizzazione sensoriale (SOT) nel dispositivo di posturografia dinamica computerizzata. I risultati del SOT sono calcolati in base alle oscillazioni antero-posteriori.
Viene raggiunto un punteggio di equilibrio che va da 0 a 100, dove 0 indica perdita di equilibrio e 100 indica stabilità eccellente.
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11 settimane dopo
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Bilancia
Lasso di tempo: 17 settimane dopo
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L'equilibrio valutato dal test di organizzazione sensoriale (SOT) nel dispositivo di posturografia dinamica computerizzata. I risultati del SOT sono calcolati in base alle oscillazioni antero-posteriori.
Viene raggiunto un punteggio di equilibrio che va da 0 a 100, dove 0 indica perdita di equilibrio e 100 indica stabilità eccellente.
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17 settimane dopo
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Propriocezione del collo
Lasso di tempo: all'inizio dei trattamenti
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La sensazione propriocettiva è stata valutata utilizzando il dispositivo Cervical Range of Motion Deluxe (CROM, Deluxe Performance Attainment Associates, Lindstrom, Minnesota, USA). L'errore di posizione articolare e gli angoli di deflessione della testa in tutti e 3 i piani sono stati misurati con il dispositivo CROM.
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all'inizio dei trattamenti
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Propriocezione del collo
Lasso di tempo: 6 settimane dopo
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La sensazione propriocettiva è stata valutata utilizzando il dispositivo Cervical Range of Motion Deluxe (CROM, Deluxe Performance Attainment Associates, Lindstrom, Minnesota, USA). L'errore di posizione articolare e gli angoli di deflessione della testa in tutti e 3 i piani sono stati misurati con il dispositivo CROM.
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6 settimane dopo
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Propriocezione del collo
Lasso di tempo: 11 settimane dopo
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La sensazione propriocettiva è stata valutata utilizzando il dispositivo Cervical Range of Motion Deluxe (CROM, Deluxe Performance Attainment Associates, Lindstrom, Minnesota, USA). L'errore di posizione articolare e gli angoli di deflessione della testa in tutti e 3 i piani sono stati misurati con il dispositivo CROM.
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11 settimane dopo
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Propriocezione del collo
Lasso di tempo: 17 settimane dopo
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La sensazione propriocettiva è stata valutata utilizzando il dispositivo Cervical Range of Motion Deluxe (CROM, Deluxe Performance Attainment Associates, Lindstrom, Minnesota, USA). L'errore di posizione articolare e gli angoli di deflessione della testa in tutti e 3 i piani sono stati misurati con il dispositivo CROM.
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17 settimane dopo
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Gravità del dolore
Lasso di tempo: all'inizio dei trattamenti
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La Visual Analogue Scale (VAS) è stata utilizzata per determinare la gravità del dolore nei pazienti con dolore al collo.
Ai pazienti è stato chiesto di indicare i loro livelli di dolore su una scala da 0 a 10 cm.
Il valore "0" indica assenza di dolore mentre il valore "10" indica dolore insopportabile.
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all'inizio dei trattamenti
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Gravità del dolore
Lasso di tempo: 6 settimane dopo
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La Visual Analogue Scale (VAS) è stata utilizzata per determinare la gravità del dolore nei pazienti con dolore al collo.
Ai pazienti è stato chiesto di indicare i loro livelli di dolore su una scala da 0 a 10 cm.
Il valore "0" indica assenza di dolore mentre il valore "10" indica dolore insopportabile.
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6 settimane dopo
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Gravità del dolore
Lasso di tempo: 11 settimane dopo
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La Visual Analogue Scale (VAS) è stata utilizzata per determinare la gravità del dolore nei pazienti con dolore al collo.
Ai pazienti è stato chiesto di indicare i loro livelli di dolore su una scala da 0 a 10 cm.
Il valore "0" indica assenza di dolore mentre il valore "10" indica dolore insopportabile.
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11 settimane dopo
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Gravità del dolore
Lasso di tempo: 17 settimane dopo
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La Visual Analogue Scale (VAS) è stata utilizzata per determinare la gravità del dolore nei pazienti con dolore al collo.
Ai pazienti è stato chiesto di indicare i loro livelli di dolore su una scala da 0 a 10 cm.
Il valore "0" indica assenza di dolore mentre il valore "10" indica dolore insopportabile.
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17 settimane dopo
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Livello di disabilità del collo
Lasso di tempo: all'inizio dei trattamenti
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L'indice di disabilità del collo è stato utilizzato per determinare i livelli di disabilità del collo dei pazienti.
Ci sono dieci sezioni della scala che mettono in discussione la gravità del dolore, la cura personale, il sollevamento, la lettura, il mal di testa, la concentrazione, il lavoro, la guida, il sonno e la ricreazione, composta da 6 domande.
I punteggi degli item vanno da 0 (nessuna disabilità) a 5 (disabilità totale).
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all'inizio dei trattamenti
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Livello di disabilità del collo
Lasso di tempo: 6 settimane dopo
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L'indice di disabilità del collo è stato utilizzato per determinare i livelli di disabilità del collo dei pazienti.
Ci sono dieci sezioni della scala che mettono in discussione la gravità del dolore, la cura personale, il sollevamento, la lettura, il mal di testa, la concentrazione, il lavoro, la guida, il sonno e la ricreazione, composta da 6 domande.
I punteggi degli item vanno da 0 (nessuna disabilità) a 5 (disabilità totale).
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6 settimane dopo
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Livello di disabilità del collo
Lasso di tempo: 11 settimane dopo
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L'indice di disabilità del collo è stato utilizzato per determinare i livelli di disabilità del collo dei pazienti.
Ci sono dieci sezioni della scala che mettono in discussione la gravità del dolore, la cura personale, il sollevamento, la lettura, il mal di testa, la concentrazione, il lavoro, la guida, il sonno e la ricreazione, composta da 6 domande.
I punteggi degli item vanno da 0 (nessuna disabilità) a 5 (disabilità totale).
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11 settimane dopo
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Livello di disabilità del collo
Lasso di tempo: 17 settimane dopo
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L'indice di disabilità del collo è stato utilizzato per determinare i livelli di disabilità del collo dei pazienti.
Ci sono dieci sezioni della scala che mettono in discussione la gravità del dolore, la cura personale, il sollevamento, la lettura, il mal di testa, la concentrazione, il lavoro, la guida, il sonno e la ricreazione, composta da 6 domande.
I punteggi degli item vanno da 0 (nessuna disabilità) a 5 (disabilità totale).
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17 settimane dopo
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KaratayUKY
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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