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Auswirkungen der Basic Body Awareness-Therapie auf Patienten mit chronischen Nackenschmerzen

18. Juni 2020 aktualisiert von: KTO Karatay University

Auswirkungen der Basic Body Awareness-Therapie auf Schmerzen, Gleichgewicht und propriozeptive Wahrnehmung bei Patienten mit chronischen Nackenschmerzen

Das Ziel dieser Studie war es, die Wirkungen der Basic Body Awareness Therapy (BBAT) und konventioneller Therapien (CT) auf Schmerz, Gleichgewicht und propriozeptive Empfindung der Halswirbelsäule bei Patienten mit chronischen Nackenschmerzen zu vergleichen. Als Crossover-Studie wurden die Patienten in BBAT/CT- (n=17) und CT/BBAT- (n=18) Gruppen eingeteilt. Das BBAT-Programm wurde bei Patienten innerhalb der Gruppe BBAT / CT an zwei Tagen in der Woche für 6 Wochen durchgeführt, während die Gruppe CT / BBAT das CT-Programm im gleichen Zeitraum erhielt. Nach dem Intervall von 5 Wochen wurde die Gruppe BBAT/CT mit CT und die Gruppe CT/BBAT mit BBAT behandelt. Schmerzstärke mit; Visuelle Analogskala (VAS), Behinderungsgrad mit; Neck Disability Index (NDI), zervikale Propriozeption mit; Cervical Range of Motion Deluxe (CROM) Gerät, Balance mit; Computergestützte dynamische Posturographie wurden ausgewertet. Die Bewertungen wurden vor und nach der ersten und zweiten Behandlung durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Chronische Nackenschmerzen sind eine häufige Muskel-Skelett-Erkrankung, die viele Menschen irgendwann im Leben betrifft. Ihre Prävalenz in der Allgemeinbevölkerung variiert zwischen 30-50 % und tritt häufiger bei Frauen über 50 Jahren auf. Der Halswirbelsäule kommt ein wichtiger Körperteil zu zu den sensorischen Rezeptoren der Muskeln und Gelenke sowie zu zentralen und reflektorischen Verbindungen mit visuellen, vestibulären und posturalen Kontrollsystemen. Bei Patienten mit chronischen Nackenschmerzen wurden zahlreiche sensomotorische Störungen festgestellt. Einige Patienten mit Nackenschmerzen haben eine Beeinträchtigung der propriozeptiven Empfindung und Haltung Kontrolle. Schmerz kann die präsynaptische Hemmung der Muskelafferenzen und die Modulation der propriozeptiven Muskelspindeln beeinflussen und verlängerte Verzögerungen verursachen. Diese Veränderungen können zu einer verminderten Muskelkontrolle und einer erhöhten Haltungsfreigabe führen. Verschiedene aktualisierte und konventionelle Therapiemethoden (CT) werden zur Behandlung des Halses verwendet Schmerz. Mobilisation von Weichteilen und Gelenken, Stabilisierungstechniken, Halskrausen, Entspannungstraining, Kräftigungsübungen und Haltungsgestaltung durch Körperbewusstsein sind gängige therapeutische Modalitäten. Die Basic Body Awareness Therapy (BBAT) ist eine Methode, die von Physiotherapeuten angewendet wird, um das Bewusstsein des Patienten zu erhöhen und die Körperhaltung zu kontrollieren. Die Methode wird zunehmend in der Behandlung von Schmerzzuständen im Zusammenhang mit dem chronischen Bewegungsapparat eingesetzt. Es gibt jedoch nicht genügend Studien in der Literatur, die dies untersuchen die Auswirkungen der propriozeptiven Sinne und der posturalen Kontrolle bei Patienten mit chronischen Nackenschmerzen. Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von BBAT und konventionellen Behandlungen (CT) auf Schmerzen, Gleichgewicht und propriozeptive Empfindung der Halsregion bei Patienten mit chronischen Nackenschmerzen zu vergleichen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
35

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Konya, Truthahn, 42020
        • KTO Karatay University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter sein,
  • Nackenschmerzen seit mehr als 3 Monaten haben,
  • Nackenprobleme haben, die keine neurologischen Defizite verursachen

