Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az alapvető testismereti terápia hatásai krónikus nyakfájdalomban szenvedő betegekre

2020. június 18. frissítette: KTO Karatay University

Az alapvető testtudatos terápia hatásai a fájdalomra, az egyensúlyra és a proprioceptív érzékre krónikus nyakfájdalomban szenvedő betegeknél

A tanulmány célja az volt, hogy összehasonlítsa az Alapvető Testtudatosság Terápia (BBAT) és a hagyományos terápiák (CT) hatását a nyaki régió fájdalomra, egyensúlyra és proprioceptív érzésére krónikus nyaki fájdalomban szenvedő betegeknél. Keresztezett vizsgálatként a betegeket BBAT/CT (n=17) és CT/BBAT (n=18) csoportokra osztották. A BBAT-programot a BBAT/CT csoportba tartozó betegek számára valósították meg hetente két napon keresztül 6 héten keresztül, míg a CT/BBAT csoportos betegek ugyanebben az időszakban kapták a CT-programot. 5 hetes intervallum után a BBAT/CT csoportot CT-vel, a CT/BBAT csoportot pedig BBAT-vel kezeltük. A fájdalom súlyossága; Visual Analogue Scale (VAS), fogyatékossági szint; Neck Disability Index (NDI), nyaki propriocepcióval; Cervical Range of Motion Deluxe (CROM) készülék, mérleggel; Számítógépes dinamikus poszturográfiát értékeltek. Az értékeléseket az első és második kezelés előtt és után végeztük.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

A krónikus nyaki fájdalom gyakori mozgásszervi betegség, amely sok embert érint az élet egy szakaszában. Prevalenciája a lakosság körében 30-50% között változik, és gyakrabban fordul elő 50 év feletti nőknél. A nyaki terület fontos testrész az izmok és ízületek szenzoros receptoraihoz, valamint a látási, vesztibuláris és testtartási vezérlőrendszerekkel kialakított központi és reflexkapcsolatokhoz.Számos szenzomotoros rendellenességet észleltek krónikus nyaki fájdalomban szenvedő betegeknél.Néhány nyaki fájdalomban szenvedő beteg proprioceptív és testtartási érzékenysége károsodott. kontroll.A fájdalom befolyásolhatja az izomafferensek preszinaptikus gátlását és a proprioceptív izomorsók modulációját, hosszan tartó késéseket okozva.Ezek a változások csökkent izomszabályozást és fokozott testtartási felszabadulást eredményezhetnek.A nyak kezelésére különböző frissített és hagyományos terápiás (CT) módszereket alkalmaznak. fájdalom. A lágyszövetek és ízületek mobilizálása, a stabilizációs technikák, a nyakörv, a relaxációs edzés, az erősítő gyakorlatok és a testtudatosság általi testtartás elrendezése gyakori terápiás módszerek. A Basic Body Awareness Therapy (BBAT) a fizioterapeuták által alkalmazott módszer a páciens tudatosságának növelésére és a testtartás szabályozására. A módszert egyre gyakrabban alkalmazzák a krónikus mozgásszervi rendszerrel kapcsolatos fájdalmas állapotok kezelésében. A szakirodalomban azonban nem áll rendelkezésre elegendő tanulmány, amely megvizsgálná a proprioceptív érzékek és a testtartás szabályozásának hatásai krónikus nyaki fájdalomban szenvedő betegeknél. A tanulmány célja a BBAT és a hagyományos kezelések (CT) hatásának összehasonlítása a nyaki régió fájdalomra, egyensúlyra és proprioceptív érzésére krónikus nyaki fájdalomban szenvedő betegeknél.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
35

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • Konya, Pulyka, 42020
        • KTO Karatay University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éves vagy idősebb,
  • Több mint 3 hónapja fáj a nyaka,
  • Olyan nyaki problémákkal rendelkezik, amelyek nem okoznak neurológiai rendellenességeket

Kizárási kritériumok:

  • Nyakcsigolyatörés vagy gerincdaganat a kórelőzményben,
  • Azok, akiknél nyaki dystóniát diagnosztizáltak,
  • ostorcsapással kapcsolatos rendellenességek,
  • Azok, akiknél szédülést, fibromyalgiát vagy rheumatoid arthritist diagnosztizáltak,
  • Gyulladásos betegség vagy fertőzés jelenléte.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Kísérleti: BBAT / CT csoport
A BBAT/CT csoport BBAT-val kezdte a kezelést, és heti 2 napot kapott 6 héten át. Az 5 hetes intervallum után a BBAT/CT csoportot hetente kétszer CT-vel kezelték 6 héten keresztül.
Egyéb: BBAT
A BBAT-ot ezen a területen képzett és okleveles gyógytornász alkalmazta körülbelül egy órán keresztül, heti két napon, csoportterápiaként. A BBAT program olyan napi tevékenységekkel kapcsolatos mozgásokat tartalmaz, mint a fekvés, ülés, állás és járás. A BBAT olyan alapvető mozgási elvekre összpontosít, mint a testtartás stabilitása, a mozgások energiaszintje, a kényelmes légzés és a koordináció.
Egyéb: CT
A CT-programot heti két napon, körülbelül egy órán keresztül alkalmazták. A CT program aktív mozgástartomány (ROM) gyakorlatokat, nyújtást, izometrikus és rezisztens erősítést, testtartás gyakorlatokat és relaxációs tréninget tartalmaz.
Kísérleti: Csoport CT / BBAT
A CT/BBAT csoport CT-vel kezdte a kezelést, és heti 2 napot kapott 6 héten át. Az 5 hetes intervallum után a CT/BBAT csoportot hetente kétszer BBAT-tal kezelték 6 héten keresztül.
Egyéb: BBAT
A BBAT-ot ezen a területen képzett és okleveles gyógytornász alkalmazta körülbelül egy órán keresztül, heti két napon, csoportterápiaként. A BBAT program olyan napi tevékenységekkel kapcsolatos mozgásokat tartalmaz, mint a fekvés, ülés, állás és járás. A BBAT olyan alapvető mozgási elvekre összpontosít, mint a testtartás stabilitása, a mozgások energiaszintje, a kényelmes légzés és a koordináció.
Egyéb: CT
A CT-programot heti két napon, körülbelül egy órán keresztül alkalmazták. A CT program aktív mozgástartomány (ROM) gyakorlatokat, nyújtást, izometrikus és rezisztens erősítést, testtartás gyakorlatokat és relaxációs tréninget tartalmaz.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Egyensúly
Időkeret: a kezelések kezdetén
A számítógépes dinamikus poszturográfiai eszközben végzett szenzoros szervezetteszt (SOT) által értékelt egyensúly. A SOT eredményeit az elülső-hátulsó kilengések alapján számítják ki. 0 és 100 közötti egyensúlyi pontszám érhető el, ahol a 0 az egyensúly elvesztését, a 100 pedig a kiváló stabilitást jelzi.
a kezelések kezdetén
Egyensúly
Időkeret: 6 héttel később
A számítógépes dinamikus poszturográfiai eszközben végzett szenzoros szervezetteszt (SOT) által értékelt egyensúly. A SOT eredményeit az elülső-hátulsó kilengések alapján számítják ki. 0 és 100 közötti egyensúlyi pontszám érhető el, ahol a 0 az egyensúly elvesztését, a 100 pedig a kiváló stabilitást jelzi.
6 héttel később
Egyensúly
Időkeret: 11 héttel később
A számítógépes dinamikus poszturográfiai eszközben végzett szenzoros szervezetteszt (SOT) által értékelt egyensúly. A SOT eredményeit az elülső-hátulsó kilengések alapján számítják ki. 0 és 100 közötti egyensúlyi pontszám érhető el, ahol a 0 az egyensúly elvesztését, a 100 pedig a kiváló stabilitást jelzi.
11 héttel később
Egyensúly
Időkeret: 17 héttel később
A számítógépes dinamikus poszturográfiai eszközben végzett szenzoros szervezetteszt (SOT) által értékelt egyensúly. A SOT eredményeit az elülső-hátulsó kilengések alapján számítják ki. 0 és 100 közötti egyensúlyi pontszám érhető el, ahol a 0 az egyensúly elvesztését, a 100 pedig a kiváló stabilitást jelzi.
17 héttel később
Nyak propriocepciója
Időkeret: a kezelések kezdetén
A proprioceptív érzést a Cervical Range of Motion Deluxe (CROM, Deluxe Performance Attainment Associates, Lindstrom, Minnesota, USA) készülékkel értékeltük ki. Az ízületi pozíció hibáját és a fej elhajlási szögeit mindhárom síkban CROM készülékkel mértük.
a kezelések kezdetén
Nyak propriocepciója
Időkeret: 6 héttel később
A proprioceptív érzést a Cervical Range of Motion Deluxe (CROM, Deluxe Performance Attainment Associates, Lindstrom, Minnesota, USA) készülékkel értékeltük ki. Az ízületi pozíció hibáját és a fej elhajlási szögeit mindhárom síkban CROM készülékkel mértük.
6 héttel később
Nyak propriocepciója
Időkeret: 11 héttel később
A proprioceptív érzést a Cervical Range of Motion Deluxe (CROM, Deluxe Performance Attainment Associates, Lindstrom, Minnesota, USA) készülékkel értékeltük ki. Az ízületi pozíció hibáját és a fej elhajlási szögeit mindhárom síkban CROM készülékkel mértük.
11 héttel később
Nyak propriocepciója
Időkeret: 17 héttel később
A proprioceptív érzést a Cervical Range of Motion Deluxe (CROM, Deluxe Performance Attainment Associates, Lindstrom, Minnesota, USA) készülékkel értékeltük ki. Az ízületi pozíció hibáját és a fej elhajlási szögeit mindhárom síkban CROM készülékkel mértük.
17 héttel később