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese einer Halswirbelfraktur oder eines Wirbelsäulentumors,
  • Diejenigen, bei denen eine zervikale Dystonie diagnostiziert wurde,
  • Schleudertrauma-bedingte Erkrankungen,
  • Diejenigen, bei denen Schwindel, Fibromyalgie oder rheumatoide Arthritis diagnostiziert wurden,
  • Das Vorhandensein einer entzündlichen Erkrankung oder Infektion.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gruppe BBAT / CT
Gruppe BBAT/CT begann die Behandlung mit BBAT und erhielt 6 Wochen lang 2 Tage pro Woche. Nach dem Intervall von 5 Wochen wurde die Gruppe BBAT/CT 6 Wochen lang zweimal wöchentlich mit CT behandelt.
Sonstiges: BBAT
Die BBAT wurde von einem in diesem Bereich ausgebildeten und zertifizierten Physiotherapeuten für etwa eine Stunde an zwei Tagen in der Woche als Gruppentherapie angewendet. Das BBAT-Programm umfasst Bewegungen im Zusammenhang mit täglichen Aktivitäten wie Liegen, Sitzen, Stehen und Gehen. BBAT konzentriert sich auf grundlegende Bewegungsprinzipien wie posturale Stabilität, Energieanpassung in Bewegungen, angenehmes Atmen und Koordination.
Sonstiges: CT
Das CT-Programm wurde an zwei Tagen in der Woche für etwa eine Stunde angewendet. Das CT-Programm umfasst Active-Range-of-Motion-Übungen (ROM), Stretching, isometrische und widerstandsfähige Kräftigung, Haltungsübungen und Entspannungstraining.
Experimental: Gruppe CT / BBAT
Gruppe CT / BBAT begann die Behandlung mit CT und erhielt 2 Tage pro Woche für 6 Wochen. Nach dem Intervall von 5 Wochen wurde die Gruppe CT/BBAT 6 Wochen lang zweimal wöchentlich mit BBAT behandelt.
Sonstiges: BBAT
Die BBAT wurde von einem in diesem Bereich ausgebildeten und zertifizierten Physiotherapeuten für etwa eine Stunde an zwei Tagen in der Woche als Gruppentherapie angewendet. Das BBAT-Programm umfasst Bewegungen im Zusammenhang mit täglichen Aktivitäten wie Liegen, Sitzen, Stehen und Gehen. BBAT konzentriert sich auf grundlegende Bewegungsprinzipien wie posturale Stabilität, Energieanpassung in Bewegungen, angenehmes Atmen und Koordination.
Sonstiges: CT
Das CT-Programm wurde an zwei Tagen in der Woche für etwa eine Stunde angewendet. Das CT-Programm umfasst Active-Range-of-Motion-Übungen (ROM), Stretching, isometrische und widerstandsfähige Kräftigung, Haltungsübungen und Entspannungstraining.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gleichgewicht
Zeitfenster: zu Beginn der Behandlungen
Das Gleichgewicht, das durch den sensorischen Organisationstest (SOT) im Computerized Dynamic Posturography-Gerät bewertet wird. Die Ergebnisse des SOT werden nach anterior-posterioren Schwankungen berechnet. Es wird ein Gleichgewichtswert von 0 bis 100 erreicht, wobei 0 einen Verlust des Gleichgewichts und 100 eine hervorragende Stabilität anzeigt.
zu Beginn der Behandlungen
Gleichgewicht
Zeitfenster: 6 Wochen später
Das Gleichgewicht, das durch den sensorischen Organisationstest (SOT) im Computerized Dynamic Posturography-Gerät bewertet wird. Die Ergebnisse des SOT werden nach anterior-posterioren Schwankungen berechnet. Es wird ein Gleichgewichtswert von 0 bis 100 erreicht, wobei 0 einen Verlust des Gleichgewichts und 100 eine hervorragende Stabilität anzeigt.
6 Wochen später
Gleichgewicht
Zeitfenster: 11 Wochen später
Das Gleichgewicht, das durch den sensorischen Organisationstest (SOT) im Computerized Dynamic Posturography-Gerät bewertet wird. Die Ergebnisse des SOT werden nach anterior-posterioren Schwankungen berechnet. Es wird ein Gleichgewichtswert von 0 bis 100 erreicht, wobei 0 einen Verlust des Gleichgewichts und 100 eine hervorragende Stabilität anzeigt.
11 Wochen später
Gleichgewicht
Zeitfenster: 17 Wochen später
Das Gleichgewicht, das durch den sensorischen Organisationstest (SOT) im Computerized Dynamic Posturography-Gerät bewertet wird. Die Ergebnisse des SOT werden nach anterior-posterioren Schwankungen berechnet. Es wird ein Gleichgewichtswert von 0 bis 100 erreicht, wobei 0 einen Verlust des Gleichgewichts und 100 eine hervorragende Stabilität anzeigt.
17 Wochen später
Propriozeption des Halses
Zeitfenster: zu Beginn der Behandlungen
Die propriozeptive Empfindung wurde mit dem Gerät Cervical Range of Motion Deluxe (CROM, Deluxe Performance Attainment Associates, Lindstrom, Minnesota, USA) bewertet. Gelenkpositionsfehler und Ablenkungswinkel des Kopfes in allen 3 Ebenen wurden mit dem CROM-Gerät gemessen.
zu Beginn der Behandlungen
Propriozeption des Halses
Zeitfenster: 6 Wochen später
Die propriozeptive Empfindung wurde mit dem Gerät Cervical Range of Motion Deluxe (CROM, Deluxe Performance Attainment Associates, Lindstrom, Minnesota, USA) bewertet. Gelenkpositionsfehler und Ablenkungswinkel des Kopfes in allen 3 Ebenen wurden mit dem CROM-Gerät gemessen.
6 Wochen später
Propriozeption des Halses
Zeitfenster: 11 Wochen später
Die propriozeptive Empfindung wurde mit dem Gerät Cervical Range of Motion Deluxe (CROM, Deluxe Performance Attainment Associates, Lindstrom, Minnesota, USA) bewertet. Gelenkpositionsfehler und Ablenkungswinkel des Kopfes in allen 3 Ebenen wurden mit dem CROM-Gerät gemessen.
11 Wochen später
Propriozeption des Halses
Zeitfenster: 17 Wochen später
Die propriozeptive Empfindung wurde mit dem Gerät Cervical Range of Motion Deluxe (CROM, Deluxe Performance Attainment Associates, Lindstrom, Minnesota, USA) bewertet. Gelenkpositionsfehler und Ablenkungswinkel des Kopfes in allen 3 Ebenen wurden mit dem CROM-Gerät gemessen.
17 Wochen später

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schweregrad der Schmerzen
Zeitfenster: zu Beginn der Behandlungen
Die visuelle Analogskala (VAS) wurde verwendet, um die Schwere der Schmerzen bei Patienten mit Nackenschmerzen zu bestimmen. Die Patienten wurden gebeten, ihre Schmerzstärke auf einer Skala von 0–10 cm anzugeben. Der Wert „0“ bedeutet keine Schmerzen, während der Wert „10“ unerträgliche Schmerzen anzeigt.
zu Beginn der Behandlungen
Schweregrad der Schmerzen
Zeitfenster: 6 Wochen später
Die visuelle Analogskala (VAS) wurde verwendet, um die Schwere der Schmerzen bei Patienten mit Nackenschmerzen zu bestimmen. Die Patienten wurden gebeten, ihre Schmerzstärke auf einer Skala von 0–10 cm anzugeben. Der Wert „0“ bedeutet keine Schmerzen, während der Wert „10“ unerträgliche Schmerzen anzeigt.
6 Wochen später
Schweregrad der Schmerzen
Zeitfenster: 11 Wochen später
Die visuelle Analogskala (VAS) wurde verwendet, um die Schwere der Schmerzen bei Patienten mit Nackenschmerzen zu bestimmen. Die Patienten wurden gebeten, ihre Schmerzstärke auf einer Skala von 0–10 cm anzugeben. Der Wert „0“ bedeutet keine Schmerzen, während der Wert „10“ unerträgliche Schmerzen anzeigt.
11 Wochen später
Schweregrad der Schmerzen
Zeitfenster: 17 Wochen später
Die visuelle Analogskala (VAS) wurde verwendet, um die Schwere der Schmerzen bei Patienten mit Nackenschmerzen zu bestimmen. Die Patienten wurden gebeten, ihre Schmerzstärke auf einer Skala von 0–10 cm anzugeben. Der Wert „0“ bedeutet keine Schmerzen, während der Wert „10“ unerträgliche Schmerzen anzeigt.
17 Wochen später
Grad der Nackenbehinderung
Zeitfenster: zu Beginn der Behandlungen
Der Nackenbehinderungsindex wurde verwendet, um den Grad der Nackenbehinderung der Patienten zu bestimmen. Es gibt zehn Abschnitte der Skala, die die Schwere der Schmerzen, Körperpflege, Heben, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeit, Autofahren, Schlafen und Erholung abfragen, bestehend aus 6 Fragen. Die Itemscores reichen von 0 (keine Behinderung) bis 5 (vollständige Behinderung).
zu Beginn der Behandlungen
Grad der Nackenbehinderung
Zeitfenster: 6 Wochen später
Der Nackenbehinderungsindex wurde verwendet, um den Grad der Nackenbehinderung der Patienten zu bestimmen. Es gibt zehn Abschnitte der Skala, die die Schwere der Schmerzen, Körperpflege, Heben, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeit, Autofahren, Schlafen und Erholung abfragen, bestehend aus 6 Fragen. Die Itemscores reichen von 0 (keine Behinderung) bis 5 (vollständige Behinderung).
6 Wochen später
Grad der Nackenbehinderung
Zeitfenster: 11 Wochen später
Der Nackenbehinderungsindex wurde verwendet, um den Grad der Nackenbehinderung der Patienten zu bestimmen. Es gibt zehn Abschnitte der Skala, die die Schwere der Schmerzen, Körperpflege, Heben, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeit, Autofahren, Schlafen und Erholung abfragen, bestehend aus 6 Fragen. Die Itemscores reichen von 0 (keine Behinderung) bis 5 (vollständige Behinderung).
11 Wochen später
Grad der Nackenbehinderung
Zeitfenster: 17 Wochen später
Der Nackenbehinderungsindex wurde verwendet, um den Grad der Nackenbehinderung der Patienten zu bestimmen. Es gibt zehn Abschnitte der Skala, die die Schwere der Schmerzen, Körperpflege, Heben, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeit, Autofahren, Schlafen und Erholung abfragen, bestehend aus 6 Fragen. Die Itemscores reichen von 0 (keine Behinderung) bis 5 (vollständige Behinderung).
17 Wochen später

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
KTO Karatay University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
2. April 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
16. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • KaratayUKY

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nackenschmerzen

Klinische Studien zur BBAT

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