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A fájdalom súlyossága
Időkeret: a kezelések kezdetén
Vizuális analóg skálát (VAS) alkalmaztak a fájdalom súlyosságának meghatározására a nyaki fájdalomban szenvedő betegeknél. A betegeket arra kérték, hogy 0-10 cm-es skálán jelezzék fájdalomszintjüket. A „0” érték azt jelzi, hogy nincs fájdalom, míg a „10” érték elviselhetetlen fájdalmat jelez.
a kezelések kezdetén
A fájdalom súlyossága
Időkeret: 6 héttel később
Vizuális analóg skálát (VAS) alkalmaztak a fájdalom súlyosságának meghatározására a nyaki fájdalomban szenvedő betegeknél. A betegeket arra kérték, hogy 0-10 cm-es skálán jelezzék fájdalomszintjüket. A „0” érték azt jelzi, hogy nincs fájdalom, míg a „10” érték elviselhetetlen fájdalmat jelez.
6 héttel később
A fájdalom súlyossága
Időkeret: 11 héttel később
Vizuális analóg skálát (VAS) alkalmaztak a fájdalom súlyosságának meghatározására a nyaki fájdalomban szenvedő betegeknél. A betegeket arra kérték, hogy 0-10 cm-es skálán jelezzék fájdalomszintjüket. A „0” érték azt jelzi, hogy nincs fájdalom, míg a „10” érték elviselhetetlen fájdalmat jelez.
11 héttel később
A fájdalom súlyossága
Időkeret: 17 héttel később
Vizuális analóg skálát (VAS) alkalmaztak a fájdalom súlyosságának meghatározására a nyaki fájdalomban szenvedő betegeknél. A betegeket arra kérték, hogy 0-10 cm-es skálán jelezzék fájdalomszintjüket. A „0” érték azt jelzi, hogy nincs fájdalom, míg a „10” érték elviselhetetlen fájdalmat jelez.
17 héttel később
A nyak rokkantsági szintje
Időkeret: a kezelések kezdetén
A betegek nyaki fogyatékossági szintjének meghatározására a Neck Disability Indexet használtuk. A skálán tíz olyan szakasz található, amelyek a fájdalom súlyosságát, a személyes gondoskodást, az emelést, az olvasást, a fejfájást, a koncentrációt, a munkát, a vezetést, az alvást és a kikapcsolódást kérdőjelezik meg, és 6 kérdésből áll. A tételpontszámok 0-tól (nincs rokkantság) 5-ig (teljes rokkantság) terjednek.
a kezelések kezdetén
A nyak rokkantsági szintje
Időkeret: 6 héttel később
A betegek nyaki fogyatékossági szintjének meghatározására a Neck Disability Indexet használtuk. A skálán tíz olyan szakasz található, amelyek a fájdalom súlyosságát, a személyes gondoskodást, az emelést, az olvasást, a fejfájást, a koncentrációt, a munkát, a vezetést, az alvást és a kikapcsolódást kérdőjelezik meg, és 6 kérdésből áll. A tételpontszámok 0-tól (nincs rokkantság) 5-ig (teljes rokkantság) terjednek.
6 héttel később
A nyak rokkantsági szintje
Időkeret: 11 héttel később
A betegek nyaki fogyatékossági szintjének meghatározására a Neck Disability Indexet használtuk. A skálán tíz olyan szakasz található, amelyek a fájdalom súlyosságát, a személyes gondoskodást, az emelést, az olvasást, a fejfájást, a koncentrációt, a munkát, a vezetést, az alvást és a kikapcsolódást kérdőjelezik meg, és 6 kérdésből áll. A tételpontszámok 0-tól (nincs rokkantság) 5-ig (teljes rokkantság) terjednek.
11 héttel később
A nyak rokkantsági szintje
Időkeret: 17 héttel később
A betegek nyaki fogyatékossági szintjének meghatározására a Neck Disability Indexet használtuk. A skálán tíz olyan szakasz található, amelyek a fájdalom súlyosságát, a személyes gondoskodást, az emelést, az olvasást, a fejfájást, a koncentrációt, a munkát, a vezetést, az alvást és a kikapcsolódást kérdőjelezik meg, és 6 kérdésből áll. A tételpontszámok 0-tól (nincs rokkantság) 5-ig (teljes rokkantság) terjednek.
17 héttel később

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
KTO Karatay University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2017. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2018. április 2.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2018. május 16.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2020. június 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2020. június 18.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2020. június 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2020. június 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2020. június 18.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2020. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • KaratayUKY

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése